概述
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产品名称 人 USP22敲除HeLa细胞 -
产品概述 CRISPR/Cas9实现的敲除细胞裂解物。 -
亲代细胞系 希拉牌手表 -
有机体 人类 -
突变描述 利用CRISPR/Cas9实现敲除,纯合子:外显子1中1 bp缺失。 -
通道编号 <20 -
淘汰验证 Sanger测序,Western Blot(WB) -
重组说明 为了用作白细胞对照,将冻干液重新悬浮在50µL LDS*样品缓冲液中,使最终浓度达到2 mg/ml。对于还原条件,我们建议最终浓度为0.1 M DTT。 *不建议将SDS样品缓冲液用于这些冻干溶血物。 -
说明 裂解液制备: 我们的裂解产物是使用RIPA缓冲液制成的,我们在其中添加了蛋白酶抑制剂鸡尾酒和磷酸酶抑制剂鸡尾液(比例:300:100:10)。 这意味着感兴趣的蛋白质变性了。 如果您需要天然形式的蛋白质,请使用活细胞版本-找到 在这里 。请参阅我们的裂解协议,了解我们裂解产物的制备方法的更多详细信息。 用户存储说明: 冻干液可在4°C下储存。 复原后,在-20°C下短期保存或-80°C下长期保存。 获取数千种由常用癌症细胞系产生的敲除细胞裂解物。 有关敲除细胞裂解物的更多信息,请参阅此处。 Abcam没有也不打算申请客户使用含有欧洲授权清单(附件十四)物质的产品的REACH授权。 我们的客户有责任检查REACH授权和任何其他相关授权在其预期用途中应用的必要性。 该产品受到布罗德研究所和ERS基因组学有限公司的有限使用许可,并采用专利技术开发。 有关有限使用许可证和相关专利的详细信息,请参阅我们的 有限使用许可证 和 专利页 . -
经测试应用
性能
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存放说明 储存于-80°C。 请参阅协议。 -
组件 1套 ab260351-人类USP22敲除HeLa细胞裂解物 1 x 100微克 ab255552-人类野生型HeLa细胞裂解物 1 x 100微克 -
研究领域 -
单元格类型 上皮的 -
疾病 腺癌 -
性别 女性 -
STR分析 Amelogenin X蛋白 D5S818:11、12 D13S317:12、13.3 d7第820页:8,12 D16S539:9、10 vWA:16、18 TH01:7型 TPOX:8、12 CSF1PO:9、10
靶标
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功能 转录调节组蛋白乙酰化(HAT)复合物SAGA的组蛋白去平衡成分。 催化组蛋白H2A和H2B的氘化,从而起到辅活化剂的作用。 由MYC等激活剂招募到特定的基因启动子,在那里它是转录所必需的。 需要核受体介导的转录激活和细胞周期进展。 -
组织特异性 在包括心脏和骨骼肌在内的各种组织中中度表达,在肺和肝中弱表达。 -
序列相似性 属于肽酶C19家族。 UBP8亚家族。 包含1个UBP型锌指。 -
细胞定位 核心。 -
UniProt提供的信息 -
别名 脱泛素酶22 KIAA1063号机组 泛素羧基末端水解酶22
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应用
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图片
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车道1: 野生型HeLa细胞裂解物20μg 车道2: USP22敲除HeLa细胞裂解液20μg Western blot假彩色图像:1/2000稀释的抗-USP22抗体[EPR18945]染色,以绿色显示; 小鼠抗GAPDH抗体[6C5]( 约8245 )1/2000稀释的负载对照染色显示为红色。在蛋白质印迹中, 约195289 显示与USP22特异结合。 在野生型HeLa细胞裂解物中观察到59kDa的条带,而在usp22敲除细胞系中没有观察到该大小的信号 约264888 (敲除细胞裂解物ab257789)。 为了生成此图像,分析了野生型和usp22敲除HeLa细胞裂解物。 首先,样品在SDS-PAGE凝胶上运行,然后转移到硝化纤维素膜上。 在4°C下与一级抗体孵育过夜之前,在荧光蛋白印迹(基于TBS)封闭溶液中封闭膜。 在TBS-T中清洗四次斑点,在室温下与二级抗体孵育1小时,再次清洗四次,然后成像。 使用的二级抗体是山羊抗兔IgG H&L(IRDye®800CW)预吸收抗体( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye®680RD)预吸收床( 约216776 )稀释1/20000。 -
车道1: 野生型HeLa细胞裂解物20μg 车道2: USP22敲除HeLa细胞裂解液20μg Western blot假彩色图像:抗-USP22抗体[EPR4352(2)]在1/1000稀释度下染色,以绿色显示; 小鼠抗GAPDH抗体[6C5]( 约8245 )以1/20000稀释度进行负荷控制染色,以红色显示。在Western blot中, 澳大利亚银行109435 显示与USP22特异结合。 在野生型HeLa细胞裂解液中观察到59kDa的条带,在usp22敲除细胞系中未观察到该大小的信号 约264888 (敲除细胞裂解物ab257789)。 为了生成此图像,分析了野生型和usp22敲除HeLa细胞裂解物。 首先,样品在SDS-PAGE凝胶上运行,然后转移到硝化纤维素膜上。 在4°C下与一级抗体孵育过夜之前,在荧光蛋白印迹(基于TBS)封闭溶液中封闭膜。 在TBS-T中清洗四次斑点,在室温下与二级抗体孵育1小时,再次清洗四次,然后成像。 使用的二级抗体是山羊抗兔IgG H&L(IRDye®800CW)预吸收抗体( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye®680RD)预吸收床( 约216776 )稀释1/20000。 -
纯合子:外显子1中1 bp缺失
实验方案
数据表及文件
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SDS下载 -
数据表下载