主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 Alexa Fluor®647兔单克隆[F1]抗纤连蛋白 适用对象:ICC、IHC-P 反应对象:人类 共轭:Alexa Fluor®647。 例如:652nm,Em:668nm
相关共轭物和制剂
(美国)
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产品名称 -
描述 Alexa Fluor®647型 中国 [F1]转纤维结合蛋白 -
宿主 兔子 -
偶联物 Alexa Fluor®647。 例如:652nm,Em:668nm -
经测试应用 -
不合格品 与反应: 人类 -
免疫原 重组全长蛋白,对应于纤连蛋白aa 1-2400。 -
阳性对照 ICC:HepG2细胞。 IHC-P:人类乳腺癌组织。
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常规说明 我们的RabMAb ® 该技术是一种基于杂交瘤的专利技术,用于制备兔单克隆抗体。 有关我们专利的详细信息,请参阅 拉布MAb ® 专利 . Alexa Fluor公司 ® 是赛默飞世尔科学公司Molecular Probes,Inc的注册商标。 Alexa Fluor公司 ® 本产品中的染料是根据Life Technologies Corporation的知识产权许可证提供的。 由于本产品含有Alexa Fluor ® 染料,购买本产品将向买方转让仅在买方(无论买方是学术实体还是营利实体)进行的研究中使用购买的产品和产品组件的不可转让权利。 由于本产品含有Alexa Fluor ® 染料本产品的销售明确以买方不在任何活动中使用产品或其组件或使用产品或组件制造的任何材料来产生收入为条件,包括但不限于在制造过程中使用产品及其组件; (ii)提供服务、信息或数据以换取报酬(iii)用于治疗、诊断或预防目的; 或(iv)转售,无论其是否出售用于研究。 有关出于研究以外的目的购买本产品许可证的信息,请联系Life Technologies Corporation,5781 Van Allen Way,Carlsbad,CA 92008 USA或 outlicensing@thermofisher.com .
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 储存在黑暗中。 -
存储溶液 pH值:7.40 防腐剂:0.02%叠氮化钠 成分:PBS、30%甘油(甘油、甘油)、1%牛血清白蛋白 -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆 单克隆 -
克隆编号 F1 -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
同位素控制 -
重组蛋白 -
相关产品
美国
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靶标
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功能 纤维结合蛋白结合细胞表面和各种化合物,包括胶原蛋白、纤维蛋白、肝素、DNA和肌动蛋白。 纤维连接蛋白参与细胞粘附、细胞运动、调理、伤口愈合和细胞形状的维持。 通过纤维连接蛋白-纤维生成细胞介导的基质组装过程参与成骨细胞的压实,对成骨细胞矿化至关重要。 参与成骨细胞对I型胶原沉积的调节。 Anastellin结合纤维连接蛋白并诱导纤维形成。 这种纤维粘连蛋白聚合物被称为超纤维粘连素,具有增强的粘附性能。 阿那替林和超纤连蛋白均抑制肿瘤生长、血管生成和转移。 Anastellin激活p38 MAPK并抑制溶血磷脂信号传导。 -
组织特异性 血浆FN(可溶性二聚体形式)由肝细胞分泌。 细胞FN(二聚体或交联多聚体形式)由成纤维细胞、上皮细胞和其他细胞类型制成,以原纤维的形式沉积在细胞外基质中。在尿液中发现Ugl-Y1、Ugl-Y2和Ugl-Y3。 -
疾病相关 肾小球疾病伴纤连蛋白沉积2 -
序列相似性 包含12个纤维连接蛋白I型结构域。 包含2个纤维连接蛋白II型结构域。 包含16个纤维连接蛋白III型结构域。 -
发展阶段 Ugl-Y1、Ugl-Y2和Ugl-Y3存在于0至17岁的尿液中。 -
翻译后修饰 硫酸盐。 尚不清楚Thr-2064和Thr-2065中的两个或一个是否为糖基化。 在谷氨酰胺和赖氨酸残基的ε-氨基之间形成由转谷氨酰胺酶(例如F13A或TGM2)介导的共价交联,形成均聚物和杂聚物(例如纤维蛋白原纤维粘连蛋白、胶原蛋白-纤维粘连素杂聚物)。 FAM20C在细胞外培养基中磷酸化。 蛋白质水解过程产生C末端NC1肽,即阿那斯汀。 -
细胞定位 分泌的细胞外基质。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 -
别名 CIG抗体 冷不溶性球蛋白抗体 冷不溶性球蛋白抗体
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(希腊语)
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福尔马林固定石蜡包埋人乳腺癌切片中纤维结合蛋白染色的免疫荧光染色。 在Biocare Medical NxGen压力锅中,使用110°C的检索设置,使用柠檬酸钠缓冲液(pH6)进行热介导抗原检索,预处理切片20分钟。 然后在室温下,在含有0.025%(v/v)Triton X-100、0.3M(w/v)甘氨酸和1%(w/v)BSA的TBS中阻断非特异性蛋白质相互作用1h。 然后在+4°C的温度下将切片在含有0.025%(v/v)Triton X-100和1%(w/v)BSA的TBS中孵育过夜,ab198934的稀释度为1/100(以红色显示),并使用 约195887年 ,小鼠单克隆抗α-管蛋白(Alexa Fluor ® 488),稀释度为1/250(以绿色显示)。 用DAPI标记细胞核DNA(以蓝色显示)。 然后使用Fluoromount安装该部分 ® . 使用共焦显微镜(Leica-Microsystems,TCS SP8)拍摄图像。 对于其他IHC染色系统(自动化和非自动化),客户应优化可变参数,如抗原提取条件、抗体浓度和孵育时间。 *组织取自人类研究组织库,由NIHR剑桥生物医学研究中心支持。 -
用ab198934对HepG2细胞中纤维结合蛋白进行免疫荧光染色。 用4%甲醛固定细胞(10分钟),用0.1%Triton X-100渗透5分钟,然后用1%牛血清/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸在0.1%PBS-Tween中封闭1小时。 然后将细胞与稀释度为1/100的ab198934在+4°C下孵育过夜(显示为红色) 约195887年 ,小鼠单克隆抗α-管蛋白(Alexa Fluor ® 488),稀释度为1/250(以绿色显示)。 用DAPI标记细胞核DNA(以蓝色显示)。 使用共焦显微镜(Leica-Microsystems,TCS SP8)拍摄图像。 在用100%甲醇固定的HepG2细胞(5分钟)中,在相同的测试条件下,该产品也发出阳性信号。
实验方案
数据表及文件
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SDS下载 -
数据表下载
文 (3)
利戈里奥·M 等。 基质微环境塑造胰腺癌的瘤内结构。 单元格 178:160-175.e27(2019)。 公共医学:31155233 Caruso JA和Stemmer PM 石油焦暴露导致人类肺模型中分泌体的改变。 人类实验毒物 37:1215-1232 (2018). 公共医学:29577758 Lee S公司 等。 具有离散刚度梯度的阶梯式微柱阵列器件(SMPAD)上的细胞运动调节。 软物质 12:2325-33 (2016). 公共医学:26787193