主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 HRP兔单克隆抗体[EPR13478(B)]对α-管蛋白-负荷控制 适用人群:IHC-P、WB 反应对象:小鼠、大鼠、人类 缀合物:HRP
相关偶联物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 HRP【EPR13478(B)】至α-Tubulin-加载控制 -
宿主 兔子 -
偶联物 人力资源计划 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 老鼠、老鼠、人 预测可用于: 非洲绿猴 -
免疫原 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 HeLa、Jurkat、A431和K562细胞裂解物; 人体肾脏和子宫组织; A431和Jurkat电池。 IHC:正常人结肠组织、正常人脾组织、大鼠和小鼠脾组织。
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常规说明
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 长期储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 储存在黑暗中。 -
存储溶液 pH值:7.40 防腐剂:0.1%10%普罗克林300溶液 成分:PBS、1%BSA、30%甘油(甘油、甘油) -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆 单克隆 -
克隆编号 EPR13478(B) -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
同位素控制 -
阳性对照
应用
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靶标
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功能 微管蛋白是微管的主要成分。 它结合两摩尔GTP,一个位于β链上的可交换位点,另一个位于α链上的不可变位点。 -
序列相似性 属于微管蛋白家族。 -
翻译后修饰 C末端的一些谷氨酸残基是多谷氨酸化的。 这种修饰只发生在谷氨酸残基上,并导致γ-羧基上的聚谷氨酸链。 由于人体中缺少功能性TTLL10,因此也会发生单甘醇化,但不会发生多甘醇化。 单糖基化主要局限于纳入轴突(纤毛和鞭毛)的微管蛋白,而谷氨酰化普遍存在于神经元细胞、中心粒、轴突和有丝分裂纺锤体中。 这两种修饰可以共存于相邻残基上的同一蛋白质上,降低糖基化水平会增加聚谷氨酰胺化,并相互促进。 这种修饰的确切功能尚不清楚,但它们调节轴突微管的组装和动力学。 Lys-40α链的乙酰化稳定微管,并影响微管马达的亲和力和加工能力。 这种修饰在多种细胞功能中发挥作用,从细胞运动、细胞周期进展或细胞分化到细胞内运输和信号传递。 -
细胞定位 细胞质>细胞骨架。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 7277 人类 Entrez基因: 22145 鼠标 Entrez基因: 316531 老鼠 Omim公司: 191110 人类 瑞士保护银行: 第68366页 人类 瑞士保护银行: 第68368页 鼠标 瑞士保护银行: 问题5XIF6 老鼠 尤尼金: 75318 人类
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别名 α-管蛋白1抗体 ALS22抗体 Bα1抗体
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图片
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所有车道: HRP抗α-管蛋白抗体[EPR13478(B)]-负载控制(ab185067),1/5000稀释 车道1: HeLa全细胞裂解物( 约150035 ) 车道2: Jurkat(人T细胞淋巴母细胞样细胞系)全细胞裂解液 3号车道: A431(人上皮癌细胞系)全细胞裂解液 车道4: K562(人红细胞白血病细胞系)全细胞裂解液 每车道10µg的裂解液/蛋白质。 使用ECL技术开发。 在还原条件下进行。 预测波段大小: 50千Da 观察到的频带大小: 52千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? 暴露时间: 10秒 该印迹是在MOPS缓冲系统下使用4-12%双三凝胶生成的。 凝胶在200V下运行50分钟,然后在30V下转移到硝化纤维膜上70分钟。 然后使用5%牛血清白蛋白封闭膜一小时,然后在4°C下与ab185067孵育过夜。 使用ECL开发解决方案对抗体结合进行可视化 约133406 -
福尔马林固定石蜡包埋正常人结肠切片中α-管蛋白染色的IHC图像*。 使用压力锅热介导抗原回收和柠檬酸钠缓冲液(pH6)对切片进行30分钟的预处理。 在+4°C下用1µg/ml的ab185067培养切片过夜。 切片用苏木精复染并用DPX固定。 插入阴性对照图像取自无一级抗体的相同分析。 对于其他IHC染色系统(自动化和非自动化),客户应优化可变参数,如抗原回收条件、初级抗体浓度和抗体孵育时间。 *组织取自人类研究组织库,由NIHR剑桥生物医学研究中心支持 -
Leica BOND上福尔马林固定石蜡包埋正常大鼠脾脏切片中α-微管蛋白染色的IHC图像 TM公司 用柠檬酸钠缓冲液(pH6,表位检索溶液1)进行热介导抗原检索预处理20分钟。 然后在室温下用ab185067,1/200稀释液培养切片15分钟。 DAB被用作显色剂。 然后用苏木精对切片进行复染,并用DPX固定。 插入背景控制图像取自无一级抗体的相同分析。 对于其他IHC染色系统(自动化和非自动化),客户应优化可变参数,如抗原回收条件、初级抗体浓度和抗体孵育时间。 -
在Leica BOND上进行的福尔马林固定石蜡包埋的正常小鼠脾脏切片中α-微管蛋白染色的IHC图像 TM公司 用柠檬酸钠缓冲液(pH6,表位检索溶液1)进行热介导抗原检索预处理20分钟。 然后在室温下用ab185067,1/200稀释液培养切片15分钟。 DAB被用作显色剂。 然后用苏木精对切片进行复染,并用DPX固定。 插入背景控制图像取自无一级抗体的相同分析。 对于其他IHC染色系统(自动化和非自动化),客户应优化可变参数,如抗原回收条件、初级抗体浓度和抗体孵育时间。 -
Leica BOND上福尔马林固定石蜡包埋正常人脾脏切片α-微管蛋白染色的IHC图像 TM公司 用柠檬酸钠缓冲液(pH6,表位检索溶液1)进行热介导抗原检索预处理20分钟。 然后在室温下用ab185067,1/200稀释液培养切片15分钟。 DAB被用作显色剂。 然后用苏木精对切片进行复染,并用DPX固定。 插入背景控制图像取自无一级抗体的相同分析。 对于其他IHC染色系统(自动化和非自动化),客户应优化可变参数,如抗原回收条件、初级抗体浓度和抗体孵育时间。 *组织取自人类研究组织库,由NIHR剑桥生物医学研究中心支持
数据表及文件
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文献 (8)
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