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在标题化合物中,C19H(H)122F类N个O(运行)2S、 3-氯苯基和4-氯苯基环形成二面角89.5(2) 和11.4(2) °。在晶体中,分子沿轴链接成链通过C-H公司...N氢键。

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在标题化合物中,C12H(H)10F类N个O(运行)2,苯环和吡唑环之间的二面角为96.6(3)°. 在晶体中,O-H对...N氢键连接分子,形成反转二聚体。弱分子间C-H...还观察到F氢键。

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5-(2,4-二氯苯酚氧基)-3-甲基-1-苯基-1的分子和晶体结构H(H)-报道了吡唑-4-甲醛。通过分子间氢键和弱相互作用来稳定晶体结构。

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在标题摩尔中,C18H(H)132F类N个4O(运行)2,苯环和吡啶环的质心之间的分子内距离为3.953(3)Å,并且三氟甲基在0.678的两个方向上旋转无序(19):0.322(19) 比率。晶体填料表现出弱分子间C-H...F相互作用。

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在标题摩尔中,C15H(H)13氯氟化物N个O(运行)吡唑环和苯环形成77.6的二面角(3)°. 在晶体中,分子通过沿着轴链接成链通过C-H公司...O氢键。弱π–π[质心–质心距离=3.734,进一步稳定了晶体堆积(6)ω]和偶极-偶极相互作用[C...O=3.174(2)Å].

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在标题摩尔中,C12H(H)12氯离子O(运行)2,苯环和吡唑环以83.3的二面角相互倾斜(3)°. 在晶体中,分子被连接成[010]链通过O小时...以未取代的吡唑N原子为受体的N氢键。

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5-氯-3-甲基-1-苯基-1H(H)-吡唑-4-甲醛很容易发生亲核取代反应,形成相应的5-芳氧基衍生物,再经两步转化为还原的3,4′-双吡唑。C-H的不同组合...N、 C-H公司...O和C-H...π氢键导致零维、一维和二维超分子组装。

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在标题化合物中,C16H(H)112F类N个4操作系统2苯环和噻唑环的二面角为83.2(3) 和78.3(3) °。晶体填料显示S...N个3.309触点(2)Å.

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在标题为溶剂化分子盐的阳离子中,C12H(H)14氯离子4+·C类14H(H)8F类O(运行)2S公司·C类2H(H)6OS[阳离子的系统名称:2,4-二氨基-5-(4-氯苯基)-6-乙基嘧啶-1-ium],嘧啶和4-氯苯基环平面之间的二面角为77.2(5)°. 在阴离子中,苯环的平面彼此扭曲71.5(5) °。在0.7487中,二甲基亚砜溶剂分子在两组位置上的无序建模(13):0.2513(13) 比率。在晶体中,阳离子通过N-H的反向生成对连接...N氢键,带有R(右)22(8) 图形集图案。阳离子提供两个N-H...O氢键与阴离子结合,也产生R(右)22(8) 循环。这些相互作用,以及阳离子溶剂N-H...O氢键和阳离子-阴离子C-H...F、 溶剂-阴离子C-H...O和C-H...相互作用,形成三维网络。

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