三（4-羟基-吡啶-2,6-二羧氧基-原子）镍（II）倍半水合物

标题化合物[Ni（chedam）（H₂O）_三]·1.5小时₂O[高₂chedam=4-羟基吡啶-2,6-二羧酸，C₇H（H）₅不₅]由一个镍离子、一个chedam配体、三个配位水分子和1.5个非配位水摩尔组成。镍（II）阳离子是六坐标的，具有扭曲的八面体几何形状。

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三（4-羟基吡啶-2,6-二羧基）镍（II）倍半水合物

H.阿加博佐,M.Ghadermazi先生,J.索莱曼内贾德和S.Sheshmani公司

六水合硝酸镍（II）与质子转移化合物哌嗪二亚胺-4-羟基吡啶-2,6-二羧酸盐（pipzH₂)（hypydc），其中pipz是哌嗪和hypydcH₂是4-羟基吡啶-2,6-二羧酸，在水溶液中形成标题络合物[Ni（C₇H（H）_三不₅)（H）₂O）_三]·1.5小时₂O。镍（II）由三齿二离子配体的三个供体原子和三个水分子以略微扭曲的八面体几何结构配位。H的范围

A和D

A距离和D-H

角度表示该复合物中存在强氢键，该复合物涉及协调和不协调的水分子（其中一个位于双重旋转轴上），形成三维网络。

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吡啶-2,6-二羧酸盐的锌和镍配合物：晶场稳定物质！

M.Kremer先生和英国英语

锌的不同电子构型^二(d日¹⁰)和镍^二(d日⁸)导致前者的配位环境不太规则：Zn^二采用强烈畸变的八面体甚至五倍配位球，而Ni^二倾向于相当规则的八面体。因此，只有更灵活的锌阳离子才能在二维扩展结构中充当节点。

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钨硅酸盐多阴离子[SiW的表面颗粒镧配合物₁₂O（运行）₄₀]⁴⁻：综合、结构和计算研究

S.德拉克汉拉德,米尔扎伊,A.纳杰菲,C.里奇,A.Bauzá,A.Frontera公司和J.T.马格

两种无机-有机杂化组件的水热合成及其使用单晶X射线衍射的结构表征表明，它们由[SiW组成₁₂O（运行）₄₀]⁴⁻用三聚镧配合物修饰的Keggin型多金属氧酸盐，单钠模板⁺阳离子。对这两种化合物进行了密度泛函理论（DFT）计算，以分析固态结构中的聚阴离子–π相互作用。

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晶体结构反式-二水（1,4,8,11-四氮杂十一烷）镍（II）双（吡啶-2,6-二羧基原子）镍（Ⅱ）

I.L.安德里丘克,L.V.Tsymbal公司,V.B.阿里昂和Y.D.兰佩卡

标题化合物镍（II）离子在络合物阳离子和阴离子中的配位多面体，即.,反式-NiN公司₄O（运行）₂和反式-氧化镍₄N个₂，是扭曲的八面体。在晶体中，四胺和配位水分子的供体基团以及吡啶-2,6-二羧酸阴离子的羧酸基团参与了许多N-H

O和O-H

O氢键，从而形成平行于（001）平面的离子片。

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多孔天冬氨酸锌水合物中降低水含量的高压偏好

K.罗斯扎克和A.卡特鲁西亚克

天冬氨酸锌复合物通常用作膳食补充剂，结晶为二水合物或倍半水合物。高压有利于生成倍半水合物，通过使用单晶X射线衍射高达4 平均成绩。

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含有柔性羧酸基配体的三维双穿透钴（II）MOF：合成、结构和磁性

Y.-Y.An先生,L.-P.卢和M.-L.朱

一个新公司^二-含有双重渗透的配位聚合物与柔性配体5-[（4-碳氧基苯氧基）甲基]间苯二甲酸组装。该聚合物采用（3,5）连接的拓扑结构，显示了两个钴之间的反铁磁相互作用^二不对称单元中的阳离子。

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六水镍（II）双[三水-μ_三-草酸二-μ-草酸铬酸钡（III）]四水合物

Y.A.姆比安盖,M.L.Ndinga先生,J.P.恩杜加,E.温格和C.莱科姆特

标题化合物的结构由公式[BaCr（C）]的波纹阴离子层组成₂O（运行）₄)_三（H）₂O）_三]_n个^n–留下容纳电荷补偿阳离子[Ni（H₂O）₆]²⁺（点群对称 $\上划线{1}$ )以及结晶的水分子。

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含有1,4-双[（2-甲基咪唑-1-基）甲基]苯和金刚烷-1,3-二羧酸盐共配体的一维镍（II）配位聚合物的晶体结构和发光光谱

Y.Zhang先生,H.秦和B.吴

标题为一维配位聚合物具有交替的26元和16元环。

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三水（4-羟基吡啶-2,6-二羧基原子-κ^三N、 O、O′）-锌（II）-乙腈-水（1/0.25/1）

G.-W.周,G.-C.郭,B.刘,M.-S.王,L.-Z.蔡,G.-H Guo先生和J.-S.黄

标题化合物[Zn（C₇H（H）₂不₅)（H）₂O）_三]·0.25CH_三CN·小时₂O、通过Zn（CH）反应合成_三首席运营官）₂·2小时₂O和螯合酸。锌原子的配位几何是一个扭曲的八面体，其中一个N原子和两个O原子来自螯合配体，三个水O原子。三维网络由O-H构成

螯合配体的O原子与水配体和结晶水分子之间的O氢键。

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