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标题化合物C的不对称单元中有两个独立的分子13H(H)14N个2O(运行)2其中取代苯基环和吡唑环的二面角分别为86.5(2)和82.3(3)°。晶体填料具有弱分子间C-H。。。O相互作用。

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5-氯-3-甲基-1-苯基-1H(H)-吡唑-4-甲醛很容易发生亲核取代反应,形成相应的5-芳氧基衍生物,再经两步转化为还原的3,4′-双吡唑。C-H的不同组合。。。N、 C-H公司。。。O和C-H。。。π氢键导致零维、一维和二维超分子组装。

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5-(2,4-二氯苯酚氧基)-3-甲基-1-苯基-1的分子和晶体结构H(H)-报道了吡唑-4-甲醛。通过分子间氢键和弱相互作用来稳定晶体结构。

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标题化合物C19H(H)21N个O、 包括中心吡唑环,其N连接到醛基,C两次连接到取代苯环。吡唑环在C-C单键上扭曲,穿过该环的最小二乘平面与(二甲基氨基)苯和第页-甲苯基环。在晶体中,弱C-H。。。O氢键将分子沿着b条轴。

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在标题化合物中,吡唑环和苯环之间的二面角为53.86(12)°。哌嗪环在赤道方向上采用外环N-C键的椅子构象。在晶体中,分子由非常弱的C-H连接。。。O氢键,生成[010]C类(8) 链条。

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不对称单元由两个独立的分子组成。在晶体中,两个独立的摩尔形成由四个C-H连接的二聚体。。。O氢键,每个O原子接受两个这样的链接。

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在标题化合物中,C18H(H)18N个2O(运行)2,吡唑环在CH-CH上具有扭曲构象2债券。甲苯环和4-甲氧基苯基环分别向吡唑环的平均平面倾斜4.40(9)和86.22(9)°,而两个芳香环彼此倾斜88.75(9)。在晶体中,分子是相连的通过分叉C-H。。。(O,O)氢键和C-H。。。π相互作用,形成平行于ab公司平面。

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标题化合物在其扩展结构中具有碳氧酸转化二聚体的特征。

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报告了四种化合物在合成双吡唑的途径上的结构。超分子组装体包括孤立的分子通过一个简单的氢键合环链和一条边熔氢键合环带形成氢键合片。

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