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《水晶学报》。
(2011).
E类
67
,
m213型
https://doi.org/10.107/S1600536811001620
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双[5-(1-氧化吡啶-1-碘-2-基)-1,2,3,4-四唑]锰(II)二水合物
F.高
,
C.-S.姚明
,
Z.S.鲁
和
Y.-H.Shi先生
在标题化合物中,[Mn(C
6
H(H)
4
N个
5
O)
2
(H)
2
O)
2
]·2小时
2
O、 锰
二
离子位于反转中心,由两个双相关5-(2-吡啶-1-氧化物)四唑配体的O和N原子以及两个水分子的两个O原子以扭曲的八面体几何形状进行配位。
所有水氢原子都参与O-H
N和O-H
O氢键与不协调的水O原子和四唑N原子结合,将分子连接成三维网络。
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IUCr数据
(2016).
1
,
152490像素
https://doi.org/10.107/S2414314615024906
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叔丁基
-3-(3-甲基-1-氧化吡啶-1-碘-2-基)苯甲酸丁酯
G.劳斯
,
V.卡伦伯格
,
S.内丁格尔
,
F.里希特
和
H.肖滕伯格
分子间C-H
O氢键与羧基和
N个
-氧化物O原子受体提供了一个具有
(18) 通过弱C-H延伸成与(100)平行的波状片结构的图案
O(运行)
氧化物
氢键。
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《水晶学报》。
(2019).
C类
75
,
38-45
https://doi.org/10.1107/S053229618017357
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基于一个新化合物的四个同构镧系(III)配合物
N个
-含氧吡啶基萘二酰亚胺配体的合成与表征
Z.Xiang先生
,
Y.-B.Shan先生
,
T.李
,
C.-C.黄
,
X.-H.黄
和
M.-J.林
四种基于新型同构镧系(III)配位聚合物
N个
-合成了含氧吡啶基萘二酰亚胺配体,并对其晶体结构进行了分析。
其中之一显示了作为间接带隙半导体材料的潜力。
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《水晶学报》。
(2012年)。
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68
,
m890毫米
https://doi.org/10.107/S160053681202510X
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四水双[5-(吡啶-3-基)四唑烷-κ
N个
5
]四水合锰
C.齐
,
十、他
,
邵先生
和
M.-X.李
标题化合物[Mn(C
6
H(H)
4
N个
5
)
2
(H)
2
O)
4
]·4小时
2
O、 通过MnCl溶液反应得到
2
和3-(2
H(H)
-四唑-5-基)吡啶。
Mn公司
二
原子位于反转中心,显示出略微扭曲的八面体几何结构,由来自两个5-(吡啶-3-基)四唑啉配体的两个吡啶N原子配位
反式
位置和四个水分子。
在晶体中,单核复合物分子和溶剂水分子通过O-H连接成三维框架
N和O-H
O氢键。
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《水晶学报》。
(2016).
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72
,
656-658
https://doi.org/10.107/S2056989016005612
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晶体结构
反式
-双水(烟酰胺-κ
N个
1
)双-(4-硝基-苯甲酸-κ
O(运行)
)锰(II)
G.í。
Aşkın
,
H.内切福卢
,
A.M.Tonbul公司
,
N.Dilek先生
和
T·Hökelek
标题中为中心对称Mn
二
复合物,Mn
二
原子由两个4-硝基苯甲酸(NB)阴离子、两个烟酰胺(NA)配体和两个水分子配位;
NB和NA配体作为单齿配体。
生成的MnN
2
O(运行)
4
配位多面体是一个畸变的八面体。
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(2012年)。
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68
,
m653-m654型
https://doi.org/10.107/S1600536812014997
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反式
-双[5-(吡啶-3-甲酰胺基)-四唑烷-κ
2
O(运行)
,
N个
1
]二水合锌
F.李
,
X.-P.欧
和
C.-C.黄
标题化合物[Zn(C
7
H(H)
5
N个
6
O)
2
(H)
2
O)
2
]·2小时
2
O、 由一个锌组成
二
离子位于晶体反转中心,两个5-(吡啶-3-甲酰胺)-四唑啉配体,两个配位水分子和两个自由水分子。
锌
二
离子采用由
N个
,
O(运行)
-螯合配体和两个O水原子。
吡啶N原子没有配位。
在晶体中,复杂分子通过N-H连接
O、 O-H公司
N和O-H
O氢键,形成三维网络。
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(2011).
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67
,
1757米
https://doi.org/10.107/S1600536811047428
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四水双{5-[4-(咪唑-1-基-κ
N个
三
)苯基]四唑烷}锰(II)
X.-C.程
在标题复合体中,[Mn(C
10
H(H)
7
N个
6
)
2
(H)
2
O)
4
],Mn
2+
阳离子位于双旋转轴上,由两个5-[4-(咪唑-1-基)苯基]四唑烷配体的两个N原子和四个水分子的四个O原子配位,显示出扭曲的MnN
2
O(运行)
4
八面体几何。
晶体结构由分子间O-H稳定
N个氢键,包括配位水分子和四唑烷基团的N个原子。
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《水晶学报》。
(2019).
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75
,
1319-1326
https://doi.org/10.107/S2053229619011525
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1,3-唑羧酸过渡金属配合物的晶体结构和Hirshfeld表面分析
N.Meundaeng公司
,
T.J.之前
和
A.鲁吉瓦特拉
通过1,3-唑羧酸上杂原子和羧基位置的系统变化,通过非键相互作用和Hirshfeld表面分析,展示了它们对超分子组装的影响。
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(2012年)。
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68
,
m1146-m1147
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接近
聚[[diaquabis(μ-草酸-κ
4
O(运行)
1
,
O(运行)
2
:
O(运行)
1′
,
O(运行)
2′
)双(μ)
三
-5-氧化吡啶-1-碘-3-羧基原子-κ
三
O(运行)
三
:
O(运行)
3′
:
O(运行)
5
)钕(III)]二水合物]
J.-L.米
,
J.黄
和
H.-J.Chen先生
在标题复合词中,{[Ho
2
(C)
6
H(H)
4
不
三
)
2
(C)
2
O(运行)
4
)
2
(H)
2
O)
2
]·2小时
2
O}(O)
n个
、Ho
三
原子由三个5-羟基烟酸配体中的三个O原子、两个草酸配体(每个配体位于反转中心)中的四个O原子和一个扭曲的反棱镜几何结构中的水分子配位。
5-羟基烟酸配体在N原子质子化,在羟基脱质子化。
何鸿燊
三
羧酸和酚酸O原子桥接原子,形成三维框架
O和O-H
O氢键,以及吡啶环之间的π–π相互作用[质心-质心距离=3.794
(2)
观察到了。
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《水晶学报》。
(2018).
E类
74
,
422-427
https://doi.org/10.107/S2056989018003377
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双水的晶体结构和Hirshfeld表面分析(
N个
,
N个
-二乙基烟酰胺-κ
N个
1
)双-(2,4,6-三甲基-苯甲酸-κ
O(运行)
)锰(II)
T·Hökelek
,
S.Øzkaya
和
H.内切福卢
Mn公司
二
复合体是中心对称的,分子由O-H连接
O和C-H
O氢键形成三维超分子网络。
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