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在标题化合物中,[Mn(C6H(H)4N个5O)2(H)2O)2]·2小时2O、 锰离子位于反转中心,由两个双相关5-(2-吡啶-1-氧化物)四唑配体的O和N原子以及两个水分子的两个O原子以扭曲的八面体几何形状进行配位。所有水氢原子都参与O-H...N和O-H...O氢键与不协调的水O原子和四唑N原子结合,将分子连接成三维网络。

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分子间C-H...O氢键与羧基和N个-氧化物O原子受体提供了一个具有R_{2}^{2}(18) 通过弱C-H延伸成与(100)平行的波状片结构的图案...O(运行)氧化物氢键。

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四种基于新型同构镧系(III)配位聚合物N个-合成了含氧吡啶基萘二酰亚胺配体,并对其晶体结构进行了分析。其中之一显示了作为间接带隙半导体材料的潜力。

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标题化合物[Mn(C6H(H)4N个5)2(H)2O)4]·4小时2O、 通过MnCl溶液反应得到2和3-(2H(H)-四唑-5-基)吡啶。Mn公司原子位于反转中心,显示出略微扭曲的八面体几何结构,由来自两个5-(吡啶-3-基)四唑啉配体的两个吡啶N原子配位反式位置和四个水分子。在晶体中,单核复合物分子和溶剂水分子通过O-H连接成三维框架...N和O-H...O氢键。

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标题中为中心对称Mn复合物,Mn原子由两个4-硝基苯甲酸(NB)阴离子、两个烟酰胺(NA)配体和两个水分子配位;NB和NA配体作为单齿配体。生成的MnN2O(运行)4配位多面体是一个畸变的八面体。

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标题化合物[Zn(C7H(H)5N个6O)2(H)2O)2]·2小时2O、 由一个锌组成离子位于晶体反转中心,两个5-(吡啶-3-甲酰胺)-四唑啉配体,两个配位水分子和两个自由水分子。离子采用由N个,O(运行)-螯合配体和两个O水原子。吡啶N原子没有配位。在晶体中,复杂分子通过N-H连接...O、 O-H公司...N和O-H...O氢键,形成三维网络。

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在标题复合体中,[Mn(C10H(H)7N个6)2(H)2O)4],Mn2+阳离子位于双旋转轴上,由两个5-[4-(咪唑-1-基)苯基]四唑烷配体的两个N原子和四个水分子的四个O原子配位,显示出扭曲的MnN2O(运行)4八面体几何。晶体结构由分子间O-H稳定...N个氢键,包括配位水分子和四唑烷基团的N个原子。

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通过1,3-唑羧酸上杂原子和羧基位置的系统变化,通过非键相互作用和Hirshfeld表面分析,展示了它们对超分子组装的影响。

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在标题复合词中,{[Ho2(C)6H(H)4)2(C)2O(运行)4)2(H)2O)2]·2小时2O}(O)n个、Ho原子由三个5-羟基烟酸配体中的三个O原子、两个草酸配体(每个配体位于反转中心)中的四个O原子和一个扭曲的反棱镜几何结构中的水分子配位。5-羟基烟酸配体在N原子质子化,在羟基脱质子化。何鸿燊羧酸和酚酸O原子桥接原子,形成三维框架...O和O-H...O氢键,以及吡啶环之间的π–π相互作用[质心-质心距离=3.794(2)观察到了。

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