2-[3-（4-氯苯基）-1,2,4-恶二唑-5-基]苯酚

W.-L.丁,Y.-M.沈,Z.-T.邢,P.-L.王和H.-B.王

在标题化合物的近似平面分子中，C₁₄H（H）₉氯离子₂O（运行）₂，一种分子内O-H

N氢键有助于建立分子构象。

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3-（4-氯苯基）-4-苯基硫辛酮

D.A.格罗西和K.Turnbull公司

在这个sydnone衍生物中，分子由C-H连接

Cl和C-H

S氢键和O

π和S

π相互作用。

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合成、结构和在体外2-羟基-5-碘代苯甲酸的一些1,3,4-恶重氮衍生物的细胞毒性试验

C.阮田,T.Nguyen Van先生,G.勒杜克,M.Vu Quoc先生,T.Vu Quoc公司,T.Pham Chien先生,H.阮慧,A.Dang Thi Tuyet先生,T.Nguyen Van先生和L.Van Meervelt先生

合成了9个新的2-（4-乙酰基-5-芳基-5-甲基-4,5-二氢-1,3,4-氧杂二唑-2-基）-4-碘代苯乙酸酯化合物，其中4个化合物显示出良好的应用前景在体外对两种人类肿瘤细胞系的细胞毒性。

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5-[5-（4-氯酚基）异恶唑-3-基]-N个-苯基-1,3,4-恶二唑-2-胺

G.A.El-Hiti公司,B.F.阿卜杜勒·瓦哈布,E.尤西夫,哈亚尔·阿洛塔比,A.S.Hegazy公司和B.M.卡鲁基

在晶体中，由反转对称性相关的相邻分子通过π–π堆积形成平行于[010]方向的柱；这些被N-H交联

[001]方向上的N个相互作用。

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2-{[（2-氯-酚基）亚氨基]-甲基}苯酚的晶体结构

萨兰亚先生,A.Subashini,C.阿鲁纳吉里和P.T.穆提亚

在标题化合物中，C₁₃H（H）₁₀ClNO，芳香环平面之间的二面角为51.42 （9） °和分子内O-H

N氢键闭合S公司（6） Cl原子和N原子是同步器晶体中未观察到范德瓦尔斯触点以外的定向相互作用。

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1-（4-氯苯酚）-2-{[5-（4-氯苯基）-1,3,4-恶二唑-2-基]磺胺基}乙酮的晶体结构和Hirshfeld表面分析

R.库马尔,S.侯赛因,K·M·汗,S.佩文和S.优素福

标题杂环化合物包含一个恶唑和两个氯取代苯环。在晶体中，C-H

N氢键将分子连接成平行于b条轴。Hirshfeld表面分析表明，对晶体填充最重要的贡献是H

C（18%），H

H（17%），H

氯（16.6%），氢

O（10.4%），H

N（8.9%）和H

S（5.9%）相互作用。

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3-甲氧基-4-{[5-（4-甲氧基-酚基）-1,3,4-恶二唑-2-基]甲氧基}苯甲腈和N个-（4-{[5-（4-氯苯基）-1,3,4-恶二唑-2-基]甲氧基}苯基）乙酰胺

K.Lakshmithendral公司,K.Archana公司,K.萨拉瓦南,S.卡比兰和S.Selvanayagam公司

标题杂环1,3,4-恶二唑衍生物在连接到碳原子的基团上彼此不同：（I）中的甲氧基苯环和苄腈基团，以及（II）中的氯苯环和乙酰胺基团。

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2-（4-氯苯基）-5-{3,4-二丁氧基-5-[5-（4-氯酚基）-1,3,4-恶二唑-2-基]噻吩-2-基}-1,34-恶二氮唑

H.-L.李,H.-W.王,R.-Z.鲁和H.-B.王

在标题化合物中，C₂₈H（H）₂₆氯₂N个₄O（运行）₄S、两个氯苯基环和两个恶二唑环之间的二面角为10.51 （4） °和13.55 （3） °。噻吩环的二面角为5.59 (4)°, 8.33 （4） °和4.41 （4） °，11.05 （3） °分别相对于两个恶二唑环和两个氯苯基环。分子内C-H

氢键导致五元环的形成。在晶体结构中，恶二唑环、氯苯基环以及氯苯基环和恶二唑圈之间的π–π接触[质心-质心距离=3.428 (3) Å, 3.750 (3) 奥和3.768 (3) 分别出现了。

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双（3,5-二氯-2-羟基苄基）（2-甲氧乙基）胺的晶体结构

B.M.怀尔,C.L.格里菲斯和A.R.约翰逊

制备了标题化合物通过2-甲氧基乙胺、2,4-二氯苯酚和甲醛水溶液之间的改良Mannich反应。由于酚环上的吸电子取代基以及类似的空间参数，合成的胺双（苯酚）与相关物种进行了有趣的比较。

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三个di的选定固态行为-第三种-丁基取代的N个-水杨醛苯胺衍生物：温度诱导相变和铬行为

H.E.梅森,J.A.K.霍华德和H.A.火花

三个di-第三种-丁基取代N个-合成了水杨醛苯胺衍生物，对其结构进行了表征，并研究了其铬性能。研究发现，多态性会影响第一组分的光致变色行为，而第二组分则表现出温度诱导的相变。所有结构都包含分子内O-H

N氢键。

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