2-[（2-氯苯基）亚氨基甲基]-4,6-二碘苯酚

H.Ji先生,Y.-A.杨,H.-P.马和H.-L.朱

标题化合物的不对称单位C₁₃H（H）₈氯离子₂NO，包含位于镜面上的一半分子。羟基参与分子内O-H的形成

N氢键。相邻分子苯环之间的π–π相互作用[质心-质心距离=3.629 (3) 沿着b条轴。在晶体中，弱C-H

O和C-H

观察到氯离子相互作用。

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2-{[4-（二乙基氨基）-酚基]亚氨基甲基}-4,6-二碘苯酚

A.Thirugnan Sundar公司,G.拉贾戈帕尔,S.穆鲁加维尔和A.Subbiah Pandi

在标题化合物中，C₁₇H（H）₁₈我₂N个₂O、芳香环之间的二面角为5.4 (1)°. 分子内O-H

N氢键生成S公司（6）环形图案。晶体填料由C-H稳定

π和π–π相互作用[质心–质心距离=3.697 (1) Å].

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2-((E类)-{3-[(E类)-2-羟基-3,5-二碘苄基亚氨基]-2,2-二甲基丙基}亚氨基甲基）-4,6-二碘苯酚

H.卡加,R.起亚,T.沙卡拉米和M.N.塔希尔

标题化合物的不对称单位C₁₉H（H）₁₈我₄N个₂O（运行）₂包含潜在的四齿席夫碱配体。N原子和O原子上的无序H原子被精炼，占位率为0.54 (8)/0.46 （8）和0.59 (7)/0.41 （7）分别是。苯环之间的二面角为73.3 (3)°. 分子内O-H

N和N-H

O氢键使S公司（6）环形图案。短I

一[3.8919 (7) Å]和I

Cg公司[Cg公司是环形心；3.911 (2) 晶体结构中存在欧姆接触。分子间π–π相互作用进一步稳定了晶体结构[质心到质心距离=3.827 (3) Å].

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四种手性亚胺取代噻吩衍生物的晶体结构

G.Hernández-Téllez,S.BernèS公司,A.门多萨,F.J.里奥斯·梅里诺,G.E.莫雷诺,O.波蒂略和古铁雷斯

被手性亚胺基团取代的位置2和5的噻吩显示出非晶体学或晶体学双重对称性。

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[（4-氯酚基）亚氨基甲酰]苯酚

桑达拉曼,R.坎达萨米,H.Stoeckli-Evans公司和五、戈帕萨米

在标题希夫碱的分子结构中，C₁₃H（H）₁₀ClNO，穿过两个苯环的平均平面之间的二面角为48.98 (8)°. 晶体结构由分子间O-H稳定

N氢键，导致形成平行于c（c）轴。

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2-[（4-氯酚基）亚氨基甲酰]对苯二酚

S.雅思,F.埃尔什·阿欣,E.阿尔,伊斯坦布尔。⑩烯和O.Büyükgüngör

标题化合物C₁₃H（H）₁₀亚硝酰氯₂，以苯酚-亚胺形式存在于晶体中，芳香环的二面角为2.82 （9） °。分子内O-H

N氢键导致形成平面六元环。在晶体结构中，分子间O-H

氢键将分子连接成链。

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2-[（4-溴苯基亚氨基）-甲基]-4,6-二碘苯酚

H.Ji先生,H.-P.马,Y.-A.杨和H.-L.朱

标题化合物C₁₃H（H）₈英国广播公司₂NO是由3,5-二碘水杨醛与4-溴苯基胺在乙醇中反应制备的。存在分子内O-H

分子中的N氢键，产生S公司（6）苯环之间的二面角为2.6 (3)°.

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2-[(E类)-（2-氯苯基）亚氨基甲酰]-6-甲基苯酚

P.朱,J.余,H.王,C.张和D.杨

标题化合物C₁₄H（H）₁₂ClNO是一种衍生自3-甲基水杨醛的希夫碱，以苯酚-亚胺互变异构形式结晶E类亚胺官能团的构象。分子量不是平面的，芳香环之间的二面角为36.38 (5)°. 氢氧H原子与强分子内O-H有关

N氢键，生成S公司（6）环。

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4-[（4-氯苯基）亚氨基甲基]-2-甲氧基苯酚

Z.-H.尚和S.Tan公司

标题化合物C₁₄H（H）₁₂亚硝酰氯₂由4-羟基-3-甲氧基苯甲醛和4-氯苯胺合成。两个芳香取代基通过C=N键相互反式，两个环之间的二面角为44.40（8）°

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2-[（4-氯苯基）亚氨基]-1,2-二苯基乙酮

N.Ziani公司,B.瓦尔达,S.卡德里,E.珍妮奥,一、战争和A.杰杜安尼

在标题席夫碱中，联苯单元的苯环之间的二面角为74.14 (5)°.

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