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在标题化合物C中21H(H)21氯氟化物2N个O(运行)2+·否,三唑环的二面角为40.7(3) 和30.2(4) 分别与4-氯苯和2,4-二氟苯基环连接。阳离子采用Z轴-连接三唑环和4-氯-酚氧基单元的C=C双键的构型通过一条但是有弹性的链。在晶体中,阳离子和阴离子通过N-H连接。。。O、 C-H公司。。。O和C-H。。。F氢键。

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在标题化合物中,C23H(H)25氯氟化物2N个O(运行)2+·否,三唑环的二面角为60.9(4) 和25.0(3) 分别带有6-氯苯基和2,4-二氟苯基环。模型采用了Z轴关于C=C双键的构型。在晶体中,阳离子和阴离子由N-H连接。。。O氢键和弱C-H。。。O相互作用。

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为了研究1-烷基-4-芳基-1,2,4-三唑-1-卤化物盐中的主要分子间相互作用,制备了五种盐并进行了晶体表征。卤化物离子通常与三唑阳离子的H原子相互作用,形成扩展片。当芳环位于三唑阳离子平面上时,阳离子核形成二维网络,形成层状组装结构。三唑啉核与另一层的碘和/或芳环表现出π–π相互作用。还测定了每种盐的熔点温度。

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这种新的三唑官能化膦酸,PTEPHCl,是通过烷基叠氮二乙基(2-叠氮乙基)膦酸盐与苯乙酰烯的“点击”反应合成的,得到二乙基[2-(4-苯基-1H(H)-1,2,3-三唑-1-基)乙基]膦酸酯,然后在酸性条件(HCl)下水解,得到“游离”膦酸。使用HCl进行水解导致三唑环质子化,使化合物阳离子化,并通过Cl进行电荷平衡阴离子。

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双(5-氨基-1,2,4-三唑-4-碘-3-基)甲烷硝酸盐,BATZM·(NO)2是一种V型分子,通过BATZM与硝酸盐阴离子的氢键形成二维片。该混合物的含能量大于TNT,因此适合用作炸药。

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在标题晶体中,3,5-二氨基-4H(H)-1,2,4-三唑-1-ium阳离子、4-硝基苯甲酸阴离子和水分子通过N-H连接。。。O、 北半球。。。N、 O-H公司。。。O、 C-H型。。。O和π–π相互作用,形成平行于(\上划线{1}01).

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BATZM·Cl的一维结构2可以描述为菱形螺旋。复合物在单斜空间群中结晶C类2/c(c)具有Z轴= 4. 静电吸引和广泛的氢键形成了致密的三维结构。

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在标题分子盐中,C20H(H)19溴化氢2N个O(运行)2+·否,杂环第4位的N原子被质子化。三唑环的二面角为96.6(4) 和54.4(3) °分别带有4-溴苯基和2,4-二氟苯基环,分子采用Z轴关于C=C双键的构象。在晶体中,阳离子和阴离子由N-H连接。。。O和C-H。。。O氢键。

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在标题盐的结构中,V离子周围配位八面体的二阶Jahn–Teller畸变通过短V-O键和反式-定位长V-F键,四个赤道V-F距离在量级上居中。阴离子的氢键仅限于F原子受体,尤其是强N–H。。。F相互作用[N。。。F=2.5072(15)由轴向和顺式-定位赤道F原子。

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