5-（4-溴-苯氧基）-1-甲基-3-甲基-1H（H）-吡唑-4-甲醛-O（运行）-[（5-甲氧基-1,3,4-噻二唑-2-基）-甲氧基]肟

C.-G.风机,J.-C.陈,H.戴,Y.-H.魏和Y.-J.Shi先生

在标题摩尔中，C₁₆H（H）₁₆溴氮₅O（运行）_三S、 1,3,4-噻二唑环位于苯环下方，形成86.6的二面角（2） °，并带有S

Cg公司（其中Cg公司是苯环的质心）距离3.312 (3) Å. 苯和1,3,4-噻二唑环形成83.8的二面角（3）和57.7 （2） °。在没有经典氢键的情况下，晶体填充由C-H稳定

π相互作用。。

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3-甲基-5-（4-甲基-苯氧基）-1-苯基-1H（H）-吡唑-4-甲醛

S.D.Archana公司,H.A.Nagma Banu公司,B.卡卢拉亚,H.S.Yathirajan先生,R.巴莱罗和R.J.布彻

在标题化合物中，苯基和吡唑环的二面角为22.68 (8)°.

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5-（2-氯-苯氧基）-1,3-二甲基-1H（H）-吡唑-4-甲醛肟

H.-J.张,C.-G.风机和石磊

在标题摩尔中，C₁₂H（H）₁₂氯离子_三O（运行）₂，苯环和吡唑环以83.3的二面角相互倾斜 (3)°. 在晶体中，分子被连接成[010]链通过O小时

以未取代的吡唑N原子为受体的N氢键。

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1-甲基-5-苯氧基-3-三氟甲基-1H（H）-吡唑-4-甲醛肟

H.戴,W.-K.苗,S.-S.Wu,十、秦和J.-X.方

在标题化合物中，C₁₂H（H）₁₀F类_三N个_三O（运行）₂，苯环和吡唑环之间的二面角为96.6 (3)°. 在晶体中，O-H对

N氢键连接分子，形成反转二聚体。弱分子间C-H

还观察到F氢键。

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取代5-芳基氧基吡唑甲醛转化为还原3,4′-双吡唑类化合物：四种前体和两种产物的合成、表征、结构及其零维、一维和二维超分子组装

H.基兰·库马尔,H.S.Yathirajan先生,北满州,B.卡卢拉亚,R.S.拉托和C.格利德威尔

5-氯-3-甲基-1-苯基-1H（H）-吡唑-4-甲醛很容易发生亲核取代反应，形成相应的5-芳氧基衍生物，再经两步转化为还原的3,4′-双吡唑。C-H的不同组合

N、 C-H公司

O和C-H

π氢键导致零维、一维和二维超分子组装。

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5-（2,4-二氯-苯氧基）-3-甲基-1-苯基-1H（H）-吡唑-4-甲醛

S.M.库马尔,北满州,阿斯玛,B.卡卢拉亚,K.拜拉帕和一、战争

5-（2,4-二氯苯酚氧基）-3-甲基-1-苯基-1的分子和晶体结构H（H）-报道了吡唑-4-甲醛。通过分子间氢键和弱相互作用来稳定晶体结构。

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5-[4-（二甲基氨基）-酚基]-3-（4-甲基-酚基）-4,5-二氢-1的晶体结构H（H）-吡唑-1-甲醛

F.亚当,S.桑舒丁,N.Ameram公司,Subramaya公司和萨马莎

标题化合物C₁₉H（H）₂₁N个_三O、包括中心吡唑环，其N连接到醛基，C两次连接到取代苯环。吡唑环在C-C单键上扭曲，穿过该环的最小二乘平面形成82.44的二面角（5）和4.52 （5） °与（二甲胺基）苯和第页-分别是甲苯环。在晶体中，弱C-H

O氢键将分子沿着b条轴。

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3-甲基-5-（4-甲基哌嗪-1-基）-1-苯基-1H（H）-吡唑-4-甲醛

V.M.苏尼莎,北满州,S.纳文,B.卡卢拉亚,N.K.Lokanath公司和H.R.Manjunath先生

在标题化合物中，吡唑环和苯环之间的二面角为53.86 (12)°. 哌嗪环在赤道方向上采用外环N-C键的椅子构象。在晶体中，分子由非常弱的C-H连接

O氢键，生成[010]C类（8）链条。

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3-[5-甲基-1-（4-甲基苯酚）-1H（H）-1,2,3-三唑-4-基]-1-苯基-1H（H）-吡唑-4-甲醛

G.A.El-Hiti公司,B.F.阿卜杜勒·瓦哈布,A.阿尔卡塔尼,A.S.Hegazy公司和B.M.卡鲁基

不对称单元由两个独立的分子组成。在晶体中，两个独立的分子形成由四个C-H连接的二聚体

O氢键，每个O原子接受两个这样的链接。

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从简单吡唑前体还原3,4′-双吡唑：合成序列、分子结构和超分子组装

V.库亚塔,B.侮辱,J.科博和C.格利德威尔

报告了四种化合物在合成双吡唑的途径上的结构。超分子组装体包括孤立的分子通过一个简单的氢键合环链和一条边熔氢键合环带形成氢键合片。

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