Structure of the SARS coronavirus main proteinase as an active C2 crystallographic dimer

Xu, T.; Ooi, A.; Lee, H.C.; Wilmouth, R.; Liu, D.X.; Lescar, J.

doi:10.1107/S1744309105033257

SARS冠状病毒主蛋白酶作为活性C的结构₂结晶二聚体

T.Xu先生,A.Ooi公司,H.C.李,R.威尔茅斯,D.X.刘和J.莱斯卡

34kDa主蛋白酶（M^{赞成的意见})来自严重急性呼吸综合征的冠状病毒（SARS-CoV）通过对病毒多蛋白的特异性加工在病毒的生命周期中起着重要作用。因此，SARS-CoV M^{赞成的意见}是识别针对SARS病毒的特定抑制剂的关键目标。为了促进此类化合物的开发，在pH 6.5的正交空间群中获得了酶的晶体P（P）2₁2₁衍射到1.9°的分辨率。这些晶体中每个不对称单元包含一个单体，生成具有生物活性的二聚体通过晶体双轴。催化位点的构象表明，该酶以晶体形式活跃，因此适用于基于结构的抑制研究。

关键词：蛋白酶;结晶二聚体;SARS 冠状病毒.

阅读文章类似文章

支持信息

可移植文档格式（PDF）文件https://doi.org/10.107/S1744309105033257/sw5004sup1.pdf
补充材料

PDB参考：SARS冠状病毒主蛋白酶2c3s、2c3ssf

格式		BIBTeX公司
		尾注
		RefMan参考手册
		请参阅
		Medline公司
		成本加保险费、运费
		SGML公司
		文本
		纯文本

格式		BIBTeX公司
		尾注
		RefMan参考手册
		请参阅
		Medline公司
		成本加保险费、运费
		SGML公司
		文本
		纯文本

搜索IUCr日志		国防部		高级搜索
作者		体积	第页

SARS冠状病毒主蛋白酶作为活性C的结构2结晶二聚体

支持信息

SARS冠状病毒主蛋白酶作为活性C的结构₂结晶二聚体