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为左L发现了44条引文。

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结果1到20，按名称排序：

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Ni-Mn-Ga合金中马氏体择优变分布的强磁场退火改性

D.Y.聪,Y.D.Zhang先生,C.埃斯林,Y.D.Wang先生,十、赵和L.Zuo（左）

镍退火过程中引入强磁场对马氏体择优变分布的修正₅₃锰₂₅镓₂₂研究了铁磁形状记忆合金。结果表明，高磁场退火从形态学角度增强了马氏体变体的规则排列，并有效地改变了马氏体变量的择优取向分布，而从晶体学角度看并没有改变它们之间的错取向。

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53 at.%马氏体变体的微观结构和孪晶关系的测定Ni-25（%）Mn-22（%）镓铁磁形状记忆合金

D.Y.聪,Y.D.Zhang先生,Y.D.Wang先生,C.埃斯林,十、赵和L.Zuo（左）

利用场发射扫描电子显微镜高分辨电子背散射衍射实验研究了一种新开发的非调制结构Ni-Mn-Ga铁磁形状记忆合金中马氏体变体的微观结构和孪晶关系。

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N个,N个'-（4,5-二氯-o（o）-苯）双（4-第三种-丁基吡啶-2-甲酰胺）

香港娱乐,K.钦纳卡利,I.A.拉扎克,Z.沈,J.-L.左和X.-Z.你

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二（4,5-二巯基-1,3-二硫代-2-硫代）镍酸四丁基铵（II）及其2-硒类似物的2:1混合物

香港娱乐,K.Sivakumar公司,J.-L.左,T.-M.姚和X.-Z.你

标题化合物[C的X射线分析₁₆H（H）₃₆否]₂[镍（C_三S公司_4.67硒_0.33)₂]结果表明，阴离子中含有4,5-二巯基-1,3-二巯基-2-硫代萘和4,5-二巯基-1,13-二硫代-2-磺酸盐配体，比例为2:1。阴离子作为一个整体是平面的，中心镍原子具有方-面配位环境。对四丁基铵阳离子中的无序进行了建模，以给出可接受的几何参数。

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1,4-二甲基吡啶双（6,7-二氢-5H（H）-1,4-二噻吩-2,3-二硫代戊二醇-S公司,S公司'）铜（III）

香港娱乐,K.Sivakumar公司,J.-L.左,F.你和X.-Z.你

在标题复合体中，（C₇H（H）₁₀N） [铜（C₅H（H）₆S公司₄)₂]、CuS₄核心采用方形平面几何形状。阳离子和阴离子交替柱形成厚层，平行于公元前平面。弱C-H

铜和C-H

S相互作用有助于将阳离子和阴离子连接在一起。

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含混合O的Schiff碱配体的中性钴（II）配合物₂S公司₂N个₂捐助者

香港娱乐,S.Shanmuga Sundara Raj公司,X.-H.朱,X.-F.陈,J.-L.左和X.-Z.你

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（2,9-二甲基-1,10-菲咯啉-N个¹,N个¹⁰)第二类(O（运行）-乙基二硫代碳酸酯-S公司,S公司'）镍（II）

Y.-H.郭,Y.-Q.薛,R.-G.熊,J.-L.左,X.-Z.你和X.-Y.黄

[Ni（C）的晶体结构₂H（H）₅接触网₂)₂（C）₁₄H（H）₁₂N个₂)]顺式-[镍（EtXA）₂（2,9-dmphen）]（EtXA=乙基黄药，2,9-dmfen=2,9-二甲基-1,10-菲罗啉），含有扭曲的八面体NiS₄N个₂核心，据报道。Ni-S键长为2.376（2）至2.522（2）Au，Ni-N键长分别为2.107（4）和2.153（3）Au；而N（1）-Ni-N（2）螯合角为78.3（1）°。

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使用透射电子显微镜成像和衍射模式测定刻面纳米颗粒的表面结晶学

S.李,Y.Zhang（张）,C.埃斯林,J.穆勒,J.-S.莱科姆特,G.W.秦,十、赵和L.Zuo（左）

提出了一种通过透射电子显微镜确定表面结晶学和刻面纳米颗粒形状的通用方法。

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Ni–Mn–Ga合金中奥氏体和5M调制马氏体之间取向关系的测定

Z.李,Y.Zhang（张）,C.埃斯林,十、赵和L.Zuo（左）

通过实验测量和晶体学计算，明确了Ni–Mn–Ga合金中奥氏体和5M马氏体之间的取向关系，没有残留奥氏体。

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调制马氏体孪晶界面的新方法

Z.李,Y.Zhang（张）,C.埃斯林,十、赵,Y.Wang（王）和L.Zuo（左）

利用自动电子背散射衍射，提出了一种新的方法来全面、明确地测定7M调制Ni-Mn-Ga合金中的孪晶关系。

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Ni–Mn–Ga合金中5M和7M马氏体的结晶相关性

Z.李,Z.李,B.杨,Y.Zhang（张）,C.埃斯林,十、赵和L.左

通过电子背散射衍射测量揭示了Ni–Mn–Ga合金从5M马氏体转变为7M马氏体的微观结构相关性。

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锰的相变和磁热性质₅₀镍_42−x个有限公司_x个锡₈(0 ≤x个≤10）熔纺带

Z.李,Y.Jiang（江）,Z.李,C.F.Sánchez ValdéS,J.L.Sánchez Llamazares,B.杨,Y.Zhang（张）,C.埃斯林,十、赵和L.左

锰₅₀镍_42−x个有限公司_x个锡₈熔融纺丝薄带在222-355K的宽温度范围内表现出强烈的磁结构耦合。ΔS公司_M（M）^峰和钢筋混凝土_效率单位：Mn₅₀镍_42−x个有限公司_x个锡₈熔喷薄带与富镍Ni–Mn基多晶大块合金的熔喷薄带相当，甚至优于富镍Ni–Mn基多晶大块合金的熔喷薄带。

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Ni–Mn–Ga铁磁形状记忆合金中钻石状7M马氏体的晶体学观察

Z.-B.李,B.杨,Y.-D.张,C.埃斯林,十、赵和L.Zuo（左）

通过电子背散射衍射（EBSD）测量，研究了Ni–Mn–Ga铁磁形状记忆合金中马氏体从奥氏体转变为七层调制（7M）马氏体的相关晶体学特征。

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调制马氏体的晶体结构和Ni马氏体变体之间的晶体相关性₅₀锰₃₈锡₁₂合金

C.林,H.闫,Y.Zhang（张）,C.埃斯林,十、赵和L.Zuo（左）

系统地研究了NiMnSn合金4O调制马氏体的晶体结构、微观结构的形态和晶体学特征，旨在为理解该合金的多功能性能和进一步优化性能提供一些基础知识。

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{N、 N个′-双[2-（甲基磺胺基）-苯基]吡啶-2,6-二羰基酰胺（2-）}-镍（II）

S.-G.刘,李永中,J.-L.左和X.-Z.你

在标题复合物的分子量中，[Ni（C₂₁H（H）₁₇N个_三O（运行）₂S公司₂)]，Ni原子由吡啶-2,6-二碳酰胺配体的三个N原子和一个S原子配位。镍周围的几何形状^二原子近似方形平面。弱π–π和C-H稳定了晶体结构

O分子间相互作用。

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N、 N个′-双[2-（甲基磺胺基）-苯基]-吡啶-2,6-二碳酰胺

S.-G.刘,李永中,J.-L.左和X.-Z.你

在标题化合物中，C₂₁H（H）₁₉N个_三O（运行）₂S公司₂，存在分子内氢键和立体应变。涉及酰胺基和吡啶N原子的氢键迫使两个羧酰胺基和中心吡啶环进入同一平面（均方根偏差=0.054º）。两个甲基磺胺基取代基之间的立体应变导致配体两个臂的苯环彼此倾斜45.23（9）°。在晶体结构中，分子间C-H

O相互作用存在并导致三维网络的形成。

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氯代[6-苯基-4-(第页-醇基）-2,2′-联吡啶-κ²N个,N个']铂（II）

H.B.卢,吕国强,左建联（J.L.Zuo）和J.X.杨

标题化合物的不对称单位[Pt（C₂₃H（H）₁₇N个₂)Cl]包含两个独立的分子，在中心吡啶环和甲苯环之间具有不同的二面角[7.77（2）和24.07（2）°]。外吡啶和PtNC之间的分子间短距离[3.582（6）和3.600（6）Au]_三和PtN₂C类₂环分别表示π–π相互作用的存在，它们将分子沿着一轴。弱C-H进一步稳定了晶体结构

π相互作用。

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混合价态锰（III）-锰（IV）二--氧杂合物，[（环）MnO]₂（氯）₄)₂（否_三)

Y.-H.卢,香港娱乐,S.Chantrapromma公司,I.A.拉扎克,Z.沈,J.-L.左和X.-Z.你

标题双核di-

[亩]

-氧代双[（1,4,8,11-四氮杂环十四烷- [卡帕]

[卡帕]

⁴N个)锰（III，IV）]硝酸二高氯酸盐复合物，[Mn₂O（运行）₂（C）₁₀H（H）₂₄N个₄)₂]（氯）₄)₂（否_三)或[（循环）MnO]₂（氯）₄)₂（否_三)，通过Mn反应自组装²⁺在水介质中加入1,4,8,11-四氮杂环十四烷。该化合物的结构由中心对称双核[（环）MnO]组成³⁺单位为两个高氯酸阴离子和一个硝酸阴离子。而低温电子顺磁共振谱显示了一个典型的16线信号- [亩]

[亩]

-氧锰^三/锰^四、二聚体，磁化率研究也证实了Mn的电子自旋之间的特征性反铁磁耦合^四、和锰^三离子。

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双-μ-乙酰基-双-[（2-乙酰基-吡啶硫代氨基脲）锌（II）]

E.N.N代表,刘伟（W.Liu）,J.-L.左,X.-Z.你和O.E.Offiong公司

标题化合物[Zn₂（C）₂H（H）_三O（运行）₂)₂（C）₈H（H）₉N个₄S）₂]，是一个中心对称双核分子，在同步器–同步器安排。锌^二该原子由三个氨基硫脲原子（两个N和一个S）和两个醋酸盐基团中的每一个O原子以三角-双锥构型五配位。

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二氮杂双歧杆菌（1,10-菲咯啉-N个,N个'）锰（II）

Z.沈,J.-L.左,K.钦纳卡利,香港娱乐和X.-Z.你

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