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发现了9条朱,G.-N的引文。
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朱,G.-N。
世界结晶学家名录
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《水晶学报》。
(2006).
E类
62
,
1836年至1838年
https://doi.org/10.107/S1600536806010208
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2-(4-氯酚基)-
N个
-{3-氰基-1-[2,6-二氯-4-(三氟甲基)苯基]-1
H(H)
-吡唑-5-基}-3-甲基丁酰胺乙醇溶剂化物
J.-L-Cheng
,
F.-L.魏
,
W.-J.桂
和
G.-N.朱
在标题化合物中,C
22
H(H)
16
氯
三
F类
三
N个
4
O·C
2
H(H)
6
O、 不对称单元由一摩尔C组成
22
H(H)
16
氯
三
F类
三
N个
4
O和一个通过N-H连接的乙醇溶剂分子
O氢键。
溶剂分子羟基的H原子与氰基的N原子氢键结合。
这些氢键相互作用导致形成平行于
一
轴。
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《水晶学报》。
(2009).
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65
,
o184号
https://doi.org/10.107/S1600536808043031
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接近
2-(4-氯苯基)-3-甲基-
N个
-(5-甲基噻唑-2-基)丁酰胺
J.-L-Cheng
,
J.-H.赵
,
G.-N.朱
和
F.-C.林
在标题化合物中,C
15
H(H)
17
氯离子
2
OS,噻唑环,基本上是平面的,最大偏差为0.044
(3)
?,使二面角为54.76
(8) 在晶体中,由双重旋转对称性相关的相邻分子通过N-H对连接
N氢键。
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《水晶学报》。
(2009).
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65
,
o2879号
https://doi.org/10.107/S1600536809044080
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接近
三羟甲基苯酚(4α-羟基-12,13-环氧-三氯-9-烯)
J.-L-Cheng
,
Y.Zhou先生
,
F.-C.林
,
J.-H.赵
和
G.-N.朱
在标题化合物中,C
15
H(H)
22
O(运行)
三
,五元环显示出包络构象,而两个六元环显示出不同的构象,
即
.椅子和半椅子。
在晶体中,分子通过分子间O-H连接
O氢键,形成沿着
b条
轴。
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《水晶学报》。
(2005).
E类
61
,
公元3194年至公元3195年
https://doi.org/10.107/S1600536805027984
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3-苯甲酰基-1,3-恶唑烷-2-酮
J.-L-Cheng
,
C.-X.谭
和
G.-N.朱
非平面标题化合物C
10
H(H)
9
不
三
由苯甲酰氯和恶唑烷-2-酮的缩合反应制备而成,与典型的酰基胺相比,具有比通常更长的C-N键长度。
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《水晶学报》。
(2009).
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65
,
公元705年
https://doi.org/10.1107/S16053680906503
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接近
3-甲磺酰基-2-氧代-1-恶沙培罗[4.4]非3-烯-4-基4-氯代苯甲酸酯
M.-H.Ji先生
,
夏先生
,
G.-N.朱
和
J.-H.赵
标题化合物C
24
H(H)
23
氯氧化物
4
是一种有效的杀虫剂和杀螨剂。
五元环戊烷环与襟翼位置0.611处的原子呈包络构象
(2)
远离其他四个原子形成的平均平面。
呋喃环的二面角为71.3
(2) 和81.9
(2) °,分别带有2,4,6-三甲基苯基和4-氯苯基环。
两个苯环之间的二面角为76.6
(1)°.
在晶体中,分子通过弱分子间C-H连接
O氢键,形成沿着
c(c)
轴。
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《水晶学报》。
(2010).
E类
66
,
o 208号
https://doi.org/10.1107/S16053680953951
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3-(2,4-二氯苯酚基)-2-氧代-1-恶沙培罗[4.5]癸-3-烯-4-基乙酸酯
J.赵
,
Y.Zhou先生
,
J.-L-Cheng
,
C.-M.余
和
G.-N.朱
在标题化合物中,C
17
H(H)
16
氯
2
O(运行)
4
环己基环显示出椅子构象[四个C原子是平面的,平均偏差为0.001(2)Ω,襟翼位置的两个C原子与平面的偏差为0.625(2)和-0.680(2)Φ]。
呋喃环是平面的,平均偏差为0.004(2)Å,与苯环形成46.73(2)°的二面角。
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(2009).
E类
65
,
o755号
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正常开放
接近
4-羟基-3-甲异丙基-1-恶沙培罗[4.4]非-3-烯-2-酮
J.-H.赵
,
Y.Zhou先生
,
G.-N.朱
和
J.-L-Cheng
在标题化合物中,C
17
H(H)
20
O(运行)
三
,五元环戊基环呈现包络构象,原子位于瓣位0.538
(3)
远离其他四个原子形成的平均平面。
苯环和呋喃环之间的二面角为63.34
(15)°.
在晶体结构中,摩尔通过分子间O-H连接
O氢键,沿[101]形成之字形链。
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《水晶学报》。
(2006).
E类
62
,
o4840至o4841
https://doi.org/10.107/S160053680604013X
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2-(4-氯苯基)-3-甲基-
N个
-(噻唑-2-基)丁酰胺
J.-H.赵
,
J.-L-Cheng
,
Y.-K.黄
和
G.-N.朱
标题化合物C
14
H(H)
15
氯离子
2
OS是由2-(4-氯苯基)-3-甲基丁酰氯和2-氨基噻唑之间的缩合反应制备的。
噻唑环和苯环之间的夹角为58.87
(8)°.
有N-H
N在固态中产生二聚体的氢键相互作用。
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《水晶学报》。
(2009).
E类
65
,
o2992年
https://doi.org/10.107/S1600536809044109
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接近
3-(2,4-二氯苯酚基)-2-氧代-1-氧代螺环[4.5]癸-3-烯-4-基-4-氯代苯甲酸酯
Y.Zhou先生
,
J.-L-Cheng
,
G.-N.朱
和
J.-H.赵
标题为双氯芬螺衍生物C
22
H(H)
17
氯
三
O(运行)
4
,环己烷环采用椅子构象[四个C原子是平面的,平均偏差为0.018
ε和襟翼位置的两个C原子的偏差为0.613
(4) 和-0.668
(5)
飞机上的奥数]。
呋喃环和两个苯环之间的二面角为55.78
(3) 和49.92
(3)°.
弱分子间C-H
在晶体结构中观察到Cl相互作用。
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