1-环己基-6,7-二甲氧基-1,4-二氢萘

S.-Y.Chen先生,Y.-P.张,B.黄,J.-J.余和W.-Y.Shi先生

标题化合物C₁₈H（H）₂₄O（运行）₂，是从无花果L.环己烷环呈椅状构象，而环己-1,4-二烯环呈扁平船状构象并在船头和船尾有甲基C原子。在晶体中，分子由弱C-H连接

O氢键进入超分子链，沿着b条-轴方向。

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苄基N个-（4-吡啶基）氨基甲酸酯

H.方,M.-J.方和Y.-P.张

标题化合物C₁₃H（H）₁₂N个₂O（运行）₂通过4-氨基吡啶和氯甲酸苄酯在四氢呋喃中的反应得到。晶体结构包含N-H

层内两个独特分子和反平行C-O之间的N氢键

O-C相互作用[O

O=3.06 (3) 在不对称单元的两个分子之间。

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（乙二胺-κ²N个,N个)双[2-（吡啶-2-基-κN个)-1,3-咪唑-1-碘-κN个¹]硝酸钴（III）一水合物

X.-L.冯和Y.-P.张

在标题化合物中，[Co（C₈H（H）₆N个_三)₂（C）₂H（H）₈N个₂)]否_三·H（H）₂O、公司^三离子由来自两个2-（吡啶-2-基）-1,3-咪唑-1-ide配体的四个N原子和两个乙二胺的N原子以扭曲的八面体几何结构配位。在晶体中，经典N-H

N（O）和O-H

N（O）氢键将所有孤立的组件连接在一起，形成三维结构。

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四（乙基吡啶-4-羧酸-κN个)双硫氰基-κN个)钴（II）

X.-L.冯和Y.-P.张

在标题复合体中，[Co（NCS）₂（C）₈H（H）₉不₂)₄]，公司^二原子是六配位的，由赤道平面上四个吡啶-4-羧酸乙酯配体的四个N原子和轴向位置上两个硫氰酸酯配体的N原子组成，显示出略微扭曲的八面体几何结构。该结构在其中一条乙基链中表现出无序，使用0.70的双位模型对其进行了改进 (6):0.30 （6）占用率。

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（4,5-二氮芴-9-酮-κ²N个,N个′）二（1）H（H）-咪唑-κN个^三)双硫氰基-κN个)钴（II）

X.-L.冯和Y.-P.张

在标题复合体中，[Co（NCS）₂（C）_三H（H）₄N个₂)₂（C）₁₁H（H）₆N个₂O） ]，公司^二原子与4,5-重氮芴-9-酮配体的N原子和咪唑配体的两个N原子在赤道位置和硫氰酸盐配体的2个N原子占据的轴向位置具有扭曲的八面体配位。分子间N-H

氢键形成与细胞平行的一维基序ab公司对角线的。

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四水双（2-甲基-1H（H）-苯并咪唑-1,3-二乙酰基-κO（运行）)四水合钴（II）

X.-L.冯和Y.-P.张

在标题化合物中，[Co（C₁₂H（H）₁₁N个₂O（运行）₄)₂（H）₂O）₄]·4小时₂O、公司^二原子位于反转中心，由四个水分子和两个单齿两性离子2-甲基苯并咪唑-1,3-二乙酸配体中的六个O原子八面体配位。分子内O-H

O氢键发生。在晶体中，分子间O-H

O氢键将分子连接成三维网络。咪唑和苯环之间的π–π相互作用[质心-质心距离=3.9031 (17) 巩固晶体包装。

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一种新型的与1,4-双（1,2,4-三唑-1-基甲基）苯的二维钴（II）配位聚合物

B.-Z.李,彭玉凤,Y.-P.张,B.-L.李和Y.Zhang先生

在标题络合物的晶体结构中，聚[[二叠氮钴（II）]-二-μ-1,4-双（1,2,4-三唑-1-基-甲基）-苯-κ⁴N个⁴:N个^4′]，[钴（N_三)₂（英国广播公司）₂]_n个，其中bbtz是1,4-双（1,2,4-三唑-1-基甲基）-苯（C₁₂H（H）₁₂N个₆)，公司^二原子位于反转中心，在扭曲的八面体配位环境中，由四个bbtz配体的四个N原子和两个叠氮化物配体的两个N原子六配位。公司^二四个bbtz配体桥接原子，形成二维[4,4]-网络。

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3,5-双[（吡啶-4-基）甲氧基]苯甲酸

H.林和Y.-P.张

标题化合物C的单晶₁₉H（H）₁₆N个₂O（运行）₄，是在水热条件下通过使用的微晶起始材料的意外再结晶获得的。[（吡啶-4-基）甲氧基]苯甲酸单元接近平面，与最小二乘平面的最大偏差为0.194 (2) Å. 该平面倾斜35.82 （6） °至第二个（吡啶-4-基）甲氧基定义的值[其中与最小二乘平面的最大偏差为0.013 (2) Å]. 在晶体中，分子由O-H连接

N个氢键包含酸羟基和吡啶N原子，形成平行于[-201]的链。

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新型含1,4-双（1,2,4-三唑-1-基甲基）苯和叠氮配体的二维镍（II）配位聚合物

L.-Y.王,彭永福,Y.-P.张,B.-L.李和Y.Zhang先生

镍的配位几何^二标题配合物中的原子，聚二叠氮基双[μ-1,4-双（1,2,4-三唑-1-基甲基）苯-κ²N个⁴:N个^4′]镍（II）]，[Ni（N_三)₂（C）₁₂H（H）₁₂N个₆)₂]_n个是一个扭曲的八面体，其中Ni^二原子位于反转中心，由来自两对对称相关的1,4-双（1,2,4-三唑-1-基甲基）苯（bbtz）配体的三唑环的四个N原子和来自两个对称相关的单齿叠氮化物配体的两个N原子进行配位。镍^二四个bbtz配体桥接原子形成二维（4,4）网络。

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6,6′-二庚基-3,3′-双[（吡啶-3-基）乙炔基]-5H（H）,5′H（H）-二吡咯-1,2-b条:1′,2′-克][2,6]萘吡啶-5,5′-二酮

J.向,H.高,Z.马,X.蔡和Y.-P.张

标题化合物的完整分子量由晶体对称中心生成。侧链庚基采用扩展构象，吡咯环和吡啶环之间的二面角为8.18 （15） °·在晶体中，分子排列成沿[010]方向传播的柱状堆积通过滑移芳香族π–π堆积相互作用。

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(E类)-4-（乙基氨基）-5-苯乙烯基呋喃-2,3-二羧酸二甲酯

F.徐,C.马和Y.-P.张

标题化合物C₁₈H（H）₁₉不₅，合成通过噻唑卡宾介导的多组分反应，通过苯基环和呋喃环的π–π堆积相互作用，具有稳定的晶体结构。

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聚[（水钙）-μ₄-吡嗪-2,3-二羧基原子]

Q.-F.杨,Y.-P.张,J.卢,薛鹏（P.Xue）和Z.Wang（王）

聚合物标题化合物[Ca（C₆H（H）₂N个₂O（运行）₄)（H）₂O） ]_n个由吡嗪-2,3-二羧酸和氯化钙在水热条件下合成。加利福尼亚州²⁺阳离子由四个吡嗪-2,3-二羧酸阴离子和一个水分子的五个O原子和一个N原子七配位。完全脱质子的吡嗪-2,3-二羧酸阴离子采用μ₄-协调模式，从而形成三维结构。

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(2S公司,4R（右）)-2-[(1R（右）)-1-（4-溴苯基）-2-硝基乙基]-4-乙基环己酮

C.-X.张,Y.-P.张和A.-B.夏

标题化合物C的晶体结构₁₆H（H）₂₀溴化氮_三，在构型1中包含三个手性中心R（右）,2S公司,6R（右）环己烷环呈椅子状。在晶体中，分子由弱C-H连接

O相互作用，沿着一-轴方向。

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新型三品牌镉（II）聚合物链：链-聚[镉（II）-μ-1,2-双-（咪唑-1-基）-乙烷-κ²N个^三:N个^3′-二-μ-1,5-二氰胺-κ⁴N个¹:N个⁵]

Y.Zhang先生,Z.-H.王,Y.-P.张和B.-L.李

在标题络合物的晶体结构中，[Cd（C₂N个_三)₂（C）₈H（H）₁₀N个₄)]_n个或[Cd（dca）₂（bim）]_n个，其中dca是二氰胺，bim是1,2-双（咪唑-1-基）乙烷，每个Cd^二原子处于扭曲的八面体环境中。四个dca配体的四个N原子占据赤道位置，两个双配体的两个N原子占轴向位置。每个Cd^二原子位于对称中心，双环外环C-C键和Cd的中点有一条双轴

Cd载体。该结构由相邻Cd的链组成^二原子通过一个bim和两个端到端dca桥连接。

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一种新型二聚锌（II）配合物：bis[μ-1,2-双（1H（H）-1,2,4-三唑-1-基）-乙烷-κ²N个⁴:N个^4′]双[二异硫氰酸锌（II）]

Y.-M.张,Y.-P.张,B.-L.李和Y.Zhang先生

锌的配位几何^二标题络合物中的原子[Zn₂（NCS）₄（C）₆H（H）₈N个₆)₂]是扭曲的四面体，其中Zn^二原子由两个对称相关的1,2-双（1,2,4-三唑-1-基）乙烷配体和两个硫氰酸配体的三唑环中的四个N原子配位。两个锌^二原子由两个有机配体桥接形成二聚体。二聚体位于反转中心附近。

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5,5'-双（二乙基氨基）-2,2'-[亚乙基二氧基-双（腈-甲基-碘）]二酚

Y.-P.张,X.陈,史建勇（J.-Y.Shi）,L.Xu先生和W.-K.Dong先生

中心对称标题复合词C₂₄H（H）₃₄N个₄O（运行）₄的结构特征是¹核磁共振和X射线晶体学。这两个苯环彼此平行。该化合物形成分子内氢键，其中肟基团充当氢键供体，OH基团扮演氢键受体。

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1-环己基-6,7-二甲氧基-1,4-二氢萘

苄基N个-（4-吡啶基）氨基甲酸酯

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