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Zhang,C共有375篇文章。点击
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张春云。
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《水晶学报》。
(2013).
D类
69
,
1901-1910
https://doi.org/10.107/S090744913016296
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抗磁悬浮、硅油和琼脂糖凝胶无容器条件下生长的蛋白质晶体的质量比较
H.-L.曹
,
L.-H.孙
,
J.李
,
L.Tang(李·唐)
,
H.-M.Lu先生
,
Y.-Z.郭
,
J.何
,
Y.-M.刘
,
X.-Z.谢
,
沈海峰(H.F.Shen)
,
C.-Y.Zhang
,
W.-H.郭
,
L.-J.黄
,
P.尚
,
J.-H.何
和
D.-C.尹
反磁性悬浮技术有助于获得高质量的蛋白质晶体。
比较三种无容器条件下的结果表明,抗磁悬浮技术对晶体质量的改善最大,其次是琼脂糖凝胶。
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《水晶学报》。
(2013).
D类
69
,
2583
https://doi.org/10.107/S090744913029259
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抗磁悬浮、硅油和琼脂糖凝胶产生的无容器条件下生长的蛋白质晶体的质量比较。
勘误表
H.-L.曹
,
L.-H.孙
,
J.李
,
L.Tang(李·唐)
,
H.-M.Lu先生
,
Y.-Z.郭
,
J.何
,
Y.-M.刘
,
X.-Z.谢
,
沈洪福
,
C.-Y.Zhang
,
W.-H.郭
,
L.-J.黄
,
P.尚
,
J.-H.He先生
和
D.-C.尹
通过以下方式对文章进行更正
曹
等。
[(2013),
《水晶学报》。
D类
69
, 1901-1910]
.
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《水晶学报》。
(2009).
E类
65
,
850米
https://doi.org/10.107/S1600536809024222
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接近
四-μ-乙酰基-双-[(吡啶
N个
-氧化物)铜(II)](
铜
—
铜
)
Y.崔
,
Q.高
,
C.-Y.Zhang
和
Y.-B.谢
标题双核铜(II)络合物[Cu的分子量
2
(瑞士
三
首席运营官)
4
(C)
5
H(H)
5
否)
2
]在晶体反转中心上占据特殊位置;
铜的配位环境
二
原子是略微扭曲的方形锥形,由基面上属于四个醋酸盐基团的四个O原子与吡啶的O原子组成
N个
-顶端位置的氧化物配体。
Cu-Cu距离为2.6376
(6)
Å.
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《水晶学报》。
(2009).
E类
65
,
公元1335年
https://doi.org/10.107/S1600536809018182
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接近
双(5,6-二羧基苯并咪唑)硫酸盐一水合物
Y.崔
,
Q.高
,
C.-Y.Zhang
和
Y.-B.谢
在标题化合物中,2C
9
H(H)
7
N个
2
O(运行)
4
+
·SO公司
4
2−
·H(H)
2
O、 硫酸盐S原子和水O原子位于晶体双轴上。
在晶体中,组分物种由N-H连接
O、 O-H公司
O和C-H
O氢键,形成三维网络结构。
分子内O-H
阳离子中存在O链接。
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《水晶学报》。
(2010).
E类
66
,
m1003-m1004
https://doi.org/10.107/S1600536810028497
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接近
双(μ-萘-1,8-二羧基原子-κ
2
O(运行)
1
:
O(运行)
8
)双水双色(
N个
,
N个
′-二甲基-甲酰胺-κ
O(运行)
)铜(II)]
傅家俊(J.-D.Fu)
,
C.-Y.Zhang
,
Q.-Y.Shi先生
和
Y.-H.Wen先生
在中心对称双核标题复合物中,[Cu
2
(C)
12
H(H)
6
O(运行)
4
)
2
(C)
三
H(H)
7
否)
4
(H)
2
O)
2
],每个Cu(II)原子的配位环境显示出扭曲的CuO
5
由两个μ-1,8-nap配体的两个羧酸O原子(1,8-nap是萘-1,8-二羧酸盐)和两个DMF的两个O原子(DMF是
N个
,
N个
′-二甲基甲酰胺)和一种配位水分子。
方形平面中四个O原子的Cu-O距离在1.9501范围内
(11)–1.9677
(11)
Au,Cu原子几乎位于平面上[偏差=0.0726
(2)
Å].
轴向O原子占据峰值位置,Cu-O距离为2.885
(12)
ω,远远长于其余的Cu-O距离。
每个1,8-nap配体充当桥梁,连接两个Cu
二
原子变成双核结构。
分子间O-H
O和C-H
O氢键相互作用巩固了结构。
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《水晶学报》。
(2009).
E类
65
,
m838-m839型
https://doi.org/10.107/S160053680902371X
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接近
硫-硝基混合供体配体支持的一维镉(II)配合物
Q.高
,
C.-Y.Zhang
,
Y.崔
和
Y.-B.谢
在标题化合物中,
连环
-聚[镉(II)-双-(μ-5-am-ino-1,3,4-噻二唑-2-硫醇原子)-κ
2
N个
三
:
S公司
2
;
κ
2
S公司
2
:
N个
三
],[Cd(C
2
H(H)
2
N个
三
S公司
2
)
2
]
n个
、Cd
二
离子由来自两个配体的1,3,4-噻二唑环的两个N原子和来自其他两种配体的巯基的两个S原子以略微扭曲的四面体几何结构进行配位。
配体桥接Cd
二
离子,沿[001]形成一维链,由N-H连接
N和N-H
S氢键形成三维网络。
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《水晶学报》。
(2007).
E类
63
,
2952米
https://doi.org/10.107/S160053680705533X
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连环
-聚[银(I)-μ-2-苯基咪唑-κ
2
N个
:
N个
']
Q.高
,
J.-B.冯
,
C.-Y.Zhang
和
Y.-B.谢
标题化合物的不对称单元[Ag(C
9
H(H)
7
N个
2
)]
n个
,包含两个独立的Ag
我
离子和两种2-苯基咪唑盐(
L(左)
)配体。
每个Ag
我
中心由两个N原子线性配位[Ag-N 2.092
(3)–2.097
(3)
Å].
配体
L(左)
桥接器Ag
我
离子进入平行于
c(c)
轴,带Ag
银分离6.232
(2) 和6.254
(2)
Å.
未观察到来自相邻链的Ag中心之间的相互作用。
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《水晶学报》。
(2008).
E类
64
,
928米
https://doi.org/10.107/S1600536808017595
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五水(1
H(H)
-苯并咪唑-5,6-二羧基原子-κ
N个
三
)五水合铜(II)
Q.高
,
高伟华
,
C.-Y.Zhang
和
Y.-B.谢
标题化合物[Cu(C
9
H(H)
4
N个
2
O(运行)
4
)(H)
2
O)
5
]·5小时
2
O、 包含一个晶体学独立的铜
二
原子和一1
H(H)
-苯并咪唑-5,6-二羧酸(bdc)配体,以及五种配位和五种非配位水分子。
Cu公司
二
原子由bdc配体中的一个N原子和水分子中的五个O原子六配位,形成八面体配位几何形状。
氢键将单核复合体和不协调的水分子连接成三维网络。
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《水晶学报》。
(2007).
E类
63
,
m542-m543型
https://doi.org/10.1107/S1605368700219X
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Bis(η
5
-甲基环戊二烯基)(5-硝基水杨酸-κ
2
O(运行)
1
,
O(运行)
2
)钛(IV)
Z.-W.高
,
F.徐
,
C.-Y.Zhang
和
L.-X.高
在标题化合物中,[Ti(C
6
H(H)
7
)
2
(C)
7
H(H)
三
不
5
)],Ti原子是四坐标的。
5-硝基水杨酸配体螯合它,形成一个六元环。
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J.应用。
克里斯特。
(2014).
47
,
228-236
https://doi.org/10.107/S1600576713030999
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通过氧化平板进行表面处理可以改变蛋白质结晶的反应
Y.-Z.郭
,
Y.-M.刘
,
D.-C.尹
,
J.何
,
C.-Y.Zhang
,
H.-L.曹
,
H.侯
,
W.Ma公司
,
W.-H.郭
,
史建勇(J.-Y.Shi)
,
C.崔
,
Z.Wang(王)
和
P.尚
蛋白质结晶板的表面处理可以增加以廉价和方便的方式获得蛋白质晶体的可能性。
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(2010).
E类
66
,
第468页
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1-(3,4-二氯苯甲酰基)-3-甲基喹啉-1-碘-7,7,8,8-四氰基喹啉二甲酰胺
G.-X.刘
和
C.-Y.Zhang
在标题salt中,C
17
H(H)
14
氯
2
N个
+
·C类
12
H(H)
4
N个
4
−
,阳离子和阴离子沿
一
通过π–π堆叠相互作用将轴分成分离柱,形心-形心交替间隔为3.5957
(7) 和3.7525
(7)
对于阳离子柱和3.4252
(6) 和4.1578
(7)
Å表示阴离子柱。
在阳离子中,苯环和喹啉环体系之间的二面角为76.35
(4)°.
晶体填料通过柱间C-H稳定
N氢键。
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(2009).
E类
65
,
o 3268号
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2,2′-[乙烷-1,2-二酰基双(磺胺二酰基)]双(吡啶
N个
-氧化物)
H.-H.王
,
C.-Y.Zhang
,
Y.崔
和
Y.-B.谢
瓷砖化合物C
12
H(H)
12
N个
2
O(运行)
2
S公司
2
位于反转中心。
这两个吡啶环彼此平行。
由于缺乏合适的供体和受体,该结构没有任何经典氢键。
然而,C-H型的非经典氢键
O和C-H
S稳定结构。
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(2010).
E类
66
,
1496米
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双[μ-4-甲基-2-(2-吡啶基-甲基-磺胺基)嘧啶-κ
N个
1
]双-[(三氟甲烷磺酸盐-κ
O(运行)
)银(I)]
H.-H.王
,
C.-Y.Zhang
,
Y.崔
,
Q.高
和
Y.-B.谢
在中心对称双核标题复合体中,[Ag
2
(参见
三
SO公司
三
)
2
(C)
11
H(H)
11
N个
三
S)
2
]、Ag
我
原子由来自两个4-甲基-2-(2-吡啶基甲基磺胺基)嘧啶配体的两个N原子和来自三氟甲烷磺酸盐阴离子的一个O原子以扭曲的T型配位几何构型进行配位。
配体通过一个吡啶N原子和一个嘧啶N原子采用双齿桥联配位模式。
在晶体结构中,相邻嘧啶环之间存在π–π相互作用,中心距为3.875
(7)
Å.
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(2007).
E类
63
,
m540-m541型
https://doi.org/10.107/S1600536807002188
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(3,5-二硝基水杨酸-κ
2
O(运行)
1
,
O(运行)
2
)双(η
5
-甲基环戊二烯基)钛(IV)
F.徐
,
Z.-W.高
,
C.-Y.Zhang
,
L.-X.高
和
J.-L.李
标题化合物[Ti(C)]中的Ti原子
6
H(H)
7
)
2
(C)
7
H(H)
2
N个
2
O(运行)
7
)],为四坐标;
3,5-二硝基水杨酸盐作为双齿配体将其螯合
通过
氢氧O原子和一个羧酸O原子,形成一个六元环。
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(2008).
E类
64
,
m1631-m1632
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四水六钾(μ
2
-喹啉-4-羧基原子)二钇(III)二水合物
C.-Y.Zhang
,
Q.高
,
Y.崔
和
Y.-B.谢
在标题为中心对称双核复合体中,[Y
2
(C)
10
H(H)
6
不
2
)
6
(H)
2
O)
4
]·2小时
2
O、 每个Y
三
原子是由来自五个配体和两个水分子的九个O原子在稍微扭曲的单包层方反棱镜配位环境中进行九配位的。
Y
三
原子之间的距离为4.0363
(9)
Å.
配体有三种不同的配位方式:螯合、桥接和混合螯合桥接。
在晶体结构中,双核配合物由O-H连接
O和O-H
N个氢键,形成一个三维网络。
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E类
65
,
公元1482年
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2,2′-[
哦
-亚苯基双(亚甲硫基)]双(吡啶
N个
-氧化物)
C.-Y.Zhang
,
Q.高
,
Y.崔
和
Y.-B.谢
在标题化合物中,C
18
H(H)
16
N个
2
O(运行)
2
S公司
2
苯环与两个外吡啶氮氧环的二面角分别为7.41和86.59°。
两个短分子内C-H
S触点出现。
晶体填料由C-H稳定
O氢键,C-H
π相互作用和弱π–π桩相互作用[质心–质心距离3.7596
(7)
Å].
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(2011).
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67
,
1909米
https://doi.org/10.107/S1600536811050847
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正常开放
接近
双(2,2′-联吡啶-κ
2
N个
,
N个
′)双-3-(3-羟基苯基)丙氧基-κ
2
O(运行)
1
,
O(运行)
1′
]镉
C.-Y.Zhang
和
Y.-H.Wen先生
标题化合物[Cd(C
9
H(H)
7
O(运行)
三
)
2
(C)
10
H(H)
8
N个
2
)
2
]在温和的水热条件下合成。
复合分子的结构由四个近似平面的碎片组成:两个3-(3-羟基苯基)丙烯酸残基和两个2,2′-联吡啶配体[与最小二乘平面的最大偏差为0.240
(1)
?表示3-(3-羟基-苯基)丙烯酸残基之一]。
2,2′-联吡啶配体和对侧3-(3-羟基苯基)丙烯酸残基的最小二乘平面形成的二面角为22.68
(7) 和26.47
(6)°.
CdN公司
4
O(运行)
4
配位多面体可以描述为畸变的十二面体。
分子间O-H
羧酸氧原子和羟基之间的氢键导致沿着
一
-轴方向。
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《水晶学报》。
(2013).
F类
69
,
821-826
https://doi.org/10.1107/S174430913013651
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选择蛋白质溶液pH值以增强结晶的策略
C.-Y.Zhang
,
Z.-Q.Wu先生
,
D.-C.尹
,
B.-R.周
,
郭永中
,
H.-M.Lu先生
,
R.-B.周
和
P.尚
溶液的pH值是结晶过程中的一个重要参数,为了确保结晶成功,需要对其进行控制。
在本研究中,系统地研究了缓冲液和蛋白质溶液pH值对筛选结果的影响。
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(2013).
E类
69
,
67米
https://doi.org/10.107/S1600536812050908
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正常开放
接近
Diaquabis[4-(1
H(H)
-咪唑-2-基)吡啶-κ
N个
]双-(硝基-κ
O(运行)
)镉
C.-Y.Zhang
,
T·王
和
C.-M.Jin
在标题化合物中,[Cd(NO
三
)
2
(C)
8
H(H)
7
N个
三
)
2
(H)
2
O)
2
]、Cd
二
阳离子位于反转中心,由两个硝酸根阴离子的O原子、两个4-(咪唑-2-基)吡啶配体的N原子和两个水O原子在略微扭曲的N中配位
2
O(运行)
4
八面体几何。
咪唑环和吡啶环之间的二面角为1.6
(2)°.
在晶体中,分子由N-H连接
O、 O-H公司
N和O-H
O氢键,形成三维网络。
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《水晶学报》。
(2009).
E类
65
,
m785型
https://doi.org/10.107/S1600536809022430
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正常开放
接近
四水双(3-羧基-原子吡啶
N个
-氧化物-κ
O(运行)
三
)镉(II)
C.-Y.Zhang
,
Q.高
,
Y.崔
和
Y.-B.谢
在标题复合体中,[Cd(C
6
H(H)
4
不
三
)
2
(H)
2
O)
4
],镉
二
原子位于晶体反转中心。
光盘
二
原子显示出轻微扭曲的八面体几何结构,由水分子中的四个O原子和烟酸脱质子羧基中的两个O原子配位
N个
-氧化物配体。
单核复合物分子通过O-H连接
O氢键,形成三维网络结构。
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