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发现Zhan，C的7条引文。
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詹，C。
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金属有机化合物
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《水晶学报》。
(2009).
C类
65
,
m190-m194
https://doi.org/10.107/S0108270109011263
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单齿杂环和三齿希夫碱配体的镍和锌配合物：自组装到一维和二维超分子网络
通过
氢键
X.-H.陈
,
Q.-J.吴
,
Z.-Y.梁
,
C.-R.詹
和
J.-B.刘
在复合物（吗啉）[2-羟基-
N个
′-（5-硝基-2-氧化苯甲酰亚胺）-苯甲酰肼]镍（II），[Ni（C
14
H（H）
9
N个
三
O（运行）
5
)（C）
4
H（H）
9
否）]，（I），Ni
二
中心位于正方形平面N中
2
O（运行）
2
坐标几何。
双-[μ-2-羟基络合物-
N个
′-（2-氧化苄基亚砜）苯甲酰肼]双-[（吗啉）锌（II）]，[Zn
2
（C）
14
H（H）
10
N个
2
O（运行）
三
)
2
（C）
4
H（H）
9
否）
2
]，（II），由中性中心对称二聚体和共面Zn组成
2
(μ
2
-O）
2
核心。
两个锌
二
中心由酚O原子桥接。
每个锌
二
中心表现出扭曲的正方形锥体立体化学，其中四个面内供体来自
O（运行）
,
N个
,
O（运行）
′-三齿2-羟基-
N个
′-（2-氧化亚苄基）苯并酰肼（2-）配体和一个对称相关的酚酸盐O原子，其轴向位置与吗啉分子中的N原子配位。
分子内有苯酚-酰肼O-H
N氢键存在于（I）和（II）中。
在（I）中，方形镍配合物由分子间吗啉-吗啉N-H连接
O氢键，形成一维链，而在（II）中形成无限二维网络
通过
配位吗啉NH基团和未配位酚O原子之间的分子间氢键。
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《水晶学报》。
(2022).
C类
78
,
250-256
https://doi.org/10.107/S2053229622003291
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一种新型十环化合物的合成与性质
秒
,
N个
-异蒽
G.李
,
王伟（W.Wang）
,
C.詹
和
S.肖
一种新的π-扩展的十碳环
秒
,
N个
-通过卡多根反应得到了具有共轭主链的异戊二烯。
报道了其单晶结构、光学和电化学性能。
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(2009).
E类
65
,
o51号
https://doi.org/10.107/S1600536808040932
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接近
{6-[6-（乙氧基碳酰基）吡啶酰胺碳酰基]吡啶酰胺碳酰}吡啶甲酸乙酯
十、李
,
Y.Wang（王）
,
C.詹
和
J.姚明
标题分子，C
25
H（H）
21
N个
5
O（运行）
8
采用螺旋构象，由两个分子内分叉的N-H稳定
（N，N）氢键。
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《水晶学报》。
(2005).
F类
61
,
959-963
https://doi.org/10.107/S1744309105031131
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ybeY蛋白来自
大肠杆菌
是金属蛋白
C.詹
,
E.V.费多罗夫
,
W.Shi先生
,
美国拉马戈帕尔
,
R.Thirumuruhan先生
,
B.A.曼哈塞蒂
,
S.C.阿尔莫
,
A.菲瑟
,
M.R.Chance先生
和
A.A.费多罗夫
ybeY蛋白来自
大肠杆菌
与金属离子的分辨率为2.7º。
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《水晶学报》。
(1996).
D类
52
,
564-565
https://doi.org/10.107/S090744995013552
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重组葡激酶的结晶及初步X射线衍射研究
C.詹
,
Z.Wan先生
,
W.Chang先生
,
J.岳
,
D.梁
,
Q.唐
,
顾耀东
,
十、张
,
G.徐
,
Y.Zhu先生
和
H.宋
本文报道了纤溶酶原激活物葡激酶的成功结晶。
葡激酶的结构测定将为纤溶酶原激活的生化机制提供相当深入的见解。
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《水晶学报》。
(2008).
E类
64
,
公元2451年
https://doi.org/10.107/S1600536808037136
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接近
[1-（4-羟基苯酚）-1
H（H）
-四唑-5-基磺酰基]乙酸
C.-H.詹
,
S.-G.张
和
Y.-L.冯
标题化合物C
9
H（H）
8
N个
4
O（运行）
三
S、 显示了由分子间O-H构成的层结构
O和O-H
N氢键。
原子间距离表明，四唑环中存在广泛但不均匀的π电子离域，并延伸到外环C-S键上。
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《水晶学报》。
(2009).
E类
65
,
公元2315年
https://doi.org/10.107/S1600536809034126
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2-[（2-羧基-酚基）磺胺基]乙酸
C.-H.Zhan先生
,
L.-X.陈
和
Y.-L.冯
标题化合物C
9
H（H）
8
O（运行）
4
S、 通过分子间O-H在晶体结构中形成之字形链
O氢键。
分子几何学表明苯环中存在广泛但不均匀的π电子离域，并延伸到外环C-S和C-C键上。
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