搜索结果

搜索结果结晶学杂志在线

曾某被发现126条引文。

搜索曾，X。世界结晶学家名录

结果1到20，按名称排序：

链接到html

双（二-2-吡啶胺）铜（I）高氯酸苯溶剂化物

H.-L.陈,X.-R.曾,D.-F.李,H.M.Kuang先生和Q.-Y.罗

标题Cu^我络合物，[Cu（C₁₀H（H）₉N个_三)₂]首席信息官₄·C类₆H（H）₆，金属离子的配位为四面体，由两个双齿二-2-吡啶胺配体包围，并由吡啶环上的四个N原子配位。Cu公司^我-N键长度比报道的Cu键长度短^二-N。在这种结构中，两个配体分子近似正交。

阅读文章类似文章

链接到html

聚[丙烷-1,2-二铵[μ₂-氢氧化物二-μ₂-磷酸铝（III）]一水合物]

W.-H.陈,Y.香,J.-Z.陈和Q.-X.曾

标题复合词{（C_三H（H）₁₂N个₂)[氢氧化铝（HPO）_三)₂]·H₂O}（O）_n个已使用水热技术制备，并通过X射线衍射数据进行了表征。铝原子处于扭曲的八面体环境中。阴离子和阳离子通过O-H连接

O和N-H

O氢键。

阅读文章类似文章

链接到html

双（4,4′-联吡啶）双（μ₅-磷酸氢）五基斯（μ₂-氧化物）十氧化五钼酸盐二水合物

W.-H.陈,Y.Xiang先生,Z.-F.陈,Q.-M.吴和Q.-X.曾

标题化合物（bipyH₂)₂【H】₂莫₅O（运行）₂₃对₂]·2小时₂O或（C₁₀H（H）₁₀N个₂)₂[莫₅O（运行）₁₅（HPO₄)₂]·2小时₂O、含有杂多阴离子[P₂莫₅O（运行）₂₁（俄亥俄州）₂]⁴⁻，两个双质子4,4′-联吡啶（bipy）分子作为阳离子和两个水分子。杂多阴离子由五个MoO组成₆共享四个公共边和一个公共角的八面体。杂多阴离子具有近似的非晶态双旋转对称性，轴穿过一个钼原子和一个氧原子。钼中心之间的五个桥接O原子连接畸变的MoO₆八面体形成环形系统，十个Mo-O距离的平均值为1.923（2）Ω。PO的六个O原子_三环上方和下方的（OH）四面体稳定了聚阴离子骨架。十个Mo-OP键的长度差异显著，介于2.219（2）和2.461（2）？之间。十个短末端Mo-O距离的平均值为1.706（2）Å。P-O键长在1.513（2）和1.567（2）之间。晶体填料显示出大量的N-H

O和O-H

O分子间经典氢键，将阳离子、水分子和聚阴离子连接起来，形成三维框架。

阅读文章类似文章

链接到html

强荧光4,4′-联吡啶四溴钙化物（II）

W.-T.陈,X.-R.曾,X.-N.方,X.-F.李和H.M.Kuang先生

标题化合物，（C₁₀H（H）₁₀N个₂)【CdBr】₄]，已合成通过水热反应。其结构特征为分散的4,4′-联吡啶阳离子和四面体[CdBr₄]²⁻通过单个N-H连接成离子对的阴离子

Br氢键。光致发光研究表明，标题化合物在蓝色区域显示出较强的发光，可能来源于4,4′-联吡啶阳离子的π→π*电荷转移相互作用。

阅读文章类似文章

链接到html

2-[（6-溴-2-吡啶基）氨基]吡啶N个-氧化物

Y.-H.Chen先生,Y.-Q.刘和X.-R.曾

在标题化合物的晶体结构中，C₁₀H（H）₈英国北卡罗来纳州_三O、两个吡啶环之间的二面角为2.48（2）°。弱分子内N-H

存在O氢键。

阅读文章类似文章

链接到html

聚合物包埋空心纳米粒子及其壳孔隙率的SAXS表征

Z.H.Chen先生,S.H.Hwang先生,X.曾,J.卢武铉,J·张和G.安加

同步辐射小角度X射线散射用于表征SiO的形貌₂/氧化钛₂空心纳米粒子及其与冻干聚合物支架复合物的形态。

阅读文章类似文章

链接到html

{[N个-苄基-N个-（2-吡啶基）氨基]亚甲基}二苯基氧化膦

D.-J.崔,X.-S.曾,X.-B.冷,F.-B.徐和Z.-Z.张

标题化合物Ph₂P（O）CH公司₂N（瑞士₂相位）C₅H（H）₄N或C₂₅H（H）₂₃N个₂OP是通过Ph的反应获得的₂多氯联苯₂N（瑞士₂相位）C₅H（H）₄N和H₂O（运行）₂晶体结构显示P原子周围扭曲的四面体几何结构。

阅读文章类似文章

链接到html

意外的产物：双-μ-碘代双{[2-(N个-二苯基膦甲基-N个-环己基氨基）吡啶碘汞（II）}

D.-J.崔,X.-S.曾,X.-B.冷,F.-B.徐和Z.-Z.张

标题化合物[Hg₂我₄（C）₂₄H（H）₂₇N个₂P）₂]，是一个对称的双碘桥二聚体，带有膦配体反式两个汞原子[Hg-P=2.4726（12）Au]。分子在由两个汞原子和两个桥联I原子形成的四元环的中心具有对称中心。

阅读文章类似文章

链接到html

1,5-双[（1E类)-（2-甲氧基苯基）亚甲基]硫代碳酰肼乙醇溶剂化物

X.-N.方,Y.-P.徐,X.-F.郭和X.-R.曾

标题化合物C₁₇H（H）₁₈N个₄O（运行）₂S·C公司₂H（H）₅在乙醇中，硫代碳酰肼与2-甲氧基苯甲醛反应合成了OH。两个芳香环不共面，形成34.8（2）°的角度。强分子间（N-H

O和O-H

N）和弱分子间氢键（N-H

S和C-H

O）在晶体结构中发现。这些氢键将希夫碱分子和乙醇分子连接成无限链。在晶体结构中还发现芳香堆积相互作用。

阅读文章类似文章

链接到html

双{μ-N个-[双（羟甲基）（氧化甲基）甲基]甘氨酸}双[二甲基锡（IV）]二氧六环半溶剂化物

X.-N.方,Q.-Y.罗,X.-R.曾,Y.Sui（岁）和X.-F.李

标题复合体[Sn₂（瑞士_三)₄（C）₆H（H）₁₁不₅)₂]·0.5摄氏度₄H（H）₈O（运行）₂，包括中心对称环状二聚体Sn^四、复合物和不协调的、部分占据的、中心对称的二恶烷分子。每个锡^四、原子具有扭曲的八面体六配位构型，由三齿三辛配体、一个桥联O原子和两个甲基组成。在环状二聚体中，Sn

锡分离度为3.6574（4）奥。NH和OH基团的所有H原子都参和分子间氢键，O原子作为受体。还有重要的弱分子间C-H

O氢键，将二聚体和二氧六环的分子连接成无限的三维网络。

阅读文章类似文章

链接到html

[2,6-二（2-吡啶氨基）吡啶]二硝基二甲二胺一水合物

X.-N.方,X.-F.李和X.-R.曾

标题络合物中的Cd原子，[Cd（NO_三)₂（C）₁₅H（H）₁₃N个₅)]·H₂O或[Cd（NO_三)₂（tpdaH₂)]·H₂O（每小时₂是三吡啶二胺），具有由三齿tpdaH形成的五角双锥配位₂配体和两个螯合硝酸根。tpdaH₂配体是默-配位，中心吡啶环的N原子位于赤道位置[Cd-N=2.3148（17）Ye]，外围吡啶环的氮原子位于轴向位置[Cd-N=2.2345（19）和2.2351（19）Ye，N-Cd-N=169.39（6）°]。剩下的四个赤道位置被两个硝酸盐基团的四个O原子占据，其中一个几乎具有相等的Cd-O键长[2.431（2）和2.4644（19）Au]，而另一个显示出Cd-O链长[2.441（2）与2.603（2）Au]之间的显著差异。tpdaH的两个NH基团的H原子₂配体和水O原子作为受体形成氢键，而两个水H原子和一个硝酸盐基团的O原子形成氢键。氢键将标题络合物的分子和溶剂分子连接成一个无限的三维网络。

阅读文章类似文章

链接到html

1,4-二（苄氧基）苯

D.H.He先生,S.H.Xu先生,Z.X.廉,X.C.曾,S.H.郭和X.J.廖

标题化合物C的结构₂₀H（H）₁₈O（运行）₂之前已确定[Zaslow&Dubchansky（1967）。摩尔结晶.三，297-298]，但没有可用的三维坐标。分子中含有一个晶体反转中心，位于中心苯环的中间。

阅读文章类似文章

链接到html

9-烯丙基-9H（H）-咔唑-3,6-二甲醛

B.B.胡,X.C.曾,卞丽萍（L.Bian）和R.He公司

在标题分子中，C₁₇H（H）₁₃不₂，烯丙基几乎垂直于咔唑平均平面，二面角为89.0（2）°。在晶体中，非经典C-H

O氢键将分子连接成与公元前平面。在苯环之间观察到弱分子间π–π相互作用[质心-质心距离=3.874（4）Au]。

阅读文章类似文章

链接到html

甲基2-（1H（H）-吲哚-3-甲酰胺）乙酸盐

F.胡,L.Zheng先生,X.C.曾和李国平（K.P.Li）

标题化合物C₁₂H（H）₁₂N个₂O（运行）_三由氨基乙酸甲酯与3-三氯乙酰吲哚缩合合成。在晶体中，分子间N-H

O氢键将分子连接成平行于b条轴。这些链通过N-H进一步连接成三维网络

涉及吲哚N原子的O氢键。在分子中，吲哚骨架几乎是平面的[最大偏差=0.012（1）Au]，氨基的平均平面与吲哚环的平均平面扭曲17.2（1”）°。

阅读文章类似文章

链接到html

甲基3-[（1-丁基-1H（H）-吲哚-3-基）羰基氨基丙酸盐

G.黄,X.Y.徐,曾X.C,G.H.唐和D.D.李

在标题摩尔中，C₁₇H（H）₂₂N个₂O（运行）_三，末端（C=O）OMe片段的平均平面和吲哚平面形成78.94（3）°的二面角。分子间N-H

O氢键将分子连接成沿着c（c）轴。晶体堆积表现出π–π相互作用，由相邻分子的五元杂环的质心之间的短距离3.472（2）λ表示。

阅读文章类似文章

链接到html

甲基3-（1H（H）-吲哚-3-甲酰胺基）丙酸盐半水合物

G.黄,X.Y.徐,X.C.曾,L.Zheng先生和李国平（K.P.Li）

标题化合物C₁₃H（H）₁₄N个₂O（运行）_三·0.5小时₂O、由3-氨基丙酸甲酯与3-三氯乙酰吲哚缩合合成。不对称单元中的两个有机分子都接近平面，通过分子量为0.004（2）Ω的所有非H原子，均偏离最佳拟合平面A类分子量为0.006（1）ΩB类此外，吲哚体系的五元环和六元环的分子量分别为1.67（8）和1.50（8）°A类和B类分别为。在晶体结构中，有机分子由分子间N-H连接

O氢键，形成链。O-H公司

O和N-H

O氢键相互作用涉及水分子将这些链相互连接，形成大约平行于一轴。

阅读文章类似文章

链接到html

[2,6-二（2-吡啶氨基）吡啶]二氯镉（II）

L·黄,S.-H.唐,X.-N.方和X.-R.曾

在标题复合体中，[CdCl₂（C）₁₅H（H）₁₃N个₅)]或[CdCl₂（tpdaH₂)]（tpdaH₂是三吡啶二胺），五配位Cd原子处的几何结构是扭曲的四方锥体，三吡啶二胺摩尔簇有两个Cl原子和三个吡啶N原子。配体（tpdaH₂)采用all-反对的观察到的Cd-N键长分别为2.2958（19）、2.3254（19）和2.3067（19）Au，略短于Cd中的键长²⁺与二-2-吡啶胺（dpa）的络合物。

阅读文章类似文章

链接到html

2-（4-甲氧基-苯氧基）-1,9-二苯基-1,9--二氢-嘌呤-6-酮

N.Y.Huang（黄光裕）,丁兆伟（M.-W.Ding）,Z.-G.罗,N.Zuo（左）,X.-H.曾和H.-W.何

标题化合物C₂₄H（H）₁₈N个₄O（运行）_三，有一个平面双环咪唑[5,4-d日]嘧啶核。苯基和甲氧基苯氧基取代基的平面与咪唑嘧啶平面形成实质性的（>30°）二面角。分子间C-H

O相互作用将分子连接成沿着一晶体结构的轴。

阅读文章类似文章

链接到html

双（μ-3,5-二-2-吡啶基-1,2,4-三唑-κ⁴N个¹,N个⁵:N个²,N个^三)双-[（甲醇-κO（运行）)（硫氰基-κN个)铁（II）]

G.-B.江,X.-N.曾,Y.-S.Fang先生,曾先生和S.W.Ng公司

在标题为中心对称双核铁（II）化合物中，[Fe₂（C）₁₂H（H）₈N个₅)₂（NCS）₂（瑞士₄O）₂]，去质子化的3,5-二-2-吡啶基-1,2,4-三唑配体使用一对N_吡啶基/N个_三唑基原子螯合一个金属原子和另一对N_吡啶基/N个_三唑基使另一个金属原子螯合的原子。每个铁原子由四个N原子在方形平面环境中围绕金属中心八面体配位。该平面的上方和下方是硫氰酸根阴离子的N原子和甲醇分子的O原子。分子间O-H

N氢键产生层基序。

阅读文章类似文章

链接到html

双[双（1-氧代-2-吡啶基）胺基]镍（II）甲醇溶剂化物

H.M.Kuang先生,X.-R.曾,Y.-Q.刘,Q.-Y.罗和X.-N.方

标题复合物[Ni（C₁₀H（H）₈N个_三O（运行）₂)₂]·瑞士_三OH是一种含有两个二-2-吡啶胺的单核镍（II）化合物N个,N个几乎彼此垂直的'-二氧化物（dpa-二氧化物）配体。镍^二络合物的离子具有扭曲的八面体环境，赤道面由每个胺基的一个N原子和一个配体的两个O原子组成，而轴向位置由第二个配体中的两个氧原子占据。在固态中，氢键相互作用占主导地位，溶剂分子也参与氢键。

阅读文章类似文章

关注IUCr日志

注册电子通知

在推特上关注IUCr

在脸书上关注我们

搜索IUCr日志		国防部		高级搜索
作者		体积	第页