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《水晶学报》。
(1996).
A类
52
,
C71号机组
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巴氏梭菌
rubredoxin突变体V8A和V8N
T.J.布雷特
,
J.J.斯特佐夫斯基
,
K.M.塞尔博
,
C.R.罗斯二世
,
Q.曾
,
D.M.库尔茨
和
R.A.斯科特
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《水晶学报》。
(2009).
E类
65
,
m1146型
https://doi.org/10.107/S1600536809033650
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双{2-[2-(二甲基氨基)乙基亚氨基甲酰]-4,6-二磺酰苯酚}钴(II)一水合物
蔡耀杰
,
J.李
,
P.黄
和
Q.-F.曾
水合复合物标题中,[Co(C
11
小时
15
N个
2
操作系统
2
)
2
]·H
2
O、 公司
二
原子(位对称2)由两个原子配位
O(运行)
,
N个
,
N个
′-三齿席夫碱配体,导致
顺式
-首席运营官
2
N个
4
金属离子的八面体几何形状。
在晶体中,水分子(O-原子位置对称性2)通过分叉O-H与附近的复杂分子相互作用
(O,S)氢键。
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《水晶学报》。
(2009).
E类
65
,
m1144-m1145
https://doi.org/10.107/S1600536809033443
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(环己基)双(二-2-吡啶胺)硝酸锌(II)一水合物
Y.-J.蔡
,
J.杨
,
P.黄
,
L.雷
和
Q.-F.曾
在标题化合物中,[Zn(C
7
小时
11
O(运行)
2
)(C)
10
小时
9
N个
三
)
2
]否
三
·H(H)
2
O、 锌
二
原子由两个双齿二-2-吡啶胺配体和一个来自环六羧酸阴离子的O原子五配位,形成ZnON
4
金属离子与处于其中一个基本位置的O原子的平方基金字塔配位。
在晶体中,成分通过O-H相互作用
O、 O-H公司
N和N-H
O氢键。
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《水晶学报》。
(2005).
E类
61
,
奥3912-奥3913
https://doi.org/10.107/S160053680503477X
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(
S公司
)-
N个
-(1-苄基-2-羟基乙基)苯甲酰胺
Y.-M.蔡
,
H.方
,
Y.Jin先生
,
Q.-L.曾
和
Y.-F.赵
标题化合物C的无色晶体
16
小时
17
不
2
,通过苯甲酰氯和(
S公司
)-2-氨基-3-苯基丙醇。
晶体填料通过O-H稳定
O和N-H
O分子间氢键相互作用。
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《水晶学报》。
(2005).
E类
61
,
o2833-o2835号
https://doi.org/10.107/S1600536805024724
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(1
S公司
,4
R(右)
)-
N个
-[(
S公司
)-2-羟基-1-苯基乙基]-7,7-二甲基-2-氧代二环[2.2.1]庚烷-1-甲酰胺
Y.-M.蔡
,
H.方
,
Q.-L.曾
和
Y.-F.赵
标题化合物C
18
小时
23
不
三
,通过(1)的反应得到
S公司
,4
R(右)
)-7,7-二甲基-2-氧代二环[2.2.1]庚烷-1-羰基氯(
S公司
)-2-氨基-3-苯基丙醇。
酰胺基和氢氧基的羰基官能团参与O-H
O分子间氢键。
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(2008).
E类
64
,
公元2471年
https://doi.org/10.107/S1600536808039263
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2-(4-氯苯基)-3-(3,5-二甲氧基苯氧基)丙烯酸乙酯
W.Chen先生
,
Y.-M.崔
,
F.盘
,
D.-S.夏
和
Q.-F.曾
标题化合物C
19
小时
19
首席信息官
5
显示4-氯苯基和苯酚环的平均平面之间的二面角为74.7(3)°。
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(2009).
E类
65
,
m1148号
https://doi.org/10.107/S1600536809033662
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四水双[2-(2,4-二氯苯酚氧基)乙酰基]镍(II)
W.Chen先生
,
J.-W.袁
,
L.雷
和
Q.-F.曾
在标题复合物中,[Ni(C
8
小时
5
氯
2
O(运行)
三
)
2
(H)
2
O)
4
]、镍
二
原子(位置对称性
)采用稍微变形的NiO
6
八面体配位。
分子内O-H
氢键有助于形成构象。
在晶体中,进一步O-H
O氢键连接分子。
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《水晶学报》。
(2009).
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65
,
2014年
https://doi.org/10.107/S1600536809032401
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2-(2-呋喃甲基-氨基-甲基)-4-磺胺基苯酚
W.Chen先生
,
L·刘
,
D.徐
和
Q.-F.曾
在标题化合物中,C
12
小时
13
不
2
S、 呋喃环和苯环之间的二面角为62.2(2)°,分子内O-H
N氢键形成。
在晶体中,分子被弱分子间N-H连接
S氢键。
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《水晶学报》。
(2008).
E类
64
,
公元2374年
https://doi.org/10.107/S1600536808036945
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3-(2,4-二氟-酚氧基)-2-(4-甲氧基-酚基)丙烯酸乙酯
W.Chen先生
,
Y.-M.崔
,
F.盘
,
D.-S.夏
和
Q.-F.曾
在标题分子中,C
18
小时
16
F类
2
O(运行)
4
,两个苯环形成55.2(2)°的二面角。
在晶体结构中,弱分子间C-H
O氢键将分子连接成沿着
c(c)
轴。
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《水晶学报》。
(2009).
E类
65
,
1089美元
https://doi.org/10.107/S1600536809032048
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接近
双(2-环己基亚氨基甲基-4,6-二磺酰苯酚)锌(II)
W.Chen先生
,
D.徐
,
L·刘
和
Q.-F.曾
在标题复合体中,[Zn(C
13
小时
16
网络操作系统
2
)
2
]、锌
二
离子四配二
N个
,
O(运行)
-双齿席夫碱配体,导致扭曲
反式
-氮化锌
2
O(运行)
2
金属离子的方形平面几何形状。
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《水晶学报》。
(2007).
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63
,
米2245米2246
https://doi.org/10.107/S1600536807033119
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双(4,4′-联吡啶)双(μ
5
-磷酸氢)五(μ
2
-氧化物)十氧化五钼酸盐二水合物
W.-H.陈
,
Y.Xiang先生
,
Z.-F.陈
,
Q.-M.吴
和
Q.-X.曾
标题化合物(bipyH
2
)
2
【H】
2
钼
5
O(运行)
23
P(P)
2
]·2小时
2
O或(C
10
小时
10
N个
2
)
2
[莫
5
O(运行)
15
(高功率)
4
)
2
]·2小时
2
O、 含有杂多阴离子[P
2
钼
5
O(运行)
21
(俄亥俄州)
2
]
4−
,两个双质子4,4′-联吡啶(bipy)分子作为阳离子和两个水分子。
杂多阴离子由五个MoO组成
6
共享四个公共边和一个公共角的八面体。
杂多阴离子具有近似的非晶体学双重旋转对称性,轴穿过一个Mo和一个O原子。
钼中心之间的五个桥接O原子连接畸变的MoO
6
八面体形成环形系统,十个Mo-O距离的平均值为1.923(2)Ω。
PO的六个O原子
三
环上方和下方的(OH)四面体稳定了聚阴离子骨架。十个Mo-OP键的长度差异显著,介于2.219(2)和2.461(2)?之间。
十个短终端Mo-O距离平均为1.706(2)Au。
P-O键长在1.513(2)和1.567(2)之间。
晶体填料显示出大量的N-H
O和O-H
O分子间经典氢键,将阳离子、水分子和多阴离子连接起来,形成三维框架。
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《水晶学报》。
(2007).
E类
63
,
m2401平方米
https://doi.org/10.107/S1600536807040512
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聚[丙烷-1,2-二铵[μ
2
-氢氧化物-二-μ
2
-磷酸铝(III)]一水合物]
W.-H.陈
,
Y.Xiang先生
,
J.-Z.陈
和
Q.-X.曾
标题复合词{(C
三
小时
12
N个
2
)[氢氧化铝(HPO)
三
)
2
]·H
2
O}(O)
n个
已使用水热技术制备,并通过X射线衍射数据进行了表征。
铝原子处于扭曲的八面体环境中。
阴阳离子通过O-H连接
O和N-H
O氢键。
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(2006).
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62
,
公元1243年至公元1244年
https://doi.org/10.107/S1600536806007574
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(
R(右)
)-2,2′-双(甲氧基-甲氧基)-1,1′-联萘-3-甲醛
W.-Z.Chen先生
,
H.方
,
Q.-L.曾
,
P.-X.徐
和
Y.-F.赵
标题化合物C
25
小时
22
O(运行)
5
,来自(
R(右)
)-2,2′-双-(甲氧基-甲氧基)-1,1′-联萘
正交的
-锂化和淬火
N个
,
N个
-二甲基甲醛。
弱C-H稳定了晶体结构中的分子堆积
O氢键相互作用。
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(2006).
E类
62
,
公元869年至公元870年
https://doi.org/10.107/S160053680600305
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3-(羟基二苯甲酰)-2-(甲氧基甲氧基)苯甲醛
陈伟中
,
Q.-L.曾
,
H.方
,
Y.-X.高
和
Y.-F.赵
标题化合物C
22
小时
20
O(运行)
4
,由甲氧基甲基苯醚通过
正交的
-锂化和亲电淬火。
晶体结构中的分子堆积由分子内氢键和范德瓦尔斯力稳定。
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(2005).
E类
61
,
m1931-m1932
https://doi.org/10.107/S1600536805027571
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六水锰(II)二氯化物双(六亚甲基四胺)四水合物
Z.-L.Chen先生
,
S.-B.李
,
Z.-H.邱
,
Q.-F.曾
和
F.-P.梁
在标题化合物中,[Mn(H
2
O)
6
]氯离子
2
·2摄氏度
6
小时
12
N个
4
·4小时
2
O、 每Mn
二
原子位于对称中心,由六个水分子在扭曲的八面体配位几何中配位。
六亚甲基四胺(HMTA)分子不与Mn原子配位,而是与Mn络合物相连
通过
三个O-H
N氢键。
HMTA的剩余N原子与溶剂水分子氢键结合。
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(2009).
E类
65
,
1083立方米至1084立方米
https://doi.org/10.107/S1600536809031778
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水-双(5-甲基吡嗪-2-羧基原子)锌(II)三水合物
Y.-M.崔
,
J.李
,
十、张
和
Q.-F.曾
在标题化合物中,[Zn(C
6
小时
5
N个
2
O(运行)
2
)
2
(H)
2
O) ]·3小时
2
O、 锌
二
中心由二人协调五人
O(运行)
,
N个
-双齿席夫碱配体和一个O原子,来自略微扭曲的正方形金字塔几何形状的水分子。
在晶体中,复杂和不协调的水分子由O-H连接
O、 O-H公司
N和C-H
O氢键,形成三维网络。
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(2009).
E类
65
,
公元2179年
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2,4-二砜-6-[(
E类
)-(2-磺胺基苯甲酰基)亚氨基甲酰基]苯酚
Y.-M.崔
,
X.-B.戴
,
L.雷
和
Q.-F.曾
在标题化合物中,C
14
小时
13
网络操作系统
三
苯环之间的二面角为73.26(5)°,分子内O-H
N氢键发生。
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m1180
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接近
双(2-环己基亚氨基甲基-4,6-二氢硒代酚)钴(II)乙腈溶剂化物
Y.-M.崔
,
十、张
,
L.-J.王
和
Q.-F.曾
在标题化合物中,[Co(C
13
小时
16
鼻端
2
)
2
]·瑞士
三
中国,公司
二
原子是四配二的
N个
,
O(运行)
-双齿席夫碱配体,导致金属离子的扭曲四面体配位。
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(2009).
E类
65
,
m1163号
https://doi.org/10.107/S1600536809034461
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接近
双[2-(4-溴酚基)乙酰基]双(
N个
4
,
N个
4
-二甲基吡啶-4-胺)铜(II)
Y.-M.崔
,
X.-B.戴
,
R.-H.查
和
Q.-F.曾
在标题化合物中,[Cu(C
8
小时
6
溴化氢
2
)
2
(C)
7
小时
10
N个
2
)
2
(H)
2
O)
2
],Cu
二
原子(位置对称性
)采用Jahn–Teller变形
反式
-CuN公司
2
O(运行)
4
八面体配位,水O原子位于轴向延伸的位置。
分子内O-H
氢键有助于建立构象和分子间O-H
晶体填料中存在O氢键。
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《水晶学报》。
(2006).
E类
62
,
公元1687年至1688年
https://doi.org/10.107/S1600536806011330网址
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N个
-{[3'-甲酰基-2,2'-双(甲氧基-甲氧基)联苯-3-基]甲酰基}甲酰胺
Y.-X.高
,
H.方
,
Q.-L.曾
,
陈伟中
和
Y.-F.赵
标题化合物C
19
小时
21
不
6
,由获得
正交的
-2,2'-双(甲氧基-甲氧基)联苯的锂化,然后用
N个
,
N个
-二甲基甲醛。
分子堆积被范德瓦尔斯力稳定。
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