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Yu，X被引用115次。

搜索于，X。世界结晶学家名录

结果1到20，按名称排序：

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聚[[[（吡嗪[2,3-（f）][1,10]菲咯啉-κ²N个,N个′）镉（II）]-μ_三-吡啶-2,5-二羧基原子-κ^三O（运行）,O（运行）′:N个,O（运行）:O（运行）′′:O（运行）一水]

G.-B.车,J.Wang（王）,J.孙,L.Lu先生和Z.-X.于

在标题化合物中，{[Cd（C₇H（H）_三不₄)（C）₁₄H（H）₈N个₄)]·H₂O}（O）_n个、Cd^二原子由一个吡嗪[2,3中的三个N原子七配位-（f）][1,10]菲咯啉分子和一个吡啶-2,5-二羧酸（2,5-pdc）配体，以及来自三个不同2,5-pdc阴离子的四个O原子，在扭曲的单包八面体配位几何中。光盘^二原子被2,5-pdc配体桥接，形成一层。

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三（{2-[（1-甲基咪唑-2-基）-甲基亚氨基]-乙基}胺）-二高氯酸钴

H.-M.Chen先生,Y.Shi-Ping先生,Q.-Q.陈,F.张,C.贾敏和X.-B.余

公司^二标题络合物的原子[Co（C₂₁H（H）₃₀N个₁₀)]（氯）₄)₂位于三重旋转轴上，由三个亚胺N原子和三个咪唑N原子在八面体几何体中配位，Co-N距离为2.131（3）-2.164（3）Ω顺式和反式N-Co-N角分别为76.17（12）-102.77（10）和163.66（12）°。高氯酸盐反离子位于对称中心。

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（三{2-[（1-甲基咪唑-2-基）甲基亚氨基]乙基}胺）铁（II）二氯乙腈溶剂化物

H.-M.Chen先生,S.-P.杨,Q.-Q.陈,J.-M.陈和X.-B.余

在标题络合物的阳离子中，[Fe（C₂₁H（H）₃₀N个₁₀)]（氯）₄)₂·中国_三中国，铁^二该原子由三个亚胺N原子和三个咪唑N原子以扭曲的八面体几何结构配位，Fe-N键距离在2.189（3）到2.236（3）Ω之间。

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三（2,2'-联吡啶）锌（II）高氯酸盐

X.-M.陈,R.-Q.王和X.-L.余

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一种双功能酶岩藻激酶的结晶、初步X射线晶体学和冷冻电镜分析/我-岩藻糖-1-P-鸟苷基转移酶脆弱拟杆菌

C.程,J.顾,J.苏,W.丁,J.尹,梁伟,X.于,J.马,P.G.王,Z.肖和Z.－J.Liu（刘振杰）

双功能酶岩藻激酶的表达、纯化、结晶、初步X射线晶体学和冷冻电镜分析/我-报道了岩藻糖-1-鸟苷酰转移酶。使用同步辐射X射线从全长天然蛋白质晶体中收集衍射数据集，分辨率为3.7°。初步的低温电子显微镜图像显示了两个直径为10nm的平行圆盘状物体。

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二氯双{2-[（三苯基甲基）氨基]吡啶}钴（II）

Y.Fang先生,C.-Y.黄,Z.-M.朱,X.-L.余和W.S.你

在标题化合物中，[CoCl₂（C）₂₄H（H）₂₀N个₂)₂]，公司^二由来自两个2-[（三苯基甲基）亚胺基]吡啶配体的吡啶环的两个Cl原子和两个N原子以近似四面体几何构型配位。

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4,5,6,7-四氯-N个-（2-氟苯基）邻苯二甲酰亚胺

X.-S.傅,X.-P.于,W.-M.王和F.林

在标题化合物中，C₁₄H（H）₄氯₄FNO公司₂苯环和邻苯二甲酰亚胺平面接近平面，最大偏差分别为0.005（2）和0.010（2）Ω，但分子整体上不是平面的：两个平面环系统之间的二面角为68.06（10）°。短Cl

晶体结构中存在2.914（2）Ω的O接触。

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2-溴-3,4,5-三甲氧基苄基-4-溴-7-甲氧基-1,3-苯并二氧基-5-羧酸盐

X.-S.傅,Y.张,J.-W.孙和X.-X.于

标题化合物C₁₉H（H）₁₈英国₂O（运行）₈，在293K的无水介质中合成。五元环采用包络构造。两个苯环之间的二面角为2.6（1）°。

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N个-（3,4-二氟苯基）邻苯二甲酰亚胺

X.-S.傅,X.-P.于,W.-M.王和F.林

在标题化合物中，C₁₄H（H）₇F类₂不₂，邻苯二甲酰亚胺环体系几乎是平面的[最大原子偏差=0.028（1）Ω]，并且它相对于附着的苯环扭曲，形成55.70（6）°的二面角。弱分子间C-H

晶体结构中存在F氢键。

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N个-（2,3,4-三氟苯基）邻苯二甲酰亚胺

X.-S.傅,X.-P.于,W.-M.王和F.林

在标题化合物中，C₁₄H（H）₆F类_三不₂苯环和邻苯二甲酰亚胺环体系的二面角为60.12（7）°。弱分子间C-H

O和C-H

晶体结构中存在F氢键。

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2-（2,2,2-三氟乙基）异吲哚-1,3-二酮

X.-S.傅,X.-P.于,W.-M.王和F.林

在标题化合物中，C₁₀H（H）₆F类_三不₂，异吲哚环体系为平面体系，最大原子偏差为0.012（2）Ω。三氟乙基的C-C键相对于异吲哚环扭曲62.58（17）°的二面角。弱分子间C-H

O和C-H

晶体结构中存在F氢键。

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4,5,6,7-四氯-2-（2,2,2-三氟乙基）异吲哚-1,3-二酮

X.-S.傅,X.-P.于,W.-M.王和F.林

在标题化合物中，C₁₀H（H）₂氯₄F类_三不₂，等吲哚环体系是近平面的，最大原子偏差为0.064（2）Ω。乙烯基的C-C键相对于等吲哚平面扭曲59.58（12）°的二面角。在晶体中，弱分子间C-H

氢键将分子连接成沿分子链运行的超分子链一轴。短分子间氯

还观察到2.950（3）Ω的O接触。

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4,5,6,7-四氯-2-（4-氟苯基）异吲哚啉-1,3-二酮

X.-S.傅,X.-P.于,W.-M.王和F.林

标题化合物C₁₄H（H）₄氯₄FNO公司₂它和苯环上的N原子和F原子以及两个C原子在双旋转轴上具有晶体双重对称性。异吲哚二酮环系统几乎是平面的[最大原子偏差=0.036（3）Au]，相对于氟苯环扭曲，形成58.56（16）°的二面角。弱分子间C-H

晶体结构中存在Cl-氢键。

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赛科-杜鹃内酯F：一种新的四降三萜家养兰花更正。

香港娱乐,S.Chantrapromma公司,N.布纳克,K.Chaiyadej,K.Chantrapromma公司和X.-L.余

标题化合物，甲基2-[4-（3-呋喃基）-6b，10a-二羟基-3a，7,9,9-四甲基-6,10-二氧代-2,3,3a，6b，7,8,9,10,10a，11-十氢-1aH（H）,4H（H）,6H（H）-苯并[小时][1] 苯并xireno[3,2,1a-判定元件]异戊烯-8-基]醋酸盐，C₂₇H（H）₃₂O（运行）₉是一种新的四氢呋喃三萜类化合物，首次从家养兰花冷却。四个六元环采用椅子、船、信封和螺旋船的构造。呋喃取代基是平面的，并且赤道上附着在内酯环上。O-H

O氢键将分子沿[100]连接成链，相邻链通过C-H相互连接

O相互作用。

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氨-硼氢化物储氢材料的结构与脱氢性能

Q.顾,Y.Guo先生,英国墙体和X.于

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钼中不公度结构的直接观察_三硅

A.古列克,X.于,M.泰勒,J.H.佩雷佩斯科和L.标记

钼_三成分中非化学计量较小的硅具有非立方晶胞的非公度晶体结构。原子探针层析成像和原子分辨率Z轴-对比成像表明，位置置换导致分裂原子位置、无序和空位的发展。

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主要榛子过敏原Cor a 9的纯化和结晶

F.郭,M.H.科塔里,Y.Wang（王）,X.于,A.J.霍华德,T.-J.Fu先生和Y.-Z.张

主要榛子过敏原Cora 9从天然来源中纯化并结晶。使用同步电子辐射源将衍射数据收集到1.9°分辨率。

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3-[（6-氯吡啶-3-基）甲基]-2-硫氧基-2,3,5,6-四氢嘧啶-4（1H（H）)-一个

H.江,C.-X.余,S.-J.涂,X.-S.王和C.-S.姚明

标题分子C的四氢嘧啶环₁₀H（H）₁₀氯离子_三OS，采用半椅子构造。在晶体结构中，分子通过N-H连接

S氢键，形成一维结构。

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4（4′-羟基-3′-甲氧基-苯乙烯基）-1-甲基吡啶-4-溴代苯磺酸盐

B.金大勇,S.Chantrapromma公司,H.-K.乐趣,X.-L.余和C.卡拉莱

在标题化合物中，C₁₅H（H）₁₆不₂⁺·C类₆H（H）₄BrSO公司_三⁻，阳离子几乎是平面的。阴离子的苯环通过阳离子的苯环和吡啶环与平均平面的二面角分别为82.00（8）和74.96（8）°。在固态中，阳离子和阴离子作为交替层填充，平行于交流电飞机。这些层通过O-H互连

O、 C-H公司

O和C-H

π相互作用形成三维网络。

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基于卷积神经网络的X射线连续晶体学筛选工具

T.-W.Ke公司,A.S.布鲁斯特,S.X.于,D.乌西齐马,C.杨和N.K.绍特

深度学习为减少串行大分子X射线晶体学产生的数据流提供了一种可能的途径。可以训练卷积神经网络来识别布拉格点的存在或不存在，从而形成在下游数据处理之前否决事件的标准。

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