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发现Yoshida,Y的11条引文。

搜索Yoshida,Y.吉田。世界结晶学家名录

结果1至11,按名称排序:


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《水晶学报》。(2014).一个70第1172页
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自2008年J-PARC/MLF开始运行以来,使用高强度脉冲中子束进行中子衍射实验成为可能。例如,如果有1g典型的氧化物样品,那么在iMATERIA的“Rietveld分析质量”可以在大约十分钟内得到一个衍射图。四中子粉末衍射仪,iMATERIA(IBARAKI材料设计衍射仪[1]),SPICA(专门用于电池研究的特殊环境粉末衍射仪),SuperHRPD(超高分辨率粉末衍射仪,d/d=0.03%)和NOVA(高强度总散射衍射仪)在J-PARC/MLF下运行。在我们以前的中子设备中,中子强度不太强,无法在操作中子衍射实验中常规进行。然而,在J-PARC中,可以在操作条件下测量快速变化的中子衍射图案。iMATERIA是茨城县资助的用于工业应用的多功能中子衍射仪。在iMATERIA中,一些用户小组试图对电池进行现场测量。SPICA针对操作中子衍射研究进行了优化,以在原子水平上阐明电池材料的结构变化。它已经有了商业化的锂离子电池的时间分辨测量的典型结果。清楚地观察到材料的结构变化,这取决于锂含量。我们将报告J-PARC/MLF衍射仪的现状以及操作实验的最新结果。

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硫化氢(H2S) 是一种主要的挥发性含硫化合物,主要导致口腔恶臭,并有助于牙周疾病的发展。H(H)2人类口腔中的硫通常是由口腔细菌的酶作用产生的。核梭杆菌是一种革兰氏阴性牙周病原体,已知是最重的H2S生产商[1]。目前,有四个基因(fn0625号第105页fn1220年、和fn1419年)编码依赖吡哆醇-5′-磷酸(PLP)的H2产硫酶已在有核FATCC 25586。在这四种酶中,Fn1055蛋白是一种独特的H2产S酶,产生H2L-半胱氨酸中的S和L-丝氨酸[2]。因此,除了H外,Fn1055还可能在L-丝氨酸生物合成中发挥重要作用2牙周病原体中S的产生。以2.1º的分辨率测定了重组Fn1055及其与L-半胱氨酸(底物)的定点突变复合物的晶体结构。这种酶形成一种同型二聚体,其亚基由一个双轴相连。亚基由两个具有α/β结构的结构域组成。PLP辅因子与Lys46的ε-氨基形成共价内部醛亚胺键,位于活性位点分裂的底部,在没有底物的情况下。另一方面,在突变体与L-半胱氨酸的共晶体中,发现引入的L-半胱胱氨酸与PLP共价结合,而不是Lys46。通过分光光度测定,该共价中间体被鉴定为α-氨基丙烯酸酯,是PLP依赖型酶催化的关键物种。除了中间形成外,还观察到活动部位裂隙的闭合。此外,我们还发现了一个氨基酸残基作为碱,并通过酶分析证实了其催化作用的必要性。这些结果支持H2Fn1055通过β-消除L-半胱氨酸产生硫,使我们能够提出Fn1055.的详细催化机制。

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两种口腔细菌的βC-S裂解酶,血管链球菌S.戈多尼、被克隆、过度生产、纯化和结晶。用X射线衍射对所得晶体进行了表征。

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两种同源的硫化氢生成酶,Fn1220和Cdl,来自有核F(积极生产硫化氢)被过度生产、提纯和结晶。用X射线衍射对所得晶体进行了表征。

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报道了Skp1-Fbg3配合物的结晶和初步的X射线衍射研究。描述了使用选定的晶体作为微晶源,通过重复微进给进行结晶。

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Fbs1突变体的底物重识别域的晶体结构以2.3º的分辨率测定。通过比较野生型和突变型Fbs1结构,可以深入了解该碳水化合物结合位点的结构特征。

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在光子工厂BL3C2建造了带有波带板和相位板的Zernike型相控X射线显微镜。可以分辨出宽达0.3µm的钽线图案。

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