硫化氢(H2S) 是一种主要的挥发性含硫化合物,主要导致口腔恶臭,并有助于牙周疾病的发展。H(H)2人类口腔中的硫通常是由口腔细菌的酶作用产生的。核梭杆菌是一种革兰氏阴性牙周病原体,已知是最重的H2S生产商[1]。目前,有四个基因(fn0625号,第105页,fn1220年、和fn1419年)编码依赖吡哆醇-5′-磷酸(PLP)的H2产硫酶已在有核FATCC 25586。在这四种酶中,Fn1055蛋白是一种独特的H2产S酶,产生H2L-半胱氨酸中的S和L-丝氨酸[2]。因此,除了H外,Fn1055还可能在L-丝氨酸生物合成中发挥重要作用2牙周病原体中S的产生。以2.1º的分辨率测定了重组Fn1055及其与L-半胱氨酸(底物)的定点突变复合物的晶体结构。这种酶形成一种同型二聚体,其亚基由一个双轴相连。亚基由两个具有α/β结构的结构域组成。PLP辅因子与Lys46的ε-氨基形成共价内部醛亚胺键,位于活性位点分裂的底部,在没有底物的情况下。另一方面,在突变体与L-半胱氨酸的共晶体中,发现引入的L-半胱胱氨酸与PLP共价结合,而不是Lys46。通过分光光度测定,该共价中间体被鉴定为α-氨基丙烯酸酯,是PLP依赖型酶催化的关键物种。除了中间形成外,还观察到活动部位裂隙的闭合。此外,我们还发现了一个氨基酸残基作为碱,并通过酶分析证实了其催化作用的必要性。这些结果支持H2Fn1055通过β-消除L-半胱氨酸产生硫,使我们能够提出Fn1055.的详细催化机制。