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Yip，B.K.发现1个引文。
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叶，B.K。
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《水晶学报》。
(2014).
F类
70
,
1143-1149
https://doi.org/10.107/S2053230X14015088
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正常开放
接近
BMN 673抑制聚（ADP-核糖）聚合酶1和2的结构基础，BMN 672是一种从二氢吡啶酞嗪酮衍生的有效抑制剂
M.Aoyagi-Scharber先生
,
A.S.加德伯格
,
叶国凯（B.K.Yip）
,
B.王
,
Y.Shen先生
和
P.A.菲茨帕特里克
BMN 673是一种临床开发中的新型PARP1/2抑制剂，具有显著的肿瘤细胞毒性，在烟酰胺囊中形成广泛的氢键结合和π堆积，其独特的双取代支架延伸至囊中不太保守的边缘。
这些相互作用可能为BMN 673抑制催化和影响DNA结合活性的能力提供结构上的见解。
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