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发现严，X的61条引文。

搜索X·严。世界结晶学家名录

结果1到20，按名称排序：

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(S公司)-2-氨丁-1-醇（2R（右）,3R（右）)-酒石酸盐

G.-Y.Bai先生,L.-G.陈,Y.Li（李彦宏）,X.-L.严,P.Xing（体育明星）,C.-M.Dong,X.-M.段,Y.-C.Zhang和F.-Y.Ge先生

标题化合物的形成(S公司)-2-氨-1-丁醇（2R（右）,3R（右）)-酒石酸盐，C₄小时₁₂不⁺·C类₄小时₅O（运行）₆^-(S公司)-2-氨基-1-丁醇分子转化为含有正电荷氨基的阳离子形式，酒石酸分子转化为单或半离子化的酒石酸阴离子。该结构通过氢键的三维网络来稳定。

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反式-2,3-双（2,4,5-三甲基-3-噻吩基）丁二腈

卞之琳（J.Bian）,Y.Zhang（张）和十、燕

在标题化合物中，C₁₈小时₁₈N个₂S公司₂，两个噻吩环之间的二面角为61.83（8）°。

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3,28-二乙酰氧基-29-溴白桦醇

W.-M.丁,L.-J.京,T.Yu先生,Y.Wang（王）和X.-F.闫

在标题分子中，C₃₄小时₅₃溴化氢₄环己烷环均为椅状构象，环戊烷环为包络构象。在晶体中，弱分子间C-H

O氢键将分子连接成与ab公司平面。

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2,4-二氯-6-吗啉-1,3,5-三嗪

C.-M.Dong,L.-G.陈,X.-M.段,X.-G.舒,曾俊华（T.Zeng）和X.-L.严

本文报道了标题化合物C的合成₇小时₈氯₂N个₄O、和它的晶体结构。分子具有镜面，吗啉环采用椅子构象。

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5,11,17,23-四-第三种-丁基-25,26,27,28-四（2-氰基苄基氧基）-2,8,14,20-四硫杂杯[4]芳烃-二氯甲烷（1/2）

S.-J.Dong,W.-X.朱,D.-Q.袁和十、燕

一个新的第页-第三种-丁硫杯[4]芳烃衍生物，C₇₂小时₆₈N个₄O（运行）₄S公司₄·2氯₂氯₂，已合成，由一个四聚体组成-第页-第三种-丁基四氢呋喃（2-氰基苄基氧基）-四噻杯[4]芳烃和两种二氯甲烷分子。杯[4]芳烃分子是中心对称的，采用了一种不寻常的1,2交替构象通过 [圆周率]

[圆周率]

-

[圆周率]

母体噻杯[4]芳烃体系下缘相邻氰基苯环之间的相互作用。

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二羰基碘（η）的结构⁵-五甲基环戊二烯基）四氟硼酸铱（III）[Cp*Ir（CO）₂一] 高炉₄

F.W.B.爱因斯坦,十、燕和D.萨顿

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二氯的结构（η⁵-五甲基环戊二烯基）（三甲基膦）铱0.25乙醚溶剂化物

F.W.B.爱因斯坦,十、燕和D.萨顿

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AidH络合物的高分辨率结构提供了一种新的催化机制N个-酰基高丝氨酸内酯酶

A.高,G.梅,S.刘,P.王,Q.唐,刘彦（Y.Liu）,H.温,十、安,L.Zhang先生,十、燕和D.梁

报道了AHL内酯酶AidH与底物和产物复合物的高分辨率晶体结构，并提出了金属依赖性AHL内酶的催化机理。

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3,6-二溴-9-乙基-9小时-咔唑

P.-M.黄,J.-S.李,X.-M.段,曾俊华（T.Zeng）和X.-L.严

标题化合物C₁₄小时₁₁英国₂N、由合成N个-溴乙烷与3,6-二溴-9的烷基化反应小时-咔唑。咔唑环系统基本上是平面的，与乙基C和咔唑N原子形成的平面形成94.7（3）°的二面角。

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一种新的有机模板化钒碲酸盐：（H₂二烯）[（VO₂)（特奥_三)]₂·2小时₂O（二烯是二乙烯三胺）

X.黄,Z.刘,C.黄,L.Shen（L.沈）和十、燕

一种新的有机模板化亚碲酸钒，poly[2,2'-iminodiethanaminium[hexa- [亩]

[亩]

₂-氧化-四氧化二碲（IV）二钒（V）]二水合物]，{（C₄小时₁₅N个_三)[特₂V（V）₂O（运行）₁₀]·2小时₂O}（O）_n个，具有扭曲[VO的相互连接₅]桥联三角双锥[TeO_三]金字塔，形成二维波纹阴离子层，层间距离约为13.47º。层间空间被双质子化的二乙基三胺阳离子（H₂二烯）和客水分子。H的两个末端氨基₂二烯是质子化的，而位于双重旋转轴上的中间氨基没有质子化。所有三个氨基和水分子都参与氢键相互作用。该化合物代表系列（H）中的一个新成员₂am）[（VO）₂)（特奥_三)]₂·x个小时₂O、其中H₂am代表双质子化二胺。讨论了系列成员结构之间的异同。

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新型有机模板化钒碲酸盐：（H₂pn）[伏₂TeO公司₈]（pn是丙烷-1,3-二胺）

X.黄,Z.刘,C.黄,L.Shen（L.沈）和十、燕

标题化合物聚[丙烷-1,3-六胺-μ-氧化二氧碲（IV）二钒（V）]，（C_三小时₁₂N个₂)[伏₂O（运行）₈Te]或（H₂pn）[伏₂TeO公司₈]（pn是丙烷-1,3-二胺），含有二维阴离子层和用于电荷补偿的双质子化pn阳离子。阴离子层由焦钒酸盐和[TeO组成_三]金字塔，这些金字塔通过共享角落交替连接，形成一维链。这些一维链通过两个弱Te-O键交联，形成阴离子层。观察到氢键涉及二质子化pn阳离子和阴离子骨架的O原子。

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氢键是从头开始蛋白质折叠。勘误表

S.李,C.王,H.刘,J.熊,R.Jiji先生,X.洪,十、燕,Z.Chen（陈）,M.哈梅尔,Y.Wang（王）,S.Dai公司,J.Wang（王）,C.江和G.张

论文作者李等。[(2017).阿克塔·克里斯特。D类73, 955–969]被撤回。

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氢键是从头开始蛋白质折叠

S.李,C.王,H.刘,J.熊,R.Jiji先生,X.洪,十、燕,Z.Chen（陈）,M.哈梅尔,Y.Wang（王）,S.Dai公司,J.Wang（王）,C.江和G.张

蛋白质重折叠的产量与目标蛋白中脯氨酸残基的数量成反比。氢键是从头开始蛋白质折叠

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缩回：链-聚[[（2,2′-联吡啶-κ²N个,N个′）镍（II）]-μ-草酸-κ⁴O（运行）¹,O（运行）²:O（运行）^1′,O（运行）^2′]

S.李,X.-L.严,S.-B.王和Y.-F.马

标题化合物[Ni（C₂O（运行）₄)（C）₁₀小时₈N个₂)]_n个与Mn同构^二，铁^二，铜^二和锌^二类似物。每个Ni^二原子被两个草酸配体和一个2,2′-联吡啶螯合，形成略微扭曲的八面体几何结构。草酸盐充当连接相邻镍对的桥梁^二阳离子，形成一维波状链。晶体表现出部分反转孪晶。

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N个-（4-氯-6-吗啉-1,3,5-三嗪-2-基）苯胺

Y.Li（李彦宏）,丁磊（L.Ding）,曾俊华（T.Zeng）,J.-S.李,C.-M.Dong和X.-L.严

标题化合物C₁₃小时₁₄氯离子₅O、由2,4-二氯-6-吗啉-1,3,5-三嗪和苯胺合成。在晶体结构中，存在分子间N-H

O氢键，其传播的无限链平行于c（c）轴。吗啉环采用椅子构象。

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2-（2,4-二羟基苯甲酰基）-苯甲酸

Y.Li（李彦宏）,F.-Y.Ge先生,L.-G.陈,C.-M.董,X.-L.严,E.-H.段,T.曾,Y.-C.Zhang和G.-Y.Bai先生

在标题结构中，C₁₄小时₁₀O（运行）₅，2,4-二羟基苯甲酰形成的平面与o（o）-苯甲酸部分为87.12（4）°。除了分子内O-H

O氢键，分子间O-H

O氢键（H

O=1.76和1.89Ω）连接分子，形成平行于（10）的二维网络 $\上划线1$ ).

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晶体结构和磁性R（右）(T型,M（M）)₁₃化合物

J.梁,G.拉奥,W·唐,Y.Zhao先生,Y.Guo先生和十、燕

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高热负荷下低温冷却硅单晶单色器的热变形优化方法

J.刘,Z.Ji先生,Y.风扇,十、燕,王先生和H.秦

提出了一种局部冷却方法，以减小单色器晶体在低发射率衍射限制同步辐射光束线上的热变形。研究了传热效率、晶体温度分布和光束尺寸对晶体表面的影响，开发了一套用于高热负荷单色器的热变形优化技术。

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7-异丙基-1,4a的晶体结构，N个-三甲基-1,2,3,4,4a，4b，5,6,7,8,10,10a-十二氢菲-1-碳酰胺

L·刘,严学友和X.-P.饶

在标题化合物中，C₂₆小时₃₇NO是二氢枞酸的一种新衍生物，两个环己烯环采用半椅子构象，而环己烷环则采用椅子构象。每个甲基相对于三环氢菲残基处于轴向位置。在晶体填料中，甲基-C-H

π（phenyl）相互作用导致沿[010]的超分子螺旋链；由于空间压力，酰胺-H原子不会形成显著的分子间相互作用。

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Mre11同源SbcD在双链断裂修复中DNA识别和核酸酶加工的结构基础

S.刘,L·田,刘彦（Y.Liu）,十、安,Q.唐,十、燕和D.梁

在本研究中大肠杆菌Mre11同源物SbcD及其Mn²⁺报道了复合物，并提出了SbcD的ssDNA结合模型，该模型不同于其他Mre11蛋白，从而深入了解了Mre11复合物修复DNA双链断裂的催化机制。

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