咔唑1,9a-双加氧酶铁氧还蛋白还原酶组分的晶体结构Janthin杆菌属特殊J3

Y.Ashikawa先生,Z.藤本,井上K,H.亚马内和H.诺吉里

咔唑1,9a-双加氧酶铁氧还蛋白还原酶组分的晶体结构Janthin杆菌属sp.J3的分辨率为2.40Å。

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Y.Ashikawa先生,Z.藤本,H.野口,H.哈贝,T.奥莫里,H.亚马内和H.诺吉里

对咔唑1,9a-双加氧酶的末端加氧酶和铁氧还蛋白之间的电子转移络合物进行了结晶，并收集到1.90º分辨率的衍射数据。

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Rieske nonhaem铁氧合酶系统咔唑1,9a-双加氧酶中铁氧还蛋白还原酶组分的结晶和初步X射线衍射研究

Y.Ashikawa先生,H.内村,Z.藤本,井上K,H.野口,H.亚马内和H.诺吉里

咔唑1,9a-双加氧酶中的NAD（P）H:铁氧还蛋白氧化还原酶Janthin杆菌属对sp.J3进行结晶，并将衍射数据收集到2.60º分辨率。

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文学士₄氮化镓_三哦

T.桥本和H.亚马内

红色透明板状四钡三氮化镓氧化物单晶₄氮化镓_三O、采用钠助熔剂法合成。晶体结构与Sr相同₄氮化镓_三O、含孤立三角形_三]^6-阴离子基团。哦^2-原子被插入[Ba板之间₄氮化镓_三]²⁺其中[GaN_三]^6-一群人被巴包围²⁺原子。

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咔唑1,9a-双加氧酶铁氧还蛋白组分的结晶及初步晶体学分析Nocardides芳香族化合物国际商会177

井上K,Y.Ashikawa先生,尤萨米,H.野口,Z.藤本,H.亚马内和H.诺吉里

咔唑1,9a-双加氧酶的铁氧还蛋白组分芳香食草动物IC177结晶，衍射数据收集到2.0º分辨率。

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咔唑1,9a-双加氧酶末端加氧酶组分的结晶和初步X射线衍射研究Nocardides芳香族化合物国际商会177

井上K,Y.Ashikawa先生,尤萨米,H.野口,Z.藤本,H.亚马内和H.诺吉里

咔唑1,9a-双加氧酶的末端加氧酶组分N.芳香食草动物IC177结晶，衍射数据收集到2.30º分辨率。

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咔唑降解剂中2′-氨基联苯-2,3-二醇1,2-二加氧酶的结晶及初步晶体学分析树脂假单胞菌应变CA10

岩手株式会社,H.野口,尤萨米,J.-W.南,Z.藤本,H.瑞穗,H.哈贝,H.亚马内,T.奥莫里和H.诺吉里

CarBaBb，参与咔唑降解的III类硬膜外双加氧酶树脂型假单胞菌应变CA10已经结晶，衍射数据收集到1.9º的分辨率。

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钙_1.5欧盟_三锡_0.5哦₇一种结构新颖的钙铕锡氧化物

Y.卡米纳加,T.山田和H.亚马内

Ca-Eu-Sn-O系统中的一种新的四元化合物，即钙铕锡七氧化物，Ca_1.5欧盟_三锡_0.5哦₇，在2073K下通过固态反应制备。结构中的所有原子都在4我空间组中的特殊位置（在镜子上）C类2/米Ca/Eu位点位于两个O八面体和两个由O帽三角棱镜包围的七倍配位位点内。Ca/Eu/Sn位点由五个O原子配位。该化合物具有与B型Eu结构相关的新结构₂哦_三.

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钙_0.8Y（Y）_2.4锡_0.8哦₆，一种Ca/Y和Y/Sn混合占位的四元氧化物

Y.卡米纳加,H.亚马内和T.山田

CaO-Y中的一种新化合物₂哦_三-锡氧化物₂系统，Ca_0.8Y（Y）_2.4锡_0.8哦₆，与Mg同型_三TeO公司₆并在三角空间群中结晶 $R{\上划线3}$ 所有阳离子都位于六重配位位点。

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镁₅氧化钛₄（BO）_三)₂

T.卡瓦诺和H.亚马内

镁₅氧化钛₄（BO）_三)₂在具有空间群的正交细胞中结晶Pbam公司它与硼铁矿（Mg）同构₂氧化铁₂博_三).

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合成硬石棉的再测定，Mg_三氧化钛₂（BO）_三)₂

T.卡瓦诺和H.亚马内

沃里克石、二氧化钛三镁（IV）双硼酸盐、镁的单晶_三氧化钛₂（BO）_三)₂通过缓慢冷却熔体制备。标题化合物与钴为同型_三氧化钛₂（BO）_三)₂与之前对warwickite的提炼形成对比[Moore&Araki（1974）。美国矿物。 59，985-1004]，只报告了所有原子的各向同性原子位移参数，在当前的重新测定过程中，对所有原子的非各向异性位移参数进行了细化。所有原子都位于特殊位置（位置对称）。米两个Mg位中的一个被Ti原子（比例为1:1）从统计上无序排列，而另一个被Mg原子完全占据。Mg和Ti原子的占有率与之前的研究报告相似。金属原子(M（M）)Ti/Mg和Mg位由六个O原子以畸变八面体的形式进行配位。四边共享M（M）哦₆八面体形式M（M）₄哦₁₈这些单元通过公共拐角连接成平行于（010）的层。相邻层通过共享公共边沿[010]链接到框架结构中。B原子位于框架的三角形棱柱隧道中。

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