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Xu,H发现471处引文。
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徐,H。
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《水晶学报》。
(2005).
E类
61
,
o4331至o4332
https://doi.org/10.107/S1600536805038687
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3a,8c-二氯-8b-苯基-3a,3b,8b,8c-四氢-2-甲基-1
H(H)
-[1] 苯并噻吩并[2′,3′:3,4]环丁烷[1,2-
c(c)
]吡咯-1,3(2
H(H)
)-二酮
H.Y.An先生
,
Z.-F.鲁
,
Y.-M.沈
,
S.卢
和
J.-H.徐
在标题化合物中,C
19
H(H)
13
氯
2
不
2
S、 环丁烷环略微折叠。
晶体结构由分子内和分子间C-H稳定
O相互作用。
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《水晶学报》。
(2006).
E类
62
,
o70至o71
https://doi.org/10.107/S1600536805039838
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3-苯甲酰甲基-2-氯-
N个
-甲基马来酰亚胺
H.Y.An先生
,
Z.-F.鲁
,
Y.-M.沈
和
J.-H.徐
在标题化合物中,C
13
H(H)
10
亚硝酰氯
三
,两个环之间的二面角为68.9(3)°。
弱分子间C-H稳定了晶体结构
O氢键。
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《水晶学报》。
(2007).
E类
63
,
公元697年至公元698年
https://doi.org/10.107/S1600536807000797
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2-氯-3-[1-氯-2-(2-乙炔基苯酚)乙烯基]萘-1,4-二酮
H.Y.An先生
,
J.-H.徐
,
S.-L.Ng
和
香港娱乐
在标题化合物中,C
20
H(H)
10
氯
2
O(运行)
2
,萘醌单元基本上是平面的。
萘系与苯环的二面角为11.74(6)°。
分子间C-H连接分子
Cl相互作用,沿着
b条
轴。
此外,分子间弱π–π相互作用稳定了晶体结构。
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《水晶学报》。
(2007).
E类
63
,
948-950年
https://doi.org/10.107/S160053680700342X
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2a,8a-二氯-1-(2-乙炔基苯酚)-2a,8a-二氢环丁酸[
b条
]萘-3,8-二酮
H.-Y.安
,
J.-H.徐
,
S.-L.Ng
和
香港娱乐
标题化合物C
20
H(H)
10
氯
2
O(运行)
2
,在不对称单元中与两个晶体学上独立的分子一起结晶。
在这两种分子中,环己烯环都采用船状构象。
分子被连接到一个平行于
ab公司
C-H平面
Cl氢键和C-H
π相互作用。
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(2023年)。
A类
79
,
C975码
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昆士兰大学3D-ED/MicroED设施的开发
K.S.A.Arachchige公司
,
N.科伊夫曼
,
W.Gu先生
,
B.神户
,
J.K.克莱格
,
H.Xu先生
和
R.韦普夫
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《水晶学报》。
(2008).
如果
64
,
91-93
https://doi.org/10.107/S1744309107068649
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非Pfam蛋白AF1514的纯化、结晶和初步晶体学分析
黑腹角雉
帝斯曼4304
P.巴赫蒂
,
S.Chen先生
,
Y.Li(李彦宏)
,
N·肖
,
十、张
,
张先生
,
C.程
,
G.歌曲
,
J.尹
,
H.张
,
D.车
,
A.阿巴斯
,
H.Xu先生
,
B.-C.王
和
Z.-J.刘
一种非Pfam蛋白,AF1514,来自
A.富列杜斯
已经结晶。
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《水晶学报》。
(2017).
A类
73
,
1217元
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用于电子衍射研究的Timepix探测器的线性特性
V.E.G.本特森
,
H.Xu先生
和
十、邹
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《水晶学报》。
(2021).
A类
77
,
C1275-C1276号
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Scipion-ed公司
:基于工作流的自记录程序,用于3D-ED数据处理
V.E.G.本特森
,
J.M.de la Rosa-特雷文
,
L.帕科斯特
,
G.霍弗
,
H.Xu先生
和
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J.应用。
克里斯特。
(2022).
55
,
638-646
https://doi.org/10.107/S1600576722002758
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正常开放
接近
Scipion-ED公司
:用于批处理和分析3D ED/MicroED数据的图形用户界面
V.E.G.本茨森
,
L.帕科斯特
,
J.M.de la Rosa-特雷文
,
G.霍弗
,
十、邹
和
H.Xu先生
的设计和使用
Scipion ED公司
介绍了一个用于处理和分析三维电子衍射(3D ED)/微晶电子衍射(MicroED)数据的图形用户界面程序。
数据合并策略对解析四方溶菌酶未建模特征能力的影响的研究包括在内,以说明
Scipion-ED公司
.
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(2022).
A类
78
,
e615(电子615)
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现场
用于多态性研究的液相3D ED/microED
E.布罗德赫斯特
,
T.Mailk公司
,
E.C.S.延森
,
M.N.Yesivolati先生
,
K·S·莫勒哈夫
,
H.Xu先生
和
十、邹
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(2023年)。
A类
79
,
C794号
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液相3D-ED/microED用于多态性研究
E.布罗德赫斯特
,
T.马利克
,
E.C.S.延森
,
M.N.Yesivolati先生
,
H.Xu先生
,
K·S·莫勒哈夫
和
十、邹
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IUCrJ大学
(2020).
7
,
5-9
https://doi.org/10.107/S2052252519016105
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接近
用三维电子衍射研究晶体生长过程中的多晶型演化
E.T.Broadhurst公司
,
H.Xu先生
,
M.T.B.Clabbers公司
,
M.灯笼
,
F.努德尔曼
,
十、邹
和
S.帕森斯
利用三维电子衍射技术研究了甘氨酸从纯水结晶过程中的晶型演变。
从同一溶液中提取的样品中依次形成所有三种已知的多晶型,并允许结晶
就地
在3到60分钟的时间内,获得了所有三相的晶体结构。
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IUCrJ大学
(2021).
8
,
860-866
https://doi.org/10.107/S2052252521010101
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用低温透射电镜和三维电子衍射揭示卡马西平结晶的早期阶段
E.T.Broadhurst公司
,
H.Xu先生
,
S.帕森斯
和
F.努德尔曼
通过低温TEM对早期卡马西平结晶的时间分辨结晶研究揭示了两种结晶途径,一种是经典结晶途径,另一种是非经典结晶途径。
通过单一结晶的三维电子衍射,还鉴定出四种形式的卡马西平。
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(2005).
A类
61
,
c187号
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晶体结构
枯草芽孢杆菌
YwlE蛋白
E.布罗斯特罗姆
,
H.Xu先生
,
Y.Liang先生
,
C.金
和
X.-D.苏
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(2007).
E类
63
,
2940米
https://doi.org/10.107/S1600536807054852
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Di-μ
2
-乙酰基-1:2κ
三
O(运行)
,
O(运行)
′:
O(运行)
;
2:3κ
三
O(运行)
:
O(运行)
,
O(运行)
′-四氢叶酸(μ
2
-2-羟基-苯甲酸)-1:2κ
4
O(运行)
:
O(运行)
′;
2:3κ
4
O(运行)
:
O(运行)
′-双-(1,10-菲咯啉)-1κ
2
N个
,
N个
′;
3κ
2
N个
,
N个
′-三锌(II)
蔡俊华(J.-H.Cai)
,
Y.-H Xu先生
和
S.W.Ng公司
中心对称三核标题化合物[Zn
三
(C)
2
H(H)
三
O(运行)
2
)
2
(C)
7
H(H)
5
O(运行)
三
)
4
(C)
12
H(H)
8
N个
2
)
2
]具有六个羧酸基团,每个基团桥接两个金属中心。
位于反转中心的锌原子在八面体环境中由六个O原子配位。
其他锌原子分别被螯合
N个
-杂环,其配位数也为6,作为醋酸盐基团也起到螯合基团的作用。
两个对称性依赖水杨酸盐基团中的一个的氢氧基团在两个位置上以2:1的比例无序排列。
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(2013).
如果
69
,
362-368
https://doi.org/10.107/S1744309113004417
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的结构
脑膜炎奈瑟菌
脂蛋白GNA1162
X.蔡
,
J.卢
,
Z.Wu先生
,
C.杨
,
H.Xu先生
,
Z.林
和
Y.Shen先生
GNA1162的晶体结构
脑膜炎双球菌
已确定分辨率为1.89º,其结构分析提供了有关其功能的重要信息。
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(2004).
E类
60
,
公元1712年至公元1714年
https://doi.org/10.1107/S16053604020902
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(+)-(1
S公司
,2
S公司
,3
S公司
,4
R(右)
,5
R(右)
)-1-氨-5-羟基甲基环己烷-2,3,4-三醇氯化物
H.-J.Chang先生
,
J.-R.朱
,
X.-L.冯
和
H.-D.徐
标题化合物C的六元环
7
H(H)
16
不
4
·Cl的椅子构象略有变形。
其中一个羟基是无序的。
(I)的分子通过氢键连接成三维网络。
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(1995).
C类
51
,
1712-1714
https://doi.org/10.107/S0108270195000850
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(±)-3,4-双(4-甲基苯基)-1,6-二苯基-1,6-己二酮
C.-F.陈
,
J.-H.徐
,
Y.Zhu先生
和
Y.-C.刘
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(1995).
C类
51
,
1709-1711
https://doi.org/10.107/S0108270195001247
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2,3,5,6-四氯-4-羟基苯基
N个
-(4-氯苯基)苯并咪唑
C.-F.陈
,
J.-H.徐
,
Y.-C.刘
和
C.徐
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(2009).
E类
65
,
540米
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双[μ-2-(2-萘氧基)乙酰基]双{水[2-(2-萘氧基)乙酸基]锌(II)}
F.-J.陈
,
H.Xu先生
,
H.Xu先生
和
K.-L.黄
标题双核锌
二
化合物,[Zn
2
(C)
12
H(H)
9
O(运行)
三
)
4
(H)
2
O)
2
],是中心对称的。
在扭曲的ZnO中,每个Zn原子由两个桥联的2-萘氧乙酸阴离子、一个末端的2-萘乙酸阴离子和一个水分子配位
4
四面体几何形状。
桥联配体的萘系与末端配体的苯系几乎垂直,二面角为78.26(6)°。
双核分子中的锌
锌的分离度为3.815(5)Å。
在晶体结构中,分子间O-H
水分子和羧酸基团之间的氢键有助于稳定晶体结构。
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