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夏,M。
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《水晶学报》。
(2008).
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64
,
m1170美元
https://doi.org/10.107/S1600536808025671
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接近
双(3,7-二氯喹啉-8-羧基原子)锌(II)一水合物
L.-T.安
,
J.Zhou(周)
,
J.-F.周
和
夏先生
在标题化合物中,[Zn(C
10
H(H)
4
氯
2
不
2
)
2
(H)
2
O)
2
]·H
2
O、 锌原子具有扭曲的方锥几何结构,由两个不同的3,7-二氯喹啉-8-羧酸配体和两个水分子中的两个O原子和一个N原子组成。
自由水分子参与分子间O-H
O氢键与配位水分子和羧酸O原子结合,形成沿[100]方向的一维螺旋链。
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《水晶学报》。
(2008).
E类
64
,
公元1320年
https://doi.org/10.107/S1600536808018424
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磷酸二乙酯
L.-T.安
,
G.-X.龚
,
十、刘
,
夏先生
和
J.-F.周
标题化合物的分子量C
11
H(H)
17
O(运行)
4
P、 沿着晶体连接成手性螺旋链
b条
轴
通过
O-H公司
氢氧基团和磷酸根的O原子之间的O氢键。
一个乙基在两个位置上无序;
场地占用系数为
加利福尼亚州
0.7和0.3。
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《水晶学报》。
(2009).
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65
,
公元1081年
https://doi.org/10.107/S1600536809013403
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1-羧甲基-2-乙基-4-甲基-1
H(H)
-咪唑-3-氯化铵一水合物
C.-Q.Chen先生
,
S.-N.罗
,
林俊杰
,
L·邱
和
Y.-M.夏
在标题化合物中,C
8
H(H)
13
N个
2
O(运行)
2
+
·氯离子
-
·H(H)
2
O、 乙基的甲基C原子稍微离开咪唑平面,N-C(环)-C-C扭转角为-15.1(2)°。
在晶体结构中,溶剂-水分子、游离氯离子和有机阳离子之间存在较强的分子间氢键相互作用,从而在晶体中形成二维超分子网络
ab公司
平面。
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《水晶学报》。
(2011).
E类
67
,
m12-m13
https://doi.org/10.107/S1600536810049913
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接近
双(四丁基铵)双(3,4,5-三环戊-1-烯-1,2-二硫醇原子-κ
2
S公司
,
S公司
′)钙(II)0.25-水合物
H.Y.Chen先生
,
G.-M.夏
,
Z.-W.张
和
P.李
标题化合物,(C
16
H(H)
36
否)
2
[镉(C
5
O(运行)
三
S公司
2
)
2
]·0.25小时
2
O、 含有两个无序四丁基铵阳离子,一个络合物[Cd(C
5
O(运行)
三
S公司
2
)
2
]
2−
阴离子和0.25水合物水。
阴离子由双齿配位的3,4,5-三环戊-1-烯-1,2-二硫醇酯(dtcro)基团组成,在Cd周围形成扭曲的四面体构型
二
离子。
阴离子中十原子硫取代的藏红花酸基团的最小二乘面之间的二面角为84.10
(8)°.
弱C-H稳定晶体堆积
O和C-H
S阳离子-阴离子氢键相互作用。
在两个阳离子中的每一个中,一个丁基在两个位置上无序排列,比率为0.589
(11):0.411
(11) 和0.796
(12):0.204
(12).
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(2010).
E类
66
,
o249号
https://doi.org/10.107/S1600536809054816
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接近
(4
Z轴
)-4-[(4-氯苯胺基)(苯基)甲基]-3-甲基-1-苯基-1
H(H)
-吡唑-5(4
H(H)
)-一个
十、池
,
J.肖
,
Y.Yin(音)
和
夏先生
标题化合物C
23
H(H)
18
氯离子
三
O、 由4-氯苯胺和4-苯甲酰-3-甲基-1-苯基-1反应合成
H(H)
-吡唑-5(4
H(H)
)-一个。
末端苯环以48.3的二面角扭曲
(2), 71.4
(2) 和36.1
(2) °相对于中央八原子甲基吡唑啉酮/氨基甲基烯单元。
分子内N-H
O氢键稳定平面构象[平均偏差=0.0398
(5)
中心单元的“λ”,生成一个
S公司
(6) 环形图案。
晶体填料通过范德瓦尔斯力稳定。
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《水晶学报》。
(2009).
E类
65
,
95度
https://doi.org/10.1107/S16053608039329
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接近
乙基3-溴-1-(3-氯-2-吡啶基)-1
H(H)
-吡唑-5-羧酸盐
H.-B.何
,
S.刘
,
H.-J.Tan先生
,
夏先生
和
H.-J.朱
标题化合物C
11
H(H)
9
氯化溴
三
O(运行)
2
是合成Rynaxypyre的中间体,Rynaxybyre是一种新型杀虫邻氨基苯甲酸二胺,用作强效和选择性的ryanodine受体激活剂。
芳香环平面之间的二面角为78.7(2)°。
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《水晶学报》。
(2009).
E类
65
,
公元705年
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接近
3-甲磺酰基-2-氧代-1-恶沙培罗[4.4]非3-烯-4-基4-氯代苯甲酸酯
吉先生
,
夏先生
,
G.-N.朱
和
J.-H.赵
标题化合物C
24
H(H)
23
首席信息官
4
是一种有效的杀虫剂和杀螨剂。
五元环戊烷环与襟翼位置0.611处的原子呈包络构象
(2)
远离其他四个原子形成的平均平面。
呋喃环的二面角为71.3
(2) 和81.9
(2) °,分别带有2,4,6-三甲基苯基和4-氯苯基环。
两个苯环之间的二面角为76.6
(1)°.
在晶体中,分子通过弱分子间C-H连接
O氢键,形成沿着
c(c)
轴。
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《水晶学报》。
(2007).
E类
63
,
3月228日
https://doi.org/10.107/S1600536807028528
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1-(1-甲苯基-1
H(H)
-吡咯-2-基)乙酮
S.刘
,
夏先生
,
Y.-F.李
,
S.-P.邓
和
H.-J.朱
在标题化合物的分子量中,C
13
H(H)
13
不
三
S、 平面苯环和吡咯环之间的二面角为101.7
(2)°.
在晶体结构中,分子间C-H
氢键将分子连接成链。
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《水晶学报》。
(1999).
C类
55
,
1873-1874
https://doi.org/10.107/S0108270199010148
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1-[(1,3-二氢-2-苯并噻吩基)乙酰基]-1
H(H)
-吲哚
S公司
-氧化物
R.L.幸运
,
D.K.贝茨
,
李凯(K.Li)
和
夏先生
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(2009).
E类
65
,
o47号
https://doi.org/10.107/S1600536808040622
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2-(1-甲基乙氧基)-5-硝基苯基
N个
-氨基甲酸甲酯
G.-M.桑
,
S.-N.罗
,
J.-G.林
,
H.-L.杨
和
Y.-M.夏
在标题化合物中,C
11
H(H)
14
N个
2
O(运行)
5
,硝基与苯环近似共面,形成4.26的二面角
(17)°.
氨基甲酸甲酯基团和苯环之间的二面角为72.47
(6)°.
有一个强大的分子间N-H
相邻氨基甲酸甲酯基团的N和O原子之间的O氢键,沿
一
轴。
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《水晶学报》。
(2009).
E类
65
,
1495年
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正常开放
接近
2-(3-氯-2-吡啶基)-5-氧吡唑烷-3-羧酸乙酯
H.-J.Tan先生
,
H.-B.何
,
夏先生
,
X.-N.张
和
H.-J.朱
在标题化合物的分子量中,C
11
H(H)
12
氯离子
三
O(运行)
三
,五元环采用包络构象。
在晶体结构中,分子间N-H
O氢键将分子连接成中心对称二聚体。
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(2010).
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66
,
o 2385号
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接近
二甲基3,3′-二苯基-2,2′-[(
S公司
)-噻吩-2,5-二酰基双(羰基氮杂二酰基)]二丙酸盐
G.-M.夏
,
J.刘
,
Z.李
,
M.-W.季
和
G.-X.太阳
标题化合物的不对称单位C
26
H(H)
26
N个
2
O(运行)
6
S、 包含两个独立的分子;
每一个都与S原子和位于双重旋转轴上的噻吩环的C-C键中点具有双重对称性。
在这两个分子中,末端苯环的二面角为65.8
(3) 和63.5
(3) °相对于中心噻吩环。
一个分子的甲氧羰基在两个位置上发生了无序化,位点占用因子为0.277
(12) 和0.723
(12).
分子间N-H
晶体结构中存在O氢键。
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(2010).
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66
,
o148号
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正常开放
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5-(甲氧基碳基)噻吩-2-羧酸
G.-M.夏
,
M.-W.季
,
P.Lu先生
,
G.-X.太阳
和
W.-F.徐
在标题化合物中,C
7
H(H)
6
O(运行)
4
S、 2,5-噻吩二羧酸的单酯衍生物,羧酸和羧酸酯基团与噻吩环近似共面,形成3.1的二面角
(4) 和3.6
(4) °。
在晶体结构中,摩尔通过经典的分子间O-H连接
O氢键,形成中心对称二聚体。
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66
,
o 216号
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正常开放
接近
1-溴-2,7-二-
第三种
-丁基芘
G.-M.夏
,
Z.-Q.刘
,
P.Lu先生
,
G.-X.太阳
和
H.Y.Chen先生
在标题分子中,C
24
H(H)
25
Br,两个中的一个
第三种
-丁基在0.59的两个取向之间旋转无序
(3):0.41
(3) 比例。
晶体填料没有π–π相互作用;
然而,相对较短的分子间溴
3.654的Br触点
(1)
观察到了ω。
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(2010).
E类
66
,
o 2489号
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接近
二甲基3,3′-二苯基-2,2′-[(
S公司
)-噻吩-2,5-二酰基双(羰基氮杂二酰基)]双丙酸四氢呋喃单溶剂
G.M.夏
,
J.刘
,
Z.李
,
M.W.Ji先生
和
G.X.太阳
标题化合物C
26
H(H)
26
N个
2
O(运行)
6
S·C公司
4
H(H)
8
O、 溶剂化双酰胺衍生物也是一种手性氨基酸酯
我
-苯丙氨酸甲酯基团作为胺取代基。
噻吩-2,5-二甲酰胺核心近似
C类
2
点对称。
四氢呋喃溶剂分子通过分子间N-H与主分子相连
O氢键。
中心环的二面角为90.0
(2) 和76.5
(2) °吊环。
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(2005).
E类
61
,
o3380至o3382
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6,7-二甲氧基-
N个
-[3-(三氟甲基)苯基]喹唑啉-4-胺乙醇二水盐
夏先生
标题化合物C
17
H(H)
14
F类
三
N个
三
O(运行)
2
·2摄氏度
2
H(H)
5
在580℃下,4-氯-6,7-二甲氧基喹唑啉与3-(三氟甲基)苯胺反应合成了OH
W在家用微波炉中得到93%的产率。
键的长度和角度正常。
分子间N-H
O、 O-H公司
N和O-H
邻分子喹唑啉环之间的O氢键和π–π堆积相互作用稳定了晶体堆积。
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(2006).
E类
62
,
o2625至o2626
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二氟[1-(1-萘基亚氨基甲基)-2-萘酚-
N个
,
O(运行)
]硼
夏先生
,
S.-Q.葛
和
X.-S.李
标题化合物C
21
H(H)
14
高炉
2
NO通过3的反应合成-[(
E类
)-(萘-1-亚氨基)甲基]萘-2-醇、二异丙基乙胺和三氟化硼醚。
两个萘系的平均平面形成71.97的二面角
(4)°.
晶体堆积通过π–π堆积相互作用和范德瓦尔斯力来稳定。
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《水晶学报》。
(2007).
E类
63
,
i173型
https://doi.org/10.107/S1600536807036586
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新型四元稀土硼酸盐CsLi
2
Gd公司
4
(BO)
三
)
5
M.-J.夏
和
R.K.李
五硼酸四钆铯二锂单晶
2
Gd公司
4
(BO)
三
)
5
,是通过在硼酸铯助熔剂中加热锂和钆获得的。
该结构具有边角共享GdO链
n个
多面体。
这些链条相互锁定,形成[Gd
8
O(运行)
16
(BO)
三
)
2
]
14个-
在三维空间中由硼酸盐基团连接的层。
锂和铯原子占据O
5
金字塔和框架中的大笼子。
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J.应用。
克里斯特。
(2016).
49
,
539-543
https://doi.org/10.107/S1600576716001126
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非线性光学晶体K的热物理性质
三
B
6
O(运行)
10
英国
M.J.夏
,
B.徐
,
刘立杰(L.J.Liu)
,
X.Y.王
,
R.K.李
和
C.T.陈
K的热物理性质
三
B
6
O(运行)
10
系统地研究了沿主方向的Br晶体。
这些特性对其在高平均功率激光输出中的实际应用具有重要意义。
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《水晶学报》。
(2011).
E类
67
,
公元1049年
https://doi.org/10.107/S1600536811011895
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正常开放
接近
二氟-2-(喹啉-2-基)酚基]硼烷
X.杨
和
夏先生
标题化合物C
15
H(H)
10
高炉
2
以2-(喹啉-2-基)苯酚和三氟化硼醚为原料合成了NO。
喹啉环系统和苯环扭曲,形成8.3的二面角
(2)°.
在晶体中,芳香环之间的π–π相互作用[质心-质心距离=3.638
(9)
Φ]将分子链连接成[100]中传播的链。
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