(3R（右）,5秒,6R（右）,8秒,9秒)-1-氮杂-9-乙基-3-羟基-5-（6-甲氧基喹啉-4-基）-3-甲基-4-氧杂环[6.2.2.0]十二烷三氟甲烷磺酸盐：环化机理的立体化学见解

G.Antequera-García公司,B.诺伯格,I.E.马尔科和J.沃特斯

标题化合物C的晶体结构分析₂₃H（H）₃₁N个₂O（运行）_三⁺·CF公司_三SO公司_三⁻，可以确定五个立体定向中心的相对构型。

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甲氧基取代的4-苯基-4-噻唑啉-2-硫酮的构象和互变异构：一种结合的晶体学和从头算调查

M.Balti先生,B.诺伯格,M.L.埃弗里特,S.Lanners公司和J.沃特斯

区域异构体4-（2/4-甲氧基-酚）-4-噻唑啉-2-硫酮的晶体结构揭示了两者的硫酮互变异构形式，与从头算计算[PBE/6-311G（d，p）]。晶体中发现的构象也与来自从头算能量放松扫描。

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顺式-4,6-二甲基-2-苯基-1,3-二硒醚

G.波杜克斯,B.诺伯格,J.沃特斯,L.Defrère公司,A.克里夫和G.埃夫拉德

在标题化合物的晶体中，C₁₂H（H）₁₆硒₂中，填充被解释为四极相互作用，1,3-二硒醚循环采用椅子构象。该化合物是由二烯氰酸盐和苯甲醛合成的。

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新型抗癌化合物去氢骆驼蓬碱衍生物的机械合成、结构表征及药理评价

L.博达尔,S.马克思,C.梅恩盖特,N.图马诺夫和J.沃特斯

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氯法锌盐的结构变化：反离子对氯法锌构象和晶体堆积的影响

L.博达尔,N.图马诺夫和J.沃特斯

介绍了已知和新的氯法锌盐的晶体堆积，并进行了构象比较。

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RG108的二环己基胺盐(N个-邻苯二甲酰-L（左）-色氨酸），一种潜在的表观遗传调节剂

J.布朗,I.波提奥,A.蒂尔堡,D.兰伯特和J.沃特斯

RG108的二环己胺盐(N个-邻苯二甲酰-L（左）-色氨酸）与水分子和二甲基甲酰胺（DMF）的无序分子共同结晶，即.二环己基胺(秒)-2-（1,3-二氧异吲哚-2-基）-3-（1H（H）-吲哚-3-基）丙酸二甲酯-甲酰胺溶剂化物一水合物₁₂H（H）₂₄N个⁺·C类₁₉H（H）₁₃N个₂O（运行）₄^-·C类_三H（H）₇否·H₂O.脱质子化化合物的构象受电荷辅助的强氢键与二环己胺离子和包含共结晶溶剂分子的致密氢键网络的约束。阴离子中熔融环系统之间的二面角为58.35（4）°。

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吡咯烷酮的结构分析

F.加缪,B.诺伯格,A.罗格朗,B.里戈,F.杜兰特和J.沃特斯

在研究吡咯烷酮的过程中，四种化合物的晶体结构，即甲基N个-[（4-甲氧基苯基）（3,4,5-三甲氧基苯）-甲基]-焦谷氨酸盐，C₂₃·H₂₇？否₇，甲基N个-[萘基-（3,4,5-三甲氧基苯基）-甲基]-焦谷氨酸二乙酰过氧化物，C₂₆·H₂₇？否₆·-0.5摄氏度₄H（H）₆O（运行）₄，5-（3,4,5-三甲基氧基苯基）-1,2,3,11b-四氢-5H（H）-石脑油[1,8-（f）,克]吲哚嗪-3-酮，C₂₄小时₂₃？否₄，和5-（3,4,5-三甲基氧基苯基）-1,2,3,5,12,12a-六氢萘并[1，2-（f）]吲哚嗪-3,12-二酮，C₂₅·H₂₃？否₅介绍、比较和讨论了。

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改变固态光致变色行为N个-共结晶法制备水杨醛苯胺分子开关

A.卡莱塔,N.图马诺夫,T.莱森,B.香槟和J.沃特斯

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咪唑类抑制剂与血红素加氧酶-1的结合如何影响其构象？结合晶体结构和分子建模的见解

A.卡莱塔,A.蒂尔堡,L.Moineaux公司,J.de Ruyck先生,巴兹勒,L.Salerno公司,G.罗密欧,J.沃特斯和S.古奇奥内

介绍并深入分析了基于咪唑的血红素加氧酶抑制剂的单晶结构。来自结晶学、量子力学分析和分子对接的构象数据非常一致。

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(2RS系列,5SR公司,6SR公司)-甲基4-{顺式-2-[3-氟-5-（4-甲氧基-3,4,5,6-四氢-2H（H）-吡喃-4-基）苯氧基甲基]-6-羟基-3-苯基吗啉}苯亚硫酸盐

C.查利尔,A.德莱恩,B.诺伯格,J·P·Hénichart和J.沃特斯

标题化合物C₃₀H（H）₃₄FNO公司₇S、是设计双5-LOX（5-脂氧合酶）/COX-2（环氧合酶-2）抑制剂的关键中间体。该化合物作为外消旋体结晶。线性氢键链沿[201]方向排列并堆叠 [圆周率]

-

相互作用和C-H

O触点稳定晶体结构。

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环丙酮及其与醋酸酯的比较

J.de Ruyck先生,S.Henry de Hassonville公司,J.-F.Liégeois公司和J.沃特斯

环丙酮（系统名称：6-氯-1,2-二氢-17-羟基-3'）的晶体结构H（H）-环丙烷[一]孕-1,4,6-三烯-3,20-二酮），C₂₂H（H）₂₇首席信息官_三与有效的抗雄激素类固醇乙酸环丙酮相比。除了环己烯环（环）上的环丙基环外，这两种化合物采用了类似的构象A类). 环丙酮进一步采用不同于醋酸盐形式的晶体包装。这些差异是由环的自由氢氧基和羰基之间的氢键引起的A类.

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异戊烯基二磷酸异构酶的单斜形式：生物分子晶体中的多态性

J.de Ruyck先生,Y.乌贾马和J.沃特斯

新型晶体形式的1型异戊烯基二磷酸异构酶（IDI-1）。

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的结构嗜热菌从晶体学和分子动力学推断2型异戊烯基二磷酸异构酶

J.de Ruyck先生,J.普耶兹,S.C.Rothman公司,C.D.波尔特和J.沃特斯

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苯基2,3,4-三-O（运行）-苄基-1-硫代-α-D类-甘露吡喃糖苷一水合物

M.杜尔卡,B.诺伯格,Y.Roué,S.P.文森特和J.沃特斯

在标题化合物中，C₃₃H（H）₃₄O（运行）₅S·H₂O、甘露吡喃糖苷环采用椅子构象，2-α-硫代苯基占据轴向位置。其中一个侧链苄基在两组位点上以0.5:0.5的比例无序排列。在晶体中，水分子生成两个O-H

氢键结合到相邻的糖分子上，初级醇和醚的O原子作为受体。同时，糖的OH基团与水分子形成氢键。

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三个5H（H）-indeno[1,2-c（c）]？哒嗪-5-酮衍生物，有效的B型单胺氧化酶抑制剂

R.Frédérick先生,B.诺伯格,F.杜兰特,F.乌姆和J.沃特斯

三种化合物的结构，即7-甲氧基-2-[3-（三氟甲基）-苯基]-9H（H）-indeno[1,2-c（c）]？哒嗪-9-酮，C₁₉H（H）₁₁F类_三N个₂O（运行）₂，（本人d日)，6-甲氧基-2-[3-（三氟甲基）苯基]-9H（H）-indeno[1,2-c（c）]？哒嗪-9-酮，C₁₉H（H）₁₁F类_三N个₂O（运行）₂，（二）d日)和2-甲基-6-（4,4,4-三氟丁氧基）-9H（H）-indeno[1,2-c（c）]？哒嗪-9-酮，C₁₆H（H）₁₃F类_三N个₂O（运行）₂，（二）（f）)介绍并讨论了有效的可逆B型单胺氧化酶（MAO-B）抑制剂。化合物（Id日)和（II）d日)以近似平面的构象结晶。弱C-H稳定了晶体结构

O氢键。填充主要由中心对称相关分子的杂环中心部分之间的π–π堆积相互作用决定。在化合物（II）中（f）)，三氟乙基末端几乎垂直于环的平面。

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(电子)-8-（3-氯苯乙烯基）-1,3,7-三甲基黄嘌呤，一种咖啡因衍生物，兼作腺苷A2A受体拮抗剂和MAO-B抑制剂

R.Frédérick先生,F.乌姆,N.小卡斯塔尼奥利,J.P.佩泽,J.-F.冯,M.A.Schwarzschild先生,C.J.范德施伊夫和J.沃特斯

在晶体结构中(电子)-8-（3-氯苯乙烯基）-1,3,7-三甲基黄嘌呤（CSC）[系统名称：(电子)-8-（3-氯苯乙烯基）-1,3,7-三甲基-3,7-二氢-1H（H）-嘌呤-2,6-二酮]，C₁₆H（H）₁₅氯离子₄O（运行）₂，黄嘌呤环和侧苯乙烯链共面。晶体堆积主要涉及这些平面分子的平行堆积。根据晶体结构构象计算的静电势证实了与MAO-B抑制相关的药效团元素。

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高分辨率（1.05º）结构鼠伤寒沙门菌神经氨酸酶（唾液酸酶）

E.加曼,J.沃特斯,E.维姆,G.拉沃尔和G.M.谢尔德里克

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（±）-2-苯甲酰基-8-乙基-1,2-二氢异喹啉-1-碳腈：一种原始Reissert化合物

A.地质学,B.诺伯格,J.-F.Liégeois公司和J.沃特斯

标题化合物C₁₉H（H）₁₆N个₂O、是一种Reissert化合物。分子的杂环片段表现出1，3-二平面构象。苯环与异喹啉环系统相连通过采用反对的关于相邻杂环中相邻C-N键的构象。分子内和分子间C-H

晶体结构中存在O氢键。

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人磷丝氨酸磷酸酶反应途径的晶体结构和快照

M.Haufroid先生,米尔高克斯,莱厄特和J.沃特斯

人磷丝氨酸磷酸酶的三种高分辨率晶体结构被描述为与磷丝氨酸、丝氨酸、磷酸盐和同型半胱氨酸的配合物，它们是该酶的底物、产物和底物类似物。还报道了闭合环的动态研究和改进的分子机制（基于新的关键相互作用）。

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人磷酸丝氨酸磷酸酶（hPSP）的机制研究通过中间产物结晶

M.Haufroid先生,米尔高克斯和J.沃特斯

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(3R（右）,5秒,6R（右）,8秒,9秒)-1-氮杂-9-乙基-3-羟基-5-（6-甲氧基喹啉-4-基）-3-甲基-4-氧杂环[6.2.2.0]十二烷三氟甲烷磺酸盐：环化机理的立体化学见解

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