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《水晶学报》。
(1984).
C类
40
,
1334年-1337年
https://doi.org/10.107/S0108270184007873
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3,4的结构;
3',4'-双(亚乙基二硫代)-2,2',5,5'-四硫富瓦烯-四溴酸盐(2:1),(BEDT-TTF)
2
溴化铟
4
,(C
10
H(H)
8
S公司
8
)
2
溴化铟
4
M.A.贝诺
,
D.D.考克斯
,
J.M.威廉姆斯
和
J.F.Kwak先生
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《水晶学报》。
(1988).
C类
44
,
1223-1227
https://doi.org/10.107/S010827018800229X
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基于4,5-亚甲基二硫代-4',5'-丙基二硫代四硫富瓦烯(MPT)的两种半导体电荷转移盐的结构:
2
首席信息官
4
(THF)和(MPT)
2
PF公司
6
(泰铢)
M.A.贝诺
,
A.M.基尼
,
H·H·王
,
S.F.Tytko公司
,
卡尔森(K.D.Carlson)
和
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《水晶学报》。
(1979年)。
B类
35
,
2317-2321
https://doi.org/10.107/S0567740879009213
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非水合三(硫酸乙酯)钇Y(C)的中子衍射研究
2
H(H)
5
SO公司
4
)
三
.9小时
2
O(运行)
R.W.拉刀
,
J.M.威廉姆斯
,
G.P.费尔彻
和
D.G.Hinks公司
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《水晶学报》。
(1978).
B类
34
,
1965-1968
https://doi.org/10.107/S0567740878007074
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前驱体和部分氧化导电配合物的结构研究。
十四、。
一维四氢叶酸钾三水合物的X射线衍射研究
R.K.布朗
,
P.L.约翰逊
,
T.J.林奇
和
J.M.威廉姆斯
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《水晶学报》。
(1984).
C类
40
,
1715-1717
https://doi.org/10.107/S0108270184009264
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五氟硅酸二(3,3',4,4'-四甲基-2,2',5,5'-四硒富瓦烯)的结构
10
H(H)
12
硒
4
)
2
SiF公司
5
293和125 K
K.埃里克
,
M.A.贝诺
,
K.Bechgaard公司
和
J.M.威廉姆斯
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《水晶学报》。
(1985).
C类
41
,
257-260
https://doi.org/10.107/S0108270185003535
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二(3,3',4,4'-四甲基-2,2',5,5'-四硒富瓦烯)二氟磷酸盐,(C
10
H(H)
12
硒
4
)
2
人事军官
2
F类
2
293和125 K时
K.埃里克斯
,
H·H·王
,
P.E.里德
,
M.A.贝诺
,
E.H.阿佩尔曼
和
J.M.威廉姆斯
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(1984年)。
一个
40
,
150加元
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(TMTSF)研究
2
AsF公司
6
在高压和低温下
L.W.手指
,
M.A.贝诺
,
J.M.威廉姆斯
和
R.M.Hazen先生
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《水晶学报》。
(1991).
C类
47
,
762-764
https://doi.org/10.107/S010827019007958
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2,2',5,5'-四硫富瓦烯和
对
-苯醌
G.M.弗兰肯巴赫
,
M.A.贝诺
和
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《水晶学报》。
(1998年)。
C类
54
,
292-293
https://doi.org/10.107/S0108270197013802
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双(四)-
n个
-丁铵)六-μ
三
-亚硫酸氢钾(亚硝基铁)
美国盖泽
和
J.M.威廉姆斯
标题化合物[N(C
4
H(H)
9
)
4
]
2
[铁
6
S公司
6
(否)
6
]是不寻常的环状阴离子[Fe的第二种盐
6
S公司
6
(否)
6
]
2−
.阴离子由两个熔融铁组成
三
S公司
三
末端亚硝基团与铁原子结合的环。
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《水晶学报》。
(1987).
C类
43
,
656-659
https://doi.org/10.107/S0108270187094630
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二[3,4;3',4'-双(亚乙基二硫代)-2,2',5,5'-四硫富瓦烯]二氯铜(I),(BEDT-TTF)的结构
2
氯化亚铜
2
U.盖瑟
,
H·H·王
,
C.E.哈蒙德
,
火石文学硕士
,
M.A.贝诺
,
卡尔森(K.D.Carlson)
,
L.努涅斯
和
J.M.威廉姆斯
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《水晶学报》。
(1995).
B类
51
,
789-797
https://doi.org/10.107/S0108768195000401
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有机超导体115–118 K结构中的负离子无序κ
我
-(BEDT-TTF)
2
铜(CF
三
)
4
(C)
2
H(H)
三
氯
三
)和κ
我
-(BEDT-TTF)
2
银(CF
三
)
4
(C)
2
H(H)
三
氯
三
)[BEDT-TTF=3,4;3',4'-双(亚乙基二硫代)-2,2',5,5'-四硫富瓦烯]
美国盖泽
,
J.A.Schlueter先生
,
J.M.威廉姆斯
,
D.诺曼
和
T.罗伊
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《水晶学报》。
(1995).
C类
51
,
1779-1782
https://doi.org/10.107/S0108270195003064
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双(3,4;3',4'-亚乙基二硫代)-2,2',5,5'-四硫富瓦烯-四(三氟甲基)银酸盐(III)(2/1),(BEDT-TTF)的非超导相
2
[银(CF
三
)
4
]
美国盖泽
,
J.A.施吕特
,
J.D.杜德克
,
J.M.威廉姆斯
,
D.诺曼
和
T.罗伊
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《水晶学报》。
(1987).
C类
43
,
996-998年
https://doi.org/10.107/S0108270187093284
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3,4的低温结构;
3'4'-双(亚乙基二硫代)-2,2',5,5'-四硫富瓦烯二碘酸酯(I)(2:1),β-(BEDT-TTF)
2
AuI公司
2
美国盖泽
,
H.H.王
,
K·S·韦伯
,
火石文学硕士
,
M.A.贝诺
和
J.M.威廉姆斯
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《水晶学报》。
(1990).
C类
46
,
1547-1549
https://doi.org/10.107/S010827019003006
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一种新的碘代双硫氰酸酯:tetra的结构(
n个
-丁基)铵1,2;
1,2;
1,2;
2,3;
2,3;
2,3-六-μ-碘-1,1,1,3,3,3-六碘三硫酯(III)(3:1)
美国盖泽
,
E.韦德
,
H·H·王
和
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《水晶学报》。
(1991).
C类
47
,
190-192
https://doi.org/10.107/S010827019007843
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有机超导体κ-di[3,4;3',4'-双(亚乙基二硫代)-2,2',5,5'-四硫富瓦烯]溴(二氰胺基)铜酸盐(I),κ-(BEDT-TTF)在20K时的结构
2
铜[N(CN)
2
]英国
美国盖泽
,
A.M.基尼
,
H·H·王
,
M.A.贝诺
和
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《水晶学报》。
(1988).
C类
44
,
259-262
https://doi.org/10.1107/S0108270718701000X
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金酸四硫富瓦烯双(5,6-二氢-1,4-二硫基-2,3-二硫代)酯(III),(TTF)[Au(DDDT)的结构
2
]
美国盖泽
,
A.J.舒尔茨
,
H·H·王
,
M.A.贝诺
和
J.M.威廉姆斯
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(1988).
C类
44
,
1544-1547
https://doi.org/10.107/S010827018800566
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二[3,4;3',4'-双(亚乙基二硫代)-2,2',5,5'-四硫富瓦烯]四碘没食子酸盐(III),(BEDT-TTF)的结构
2
GaI公司
4
美国盖泽
,
H·H·王
,
J.A.Schlueter先生
,
S.L.哈伦贝克
,
T.J.艾伦
,
M.Y.Chen先生
,
H.-C.I.高
,
卡尔森(K.D.Carlson)
,
L.E.格尔登
和
J.M.威廉姆斯
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《水晶学报》。
(1991).
C类
47
,
1164-1167
https://doi.org/10.107/S0108270190013117
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双(2,3-二巯基-6,7-二氢-5的结构
H(H)
-295和109 K时的1,4-二硫平)镍(IV)
美国盖泽
,
S.F.Tytko公司
,
T.J.艾伦
,
H·H·王
,
A.M.基尼
和
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(1996).
C类
52
,
159-162
https://doi.org/10.107/S0108270195010079
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3,4-吡嗪-3',4'-亚乙基二硫代-2,2',5,5'-四硫富瓦烯四碘硫代尿酸盐(III)与1,1,2-三氯乙烷(PEDT-TTF)的溶胶(3:1)
三
TlI公司
4
三氯乙烯
美国盖泽
,
J.A.Schlueter先生
,
A.M.基尼
,
C.A.阿肯巴赫
,
A.S.Komosa公司
和
J.M.威廉姆斯
有机供体分子PEDT-TTF(3,4-吡嗪-3',4'-亚乙基二硫代-2,2',5,5'-四硫富瓦烯)与TlI形成半导电3:1溶剂化盐
4
-
TCE(1,1,2-三氯乙烷),(C
10
H(H)
6
N个
2
S公司
6
)
三
+
.第三方
4
-
.C类
2
H(H)
三
氯
三
。其晶体结构包含每重复单元六个正弦位移的PEDT-TTF分子。
然而,短分子间S的拓扑结构
S相互作用在横向上是一维的,这与最发达的晶体生长方向一致。
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(2012).
F类
68
,
616-621
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人ADAM-8催化结构域与batimastat配合物的结构
T.霍尔
,
H.-S.谢赫
,
J.E.日
,
N.卡斯珀斯
,
J.E.Chrencik先生
,
J.M.威廉姆斯
,
L.E.佩格
,
A.M.保利
,
A.F.月亮
,
J.M.克拉恩
,
D.H.菲舍尔
,
J.R.基弗
,
A.G.托马塞利
和
M.D.扎克
人ADAM-8的催化结构域在与羟肟酸抑制剂batimastat的复合物中表达、纯化和结晶。
酶抑制剂复合物的晶体结构被精炼为2.1
奥分辨率。
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