鸟氨酸环脱氨酶的结晶和X射线衍射分析恶臭假单胞菌

圣阿拉姆,S.C.王,F.J.鲁齐卡,P.A.弗雷和J.E.Wedekind公司

鸟氨酸环脱氨酶是一种细菌蛋白质L（左）-鸟氨酸进入L（左）-脯氨酸加氨，是μ-晶体蛋白家族的成员。这里，使用高通量结晶方法制备鸟氨酸环脱氨酶的X射线衍射质量晶体恶臭假单胞菌如所述。

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与HIV-1 TAR RNA结合的多个实验蛋白的结构分析

S.S.查瓦利,I.A.贝拉绍夫,D.克劳福德,B.R.麦克诺顿和J.E.Wedekind公司

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实验相关蛋白的结构表征揭示了与HIV-1 TAR RNA高亲和力结合所需的特征序列

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D.杜塔,I.A.贝拉肖夫和J.E.Wedekind公司

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全RNA U的结晶和X射线衍射分析₃₉最小发夹状核酶的C突变体

V.格鲁姆-托克斯,米洛瓦诺维奇和J.E.Wedekind公司

全RNA 64米发夹状核酶已结晶成适合于3.35μl分辨率X射线衍射分析的形式。构造包含U₃₉C取代，可提高催化效率，并代表两个螺旋-环-螺旋结构域分子间对接形成的最小催化基序。给出了结晶策略和结果。

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后部改进小RNA酶X射线衍射特性的晶体接触设计

C.麦克勒维,R.C.溢洪道,J.克鲁辛斯卡和J.E.Wedekind公司

在最小发夹状核酶的结构域界面上插入悬垂的5'-尿嘧啶和合成连接物，已被研究为有利于影响晶体堆积的手段。这些修饰导致核酶的结构元件发生变化，这些结构元件模拟天然四向螺旋结内的堆积，从而提供了一个基于知识的设计如何用于增强三级折叠RNA的衍射特性的例子。

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丙型肝炎病毒（+）RNA Trp/琥珀编辑位点的结晶和X射线衍射分析：一个合理设计的案例

C.麦克勒维和J.E.Wedekind公司

制备了具有良好衍射性能的三角型肝炎病毒RNA编辑位点十聚体晶体，但由于双重对称性，晶体中出现了merohedral孪晶和碱基平均。包含额外侧翼RNA序列的较长不对称结构已经结晶，似乎不存在这些缺陷。

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识别人类血型抗原的重组Fab的纯化、结晶和X射线衍射分析

S.-C.宋,K·谢,M.Czerwinski先生,S.L.斯皮塔尼克和J.E.Wedekind公司

描述了抗血型Fab片段NNA7的纯化、结晶和X射线衍射分析，以及初始相位信息。

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HIV-1 TAR与实验蛋白复合物的结构为RNA识别和合成抑制转录的限制性肽提供了新的见解

J.E.Wedekind公司,I.A.贝拉肖夫,D.W.克劳福德,C.E.薰衣草,P.戴,P.C.比尔兹利,D.H.马修斯,五洗脱双歧杆菌和B.R.麦克诺顿

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探索代谢产物感应基因调节RNA开关的载脂蛋白和结合状态相互转换的低能量途径

J.E.Wedekind公司,D.杜塔,C.E.Cavender公司,A.M.DiCola公司,G.M.施罗德,D.H.马修斯和J.L.詹金斯

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半乳糖-1-磷酸尿苷酰转移酶的结晶及初步晶体学分析大肠杆菌

J.E.Wedekind公司,P.A.弗雷和I.射线

半乳糖-1-磷酸尿苷酰转移酶是糖代谢的关键酶，现已结晶。介绍了初步的晶体学结果以及蛋白质纯化和结晶的方法。

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NNA7 Fab的结晶分析和人类血型识别模式的建议

K·谢,S.-C.宋,S.L.斯皮塔尼克和J.E.Wedekind公司

NNA7 Fab抗体片段识别人类N血型抗原，而NNA7-G91S突变表现出抗原结合减少。为了深入了解这些Fab片段是如何识别这种临床相关糖肽抗原的，我们解决了这两个Fab片段的晶体结构。结果提供了一个基于晶体接触的肽和糖识别模型，以及结合2-(N个-吗啉）乙磺酸（MES）分子被捕获在抗原结合位点。

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鸟氨酸环脱氨酶的结晶和X射线衍射分析恶臭假单胞菌

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