使用硒寡核苷酸的新型复合物MAD相位和RNase H结构见解

R.阿卜杜尔,O.O.Gerlits公司,J.甘,J.Jiang（江）,J.沙龙,A.Y.科瓦列夫斯基,A.A.丘马涅维奇,I.T.韦伯和Z.Huang（黄）

硒衍生寡核苷酸可能有助于蛋白质核酸晶体学的相测定和高分辨率结构测定。硒原子特异性突变（SAM）策略也可能加强核酸酶催化的研究。

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结晶后浸泡提高MTCP-1晶体衍射质量

Z.-Q.Fu先生,G.C.杜波依斯,S.P.宋,R.W.哈里森和I.T.韦伯

MTCP-1晶体在2.0中的结晶后浸泡M（M）硫酸铵代替1.5M（M）结晶用硫酸铵将衍射分辨率从3.0提高到2.0º。

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的结构枯草芽孢杆菌超氧化物歧化酶

P.刘,H.E.尤斯,Y.-J.黄,C.-D.鲁,P.C.泰和I.T.韦伯

每个不对称单元含有四个二聚体的MnSOD的晶体结构被细化为R（右）系数为21.1%，分辨率为1.8°。单体折叠和二聚体界面相对于人类酶的差异可用于设计选择性药物芽孢杆菌锰超氧化物歧化酶。

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羧酸酯酶Est30的结晶和初步X射线衍射数据嗜热脂肪芽孢杆菌

P.刘,Y.-F.王,H.E.尤斯,A.阿卜杜勒,卢建东和I.T.韦伯

羧酸酯酶Est30来自嗜热脂肪杆菌已在太空群中结晶C类222₁，带有单位-细胞参数一= 55.83,b条= 58.15,c= 179.65 Å. 晶体的衍射分辨率高于2.0º。

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精细晶体结构谷氨酰胺不动杆菌谷氨酰胺酶-天冬酰胺酶

J.卢布科夫斯基,A.瓦洛达尔,D.胡塞特,I.T.韦伯,H.L.阿蒙,K.C.墨菲和A.L.斯温

X射线晶体结构谷氨酰胺不动杆菌谷氨酰胺酶-天冬酰胺酶已被重新解释并精制为R因子0.171，分辨率为2.9º。

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不同晶化后浸泡条件对Mtcp1晶体衍射的影响

J.M.佩托克,Y.-F.王,G.C.杜波依斯,R.W.哈里森和I.T.韦伯

对Mtcp1晶体在不同浓度的硫酸铵和聚乙二醇3400中结晶后浸泡不同时间后的衍射进行了研究。新生长的晶体显示出无序的低分辨率衍射，而晶体在1.5M（M）硫酸铵和2%聚乙二醇3400表现出有序的高分辨率衍射。

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小鼠Tcl1 2.5º分辨率的结构及其对TCL癌基因家族的意义

J.M.佩托克,I.Y.托申,Y.-F.王,G.C.杜波依斯,C.M.克罗齐,R.W.哈里森和I.T.韦伯

小鼠Tcl1二聚体的晶体结构已在2.5º分辨率下用R（右）系数为0.225。Tcl1癌蛋白家族的结构比较揭示了高度的结构保守性、内部对称性以及可能参与蛋白质-蛋白质相互作用的共同平面。

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TNF-α和TNF突变体R31D的精细晶体结构

C.里德,Z.-Q.Fu先生,J.Wu先生,Y.-N.薛,M.-J.Chen先生和I.T.韦伯

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胆碱氧化酶与反应产物甘氨酸甜菜碱配合物的结构

F.萨尔维,Y.-F.王,I.T.韦伯和G.加达

胆碱氧化酶与生理产物甘氨酸甜菜碱的复合物的晶体结构允许与先前对胆碱氧化酶的机理研究进行比较，并突出了二聚体界面上一个环的独特构象，这被建议用于调节底物对活性位点的访问。

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衬底控制的TiO同素异形相和生长取向₂外延薄膜

V.F.席尔瓦,五、花束,S.Députier公司,S.Boursicot公司,S.奥利维尔,I.T.韦伯,V.L.席尔瓦,I.M.G.桑托斯,M.Guilloux-Viry先生和A.佩林

氧化钛₂采用脉冲激光沉积法在多种氧化物单晶衬底上生长薄膜。用四圆X射线衍射研究了衬底的性质和取向对薄膜的相稳定性和取向的影响，并确定了外延关系。

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一种用于定位几乎相同的蛋白质结构之间的微小差异的矢量平均方法

I.T.韦伯

当比较两个相似的蛋白质结构时，通常很难分析甚至识别微小的差异，尤其是当蛋白质较大时。描述了一种方法，通过对几个连续残基上原子坐标差的矢量平均来比较两个几乎相同的蛋白质结构的精确坐标。这项技术检测所有原子朝同一方向移动的蛋白质区域。合成平均向量的大小和方向给出了两个结构之间的局部构象差异。已经在几个不同的蛋白质结构中确定了具有这种相关运动的区域。

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快速动力学钙传感器CatchER中手状位点的结构基础

Y.Zhang（张）,F.红色,S.唐,Y.Zhuo先生,Y.-F.王,杨俊杰和I.T.韦伯

设计的钙传感器CatchER的高分辨率晶体结构显示了设计位置内钙和钆离子结合的快照，这与其快速动力学一致。

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使用硒寡核苷酸的新型复合物MAD相位和RNase H结构见解

结晶后浸泡提高MTCP-1晶体衍射质量

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