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王,Y.-H。
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《水晶学报》。
(2006).
电子
62
,
立方米375米3376
https://doi.org/10.107/S1600536806047441
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双(2,2'-联吡啶
N个
-氧化物)双氰胺铜(II)
J.-F.戴
,
F.-Y.刘
,
H.刘
,
B.-W.孙
和
Y.-H.王
在中心对称标题化合物中,[Cu(C
2
N个
三
)
2
(C)
10
H(H)
8
N个
2
O)
2
],Cu
二
原子采用扭曲的八面体几何结构,赤道平面由两个螯合的2,2'-联吡啶的两个O原子和两个N原子形成
N个
-氧化物配体。
轴向位置由两个单齿二氰胺阴离子的N原子占据。
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《水晶学报》。
(2002).
天
58
,
1298-1306
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V45E和V45Y突变体的结构及多种细胞色素的结构比较
b
5
突变体
甘建豪
,
J.Wu先生
,
Z.-Q.王
,
Y.-H.王
,
Z.-X.黄
和
Z.-X.夏
细胞色素的结构
b
5
突变体V45E和V45Y显示突变体中Glu45和Tyr45的大侧链指向溶剂而不是血红素,导致血红素囊的疏水性降低。
V45Y突变体中卟啉环的旋转和轴向配体His39的构象变化表明,血红素的微环境因突变而受到干扰。
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《水晶学报》。
(2013).
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69
,
1136年
https://doi.org/10.107/S1600536813016887
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正常开放
接近
1-苄基-5-乙基-5-羟基-1
H(H)
-吡咯-2(5
H(H)
)-一个
Y.-J.高
,
Y.-H.王
和
J.-L.叶
标题化合物C
13
H(H)
15
不
2
,作为malimide的Grignard反应的副产物。
五元环(均方根偏差=0.005º)与苯环之间的二面角为67.20(14)°。
苯环和乙基链位于五元环的同一侧。在晶体中,分子由O-H连接
O氢键,生成
C类
(6) 链在[010]中传播。
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《水晶学报》。
(2006).
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62
,
m83至m84
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[
N个
,
N个
,
N个
′,
N个
′-四(苯并咪唑-2-基甲基)乙烷-1,2-二胺]镍(II)硝酸酯-甲醇溶剂化物
B.李
,
Y.-H.王
,
W.Gu先生
和
十、刘
在标题复合物中,[Ni(EDTB)](NO
三
)
2
·中国
三
OH[EDTB为
N个
,
N个
,
N个
′,
N个
′-四(苯并咪唑-2-基甲基)乙烷-1,2-二胺,C
34
H(H)
32
N个
10
],镍
二
离子由EDTB配体的六个N原子配位,形成扭曲的八面体几何结构。
分子间N-H稳定了晶体堆积
O、 北半球
N和O-H
O氢键。
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(2005).
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61
,
180-189年
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细胞色素F58W突变体的结构
b
5
:突变导致多重构象并削弱叠加相互作用
L.Shan(山)
,
J.-X.鲁
,
甘建豪
,
Y.-H.王
,
Z.-X.黄
和
Z.-X.夏
细胞色素Phe58到Trp58的突变
b
5
导致难以生长单晶,导致多个侧链的多重构象,并削弱与血红素和轴向配体His63的堆叠相互作用。
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(2006).
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62
,
m3437至m3438
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双[μ-8-(嘧啶-2-基磺胺甲基)喹啉-κ
2
N个
,
S公司
]双-[(乙腈)银(I)]双-(三氟甲烷磺酸盐)
R.-F.宋
,
Y.-H.王
和
J.-R.李
在双折叠对称双核标题化合物中,[Ag
2
(C)
14
H(H)
11
N个
三
S)
2
(瑞士
三
中国)
2
](CF
三
SO公司
三
)
2
,每个Ag
我
原子由来自一个8-(嘧啶-2-基磺胺酰甲基)喹啉配体的一个N原子和一个S原子、来自第二个8-
三
CN,在扭曲的三角金字塔几何中。
这个
顺式
Ag周围的键角
我
原子范围为90.8(2)至143.48(11)°。
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3546立方米至3547立方米
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双[8-(4-吡啶磺酰甲基-κ
N个
)喹啉]三氟甲烷磺酸银
R.-F.宋
和
Y.-H.王
标题单核复合物[Ag(C
15
H(H)
12
N个
2
S)
2
]立方英尺
三
SO公司
三
揭示了分子的对称性
C类
2
银原子位于晶体双轴上。
Ag公司
我
中心由两个吡啶配位
N个
-两个8-(4-吡啶磺酰甲基)喹啉配体的供体几乎呈线性几何。
N-Ag-N角为173.06(18)°,Ag-N距离为2.129(3)Ye。
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正常开放
接近
二溴代[甲基2-(喹啉-8-羟基-κ
2
N个
,
哦
)乙酸-κ
哦
]汞(II)
R.-F.宋
,
X.-H.朱
和
Y.-H.王
在标题复合体中,[HgBr
2
(C)
12
H(H)
11
不
三
)],汞柱
二
该离子具有扭曲的核三角-平面几何结构,由甲基2-(喹啉-8-基氧基)乙酸配体的两个Br原子和一个喹啉N原子组成。
汞原子周围的角度从100.31(15)°到152.65(4)°不等。
两个额外汞柱
O相互作用[2.739(1)和2.905(1)Ω]完成了汞的协调范围
二
原子。
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m1695-m1696
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双异硫氰基-κ
N个
)双[8-(甲氧羰基甲氧基)-喹啉-κ
N个
]铜(II)
R.-F.宋
,
Y.-H.王
和
F.江
在标题中,单核复合体[Cu(NSC)
2
(C)
13
H(H)
11
不
三
)
2
]异硫氰酸根离子和8-(甲氧羰基甲氧基)喹啉分子作为单齿配体。
关于铜中心的配体几何形状位于一个双重旋转轴上,可以描述为方形或严重扭曲的八面体,由异硫氰酸根离子的两个N原子、两个喹啉N原子和8-(甲氧羰基甲氧基)喹啉配体的两个甲氧基O原子形成。
N-Cu-N
顺式
Cu原子周围的角度从88.38(12)到94.27(15)°不等,Cu-N键距分别为1.950(2)和2.024(2)Å。
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接近
[
N个
-(8-喹啉甲基)亚氨基二乙醇-κ
4
N个
,
N个
′,
哦
,
哦
′]双硫氰基-κ
N个
)一水合镍(II)
R.-F.宋
和
Y.-H.王
在中性标题复合物中,[Ni(NCS)
2
(C)
14
H(H)
18
N个
2
哦
2
)]·H
2
O、 镍
二
离子具有扭曲的八面体几何结构
顺式
-异硫氰酸配体。
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正常开放
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二碘[甲基2-(喹啉-8-氧基)-乙酸-κ
N个
]汞(II)
Y.-H.王
,
Q.Zhong先生
和
R.-F.宋
在标题中,单核复合体[HgI
2
(C)
12
H(H)
11
不
三
)],汞柱
二
离子具有由两个I定义的畸变三角-平面配位球
−
阴离子和2-(喹啉-8-氧基)乙酸甲酯配体的N原子。
在晶体中,观察到面对面π–π堆叠相互作用,质心-质心距离为3.563(9)Ω。
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正常开放
接近
双(μ-二-2-吡啶基二硫键-κ
三
N个
,
S公司
:
N个
′)di-μ
三
-碘di-μ
2
-碘-四铜(I)
Y.-H.王
和
X.-H.朱
在中心对称的四核标题化合物中,[Cu
4
我
4
(C)
10
H(H)
8
N个
2
S公司
2
)
2
],有两种不同的Cu
我
具有四面体配位几何形状的原子。
一个由吡啶N原子和一个来自一个二-2-吡啶二硫化物配体的S-供体螯合,并由两个I原子配位,而第二个Cu
我
该原子由一个吡啶-N和三个I原子配位。
铜之间的碘桥
我
原子形成四核结构。
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《水晶学报》。
(2012).
电子
68
,
m951型
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正常开放
接近
二氯[甲基2-(喹啉-8-氧基-κ
2
N个
,
哦
)醋酸盐-κ
哦
]汞(II)
Y.-H.王
,
X.-H.朱
和
R.-F.宋
在中性标题复合体中,[HgCl
2
(C)
12
H(H)
11
不
三
)],汞柱
二
离子由2-(喹啉-8-羟基)乙酸甲酯配体中的两个Cl原子、一个N原子和两个弱配位O原子五配位。
汞柱周围的协调
二
离子可以描述为高度畸变的三角-双锥。
中心对称二聚体由额外的弱汞形成
Cl相互作用,导致汞周围的八面体配位几何畸变
二
离子。
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克里斯特。
(2023).
56
,
391-400
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基于Takagi-Taupin理论的表面起伏晶体有限元模拟
Y.-H.王
,
李先生
,
L.Kang(李康)
和
Q.-J.贾
具有表面起伏的晶体的Takagi–Taupin动态X射线衍射模拟表明,表面起伏对低频范围内的晶体的影响是局部的,可以用经典X射线动力学理论进行预测。
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(2013).
C类
69
,
1026-1029
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基于亚氨基二乙酸的三维Cu-Na异核配位聚合物
Y.-H.王
,
R.-F.宋
和
F.江
在一种新型的Cu–Na异核三维配位聚合物中,亚氨基二乙酸盐(ida)配体的羧基作为桥,连接[Cu(ida)]和[Cu(ida)
2
]以2:1的比例构建块,形成二维阵列。
这些层通过钠离子相互连接成三维结构。
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61
,
m1101-m1102
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氯-(吡啶-4-碳腈-κ
N个
1
)(1,4,7-三氮杂环壬烯-κ
三
N个
,
N个
′,
N个
'')高氯酸铜(II)
Y.-H.王
,
Z.-D.王
,
B.李
,
J.Qu(曲)
,
十、刘
,
W.Gu先生
和
W.-Z.王
在标题化合物中,[CuCl(C
6
H(H)
4
N个
2
)(C)
6
H(H)
15
N个
三
)]首席信息官
4
中心铜离子由来自1,4,7-三氮杂-环壬烷的三个N原子、来自氰基吡啶的一个N原子和一个Cl原子配位,形成一个方锥构型(τ=0.31)。
晶体填充由分子间N-H稳定
O和N-H
氯氢键。
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,
m557-m559型
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一种含有(喹啉-8-羟基)乙酸盐的一维羧酸架桥螺旋铜(II)配合物
Y.-H.王
和
F.鲁
标题化合物,
连环
-聚[-溴铜(II)]-μ-(喹啉-8-羟基)-乙酰基-κ
4
N个
,
哦
,
哦
′:
哦
'',[CuBr(C
11
H(H)
8
不
三
)]
n个
是一种新型羧酸盐桥联的一维螺旋铜(II)聚合物。
金属离子表现出近似方锥状的CuBrNO
三
配位环境,配体的三个供体原子和溴离子占据基底位置,一个O原子属于顶端相邻分子的羧酸基。
羧酸基团相互作用
顺式
定向,每个
反
–
反
羧酸根桥接两个铜(II)离子
通过
一个顶部和一个底部位置[Cu
Cu=5.677(1)Å],导致沿着晶体学形成螺旋链
b
轴。
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(2009).
电子
65
,
91米
https://doi.org/10.1107/S16053608039615
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双水(2-甲基-4-氧吡啶[1,2-
一
]嘧啶-9-奥拉托)锌(II)一水合物
Y.-F.魏
,
Z.-S.李
,
H.-H.张
和
Y.-H.王
标题化合物[Zn(C)的晶体结构
9
H(H)
7
N个
2
哦
2
)
2
(H)
2
O) ]·H
2
O、 涉及离散的单核复合分子。
旋转双轴上的特殊位置由Zn占据
二
以及配位和非配位水分子的O原子。
锌周围的配合
二
原子可以描述为从三角双锥到方锥的过渡。
两种螯合2-甲基-4-氧吡啶[1,2-
一
]嘧啶-9-叶酸配体和配位水分子形成锌配位。
O-H公司
配位水分子和配体之间以及未配位水摩尔和配体间的O氢键控制着晶体的堆积。
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2-[2-(1,3-二异吲哚-2-基)苯基]-异吲哚-1,3-二酮
X.-Y.Wu先生
,
D.-S.朱
,
Y.-H.王
和
C.-G.朱
在标题化合物中,C
22
H(H)
12
N个
2
哦
4
,两个异吲哚基相对于苯环扭曲,二面角分别为58.15(7)和61.32(7)°;
两个异吲哚基之间的二面角为39.45(6)°。
分子通过弱C-H连接在一起
O氢键。
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1528米
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连环
-聚[[水铜(II)]-μ
2
-亚氨基二乙酸-κ
4
哦
,
N个
,
哦
′:
哦
']
Q.Zhong先生
,
Y.-H.王
和
X.-T.张
在标题化合物中,[Cu(C
4
H(H)
5
哦
4
)(H)
2
O) ]
n个
,亚氨基二乙酸(ida)配体连接铜
二
原子变成沿着[010]运行的聚合物之字形链。
每个Cu
二
离子由一个ida配体中的一个N原子和两个O原子,一个相邻ida配体中的O原子和一个水O原子在扭曲的方锥几何结构中五配位。
在晶体中,聚合物链被固定在一起
通过
分子间O-H
O和N-H
O氢键。
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