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为Wang,P发现231处引文。

搜索王,P。世界结晶学家名录

结果1到20,按名称排序:


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标题化合物[Ru2(C)13H(H)11N个2)(C)2H(H)2)(C)2H(H)N) ]高炉4·0.5信道22或[Ru2(μ-DPhF)(μ-O2CMe)(MeCN)]高炉4·0.5信道22,其中DPhF为N个N个′-二苯基甲酰胺盐,结晶为深蓝色块状晶体。在单位电池中,二钌阳离子位于一般位置,而BF4阴离子位于两个独立的特殊位置,具有晶体双重对称性。观察到甲酰胺配体、轴向乙腈分子和间质二氯甲烷分子中的一个苯基发生紊乱。该化合物具有2.4131(5)Au的长Ru-Ru键,是第一个{Ru2}5+甲脒酸盐物种,具有赤道和轴向官能化,可以用作聚合物顺磁性超分子组装的前体。

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标题化合物[Ru2(C)2H(H)2)4(C)15H(H)16N个22)2]位于晶体学反转中心,Ru-Ru键长为2.2847(8)Au。分子内氢键相互作用较弱N个1N个2-di(数字)-第页-茴香酰甲脒(HDAniF)配体和桥联醋酸盐配体。该分子是晶体特征的{Ru轴向双加合物的少数几个例子之一2}4+具有两个N-供体配体的络合物。

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标题络合物的钠原子[Na2(氯)4)2(C)10H(H)8N个22)2(H)2O)4],是扭曲八面体中的六坐标。这个N个N个双(呋喃-2-基甲基烯)肼配体近似平面横面配置。两个配位水分子用一个Na桥接两个Na原子...3.542(2)奥拉的钠分离。分子位于反转中心。分子间π–π堆积相互作用与O-H...O、 O-H公司...N和C-H...O氢键将分子连接在一起,形成三维结构。

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二甲基硫单加氧酶的晶体结构磺化杀线菌与其结构同源物的比较表明,它具有不同的底物结合囊。

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标题Cu络合物,[Cu(C7H(H)4)(C)6H(H)52)(H)2O) ]·H2O、 铜的环境2+离子是一个扭曲的方形金字塔,轴向位置由配位水分子中的O原子占据,方形碱由三齿阴离子和中性单齿吡啶-3-羧酸配体中的两个O和两个N原子形成。O-H公司...O氢键以及π–π相互作用[质心–质心距离=3.945(3)Au]有助于该结构的稳定。

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开发了一种结合数据约束建模的定量局部CT。该方法可以显著提高大于视野的样品的空间分辨率和成分分辨率,用于定量表征材料成分和孔隙的三维分布。

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在标题化合物中,C12H(H)10N个2,五元环和六元环形成83.96(6)°的二面角。硝基从所附苯环平面扭曲5.92(8)°。在晶体中,弱分子间C-H...O氢键将分子连接到[100]方向的柱中,这些柱中苯环的质心之间的短距离为3.725(3)Ω。

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在标题化合物中,C15H(H)18亚硝酰氯2在可卡因及其衍生物的晶体结构中,托烷环的内部扭转角与托烷环相当。托烷环中的N原子和羧基的O原子之间存在分子内氢键。许多弱C-H进一步稳定了晶体结构...O分子之间的相互作用ab公司平面,形成二维超分子网络。

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双功能酶岩藻激酶的表达、纯化、结晶、初步X射线晶体学和冷冻电镜分析/L(左)-报道了岩藻糖-1-鸟苷酰转移酶。使用同步辐射X射线从全长天然蛋白质晶体中收集衍射数据集,分辨率为3.7°。初步的低温电子显微镜图像显示了两个直径为10nm的平行圆盘状物体。

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标题化合物C34H(H)352N个,由2-[3,6-双(二乙氨基)-9反应合成H(H)-黄原-9-基]苯甲酰氯与苯胺。在分子结构中,异吲哚和黄嘌呤平面之间的二面角为86.9(3)和47.0(2)°。弱C-H稳定了晶体结构中的分子堆积...O氢键。

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在标题化合物中,C24H(H)20氯离子,分子内N-H...N氢键有助于稳定分子构象。弱C-H...O氢键相互作用导致在反转中心周围形成假二聚体。

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在标题化合物中,C24H(H)21N个,一个分叉的分子内N-H...(O,N)氢键有助于建立分子构象。

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在标题化合物的近似平面分子中,C14H(H)9氯离子22分子内O-H...N氢键有助于建立分子构象。

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在标题化合物中,C25H(H)23N个4,一个分叉的分子内N-H...(O,N)氢键有助于建立分子构象。

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在标题化合物的近似平面分子中,C15H(H)12N个22,它是恶二唑的衍生物,是分子内O-H...N氢键有助于建立分子构象。

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在标题化合物中,C15H(H)16N个2,具有E类中心N=C键的构象。苯环和吡啶环几乎彼此垂直,二面角为87.47(8)°。在晶体中,没有经典的氢键。

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在标题化合物中,[Cd(C27H(H)31N个)氯2]·瑞士CN,五配位Cd周围的配位几何原子可以被描述为扭曲的三角双锥,由来自双亚氨基烷基吡啶配体的两个Cl原子、一个吡啶N原子和两个亚胺N原子形成。取代苯环与三个配位N原子形成的平面之间的二面角分别为90.6(1)和86.0(1)°。C-H公司...氯氢键将分子连接成三维超分子网络。

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