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美国瓦什尼发现17处引文。

搜索美国瓦什尼。世界结晶学家名录

结果1至17,按名称排序:


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来自的MutT1(MSMEG_2390)M.污点已经结晶,并对晶体进行了初步的X射线研究。

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来自的MutT2、MSMEG_5148M.污点已结晶,并使用X射线衍射对晶体进行了表征。

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在九种晶体结构中的八种耻垢分枝杆菌这里报道了MutT1,观察到一个分子的结构域1和相邻分子的结构区2的排列(反式结构域2)非常接近,在两个结构域之间的界面上有配体结合位点。这一结果以及其他结构观察结果,再加上生化结果,为酶的作用机制提出了一个似是而非的建议。

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尿嘧啶-DNA糖苷酶家族17个独立的晶体结构结核分枝杆菌(百万吨Ung)及其与尿嘧啶及其衍生物的复合物分布在五种不同的晶体形式中,提供了DNA结合、节段迁移和蛋白质-甘露相互作用中构象选择的信息。

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尿嘧啶-DNA糖苷酶结核分枝杆菌显示出与其他来源的酶的差异,特别是在催化环和N端和C端区域。分子的中心区域在不同生物体的蛋白质之间的序列和结构相对不变。

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尿嘧啶-DNA糖苷酶分子结核分枝杆菌在与DNA或蛋白质抑制剂结合时表现出结构域运动。高度保守的DNA结合区与结构中的柠檬酸根离子相互作用。

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配合物的生物化学研究和晶体结构M.污点MutT1与8-oxo-dGTP、GMPPNP和GMPPCP的结合阐明了分子间相互作用、分子可塑性和酶对核苷酸的作用之间的关系,并提供了配体构象对特异性的调节的见解。

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单链DNA结合蛋白结核分枝杆菌已分别以三角形式和正交形式结晶。已制备了三角晶体的汞衍生物。

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涉及此处报告的结构和类似已知结构的比较研究表明,UDG分子的迁移率由构成分子的两个域的刚体运动和域内的柔韧性组成。DNA结合导致结构域闭合,而和蛋白质抑制剂结合则不会。

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来自结核分枝杆菌以三种密切相关的形式结晶,两种正交晶和一种单斜晶,并从中收集了X射线衍射数据。

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新型晶体的结构结核分枝杆菌肽基-tRNA水解酶证实并进一步阐述了酶分子的功能相关可塑性。

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《水晶学报》。(2018)。A类74,a442型
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乌拉西尔N个-糖化酶来自结核分枝杆菌已与蛋白质抑制剂(Ugi)在复合物中结晶,并收集了X射线衍射数据。

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