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美国瓦什尼发现17处引文。
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美国瓦什尼。
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《水晶学报》。
(2012).
F类
68
,
1214-1216
https://doi.org/10.107/S1744309112035804
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MutT1(MSMEG_2390)的结晶和初步X射线研究
耻垢分枝杆菌
S.M.阿里夫
,
A.G.帕蒂尔
,
U.瓦什尼
和
M.维贾扬
来自的MutT1(MSMEG_2390)
M.污点
已经结晶,并对晶体进行了初步的X射线研究。
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《水晶学报》。
(2014).
F类
70
,
190-192
https://doi.org/10.107/S2053230X13033906
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MutT2,MSMEG_5148的结晶和初步X射线表征
耻垢分枝杆菌
S.M.阿里夫
,
P.B.桑
,
U.瓦什尼
和
M.维贾扬
来自的MutT2、MSMEG_5148
M.污点
已结晶,并使用X射线衍射对晶体进行了表征。
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《水晶学报》。
(2017).
D类
73
,
349-364
https://doi.org/10.107/S2059798317002534
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生物化学和结构研究
耻垢分枝杆菌
MutT1,一种具有异常结合模式的消毒酶
S.M.阿里夫
,
A.G.帕蒂尔
,
U.瓦什尼
和
M.维贾扬
在九种晶体结构中的八种
耻垢分枝杆菌
这里报道了MutT1,观察到一个分子的结构域1和相邻分子的结构区2的排列(
反式
结构域2)非常接近,在两个结构域之间的界面上有配体结合位点。
这一结果以及其他结构观察结果,再加上生化结果,为酶的作用机制提出了一个似是而非的建议。
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《水晶学报》。
(2015).
D类
71
,
1514-1527
https://doi.org/10.107/S1399004715009311
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结构塑性
结核分枝杆菌
尿嘧啶-DNA糖苷酶(
百万吨
Ung)及其功能含义
S.M.阿里夫
,
K.吉塔南丹
,
P.米什拉
,
A.苏罗莉亚
,
U.瓦什尼
和
M.维贾扬
尿嘧啶-DNA糖苷酶家族17个独立的晶体结构
结核分枝杆菌
(
百万吨
Ung)及其与尿嘧啶及其衍生物的复合物分布在五种不同的晶体形式中,提供了DNA结合、节段迁移和蛋白质-甘露相互作用中构象选择的信息。
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《水晶学报》。
(2008年)。
D类
64
,
551-560
https://doi.org/10.107/S09074490800512X
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分枝杆菌尿嘧啶-DNA糖苷酶结构和相互作用的独特特征:
结核分枝杆菌
酶与其他来源酶的比较
P.S.考沙尔
,
R.K.塔拉瓦
,
P.D.V.克里希纳
,
U.瓦什尼
和
M.维贾扬
尿嘧啶-DNA糖苷酶
结核分枝杆菌
显示出与其他来源的酶的差异,特别是在催化环和N端和C端区域。
分子的中心区域在不同生物体的蛋白质之间的序列和结构相对不变。
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《水晶学报》。
(2010).
F类
66
,
887-892
https://doi.org/10.107/S1744309110023043
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尿嘧啶DNA糖苷酶的结构
结核分枝杆菌
:深入了解配体的相互作用
P.S.考沙尔
,
R.K.塔拉瓦
,
U.瓦什尼
和
M.维贾扬
尿嘧啶-DNA糖苷酶分子
结核分枝杆菌
在与DNA或蛋白质抑制剂结合时表现出结构域运动。
高度保守的DNA结合区与结构中的柠檬酸根离子相互作用。
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《水晶学报》。
(2020).
D类
76
,
982-992年
https://doi.org/10.107/S2059798320010992
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可塑性、配体构象和酶作用
耻垢分枝杆菌
静音T1
P.Raj(拉吉)
,
S.Karthik公司
,
S.M.阿里夫
,
U.瓦什尼
和
M.维贾扬
配合物的生物化学研究和晶体结构
M.污点
MutT1与8-oxo-dGTP、GMPPNP和GMPPCP的结合阐明了分子间相互作用、分子可塑性和酶对核苷酸的作用之间的关系,并提供了配体构象对特异性的调节的见解。
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《水晶学报》。
(2002).
D类
58
,
327-329
https://doi.org/10.107/S09074490102008X
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单链DNA结合蛋白的结晶和初步X射线研究
结核分枝杆菌
K.赛克里希南
,
J.杰亚坎坦
,
J.文卡特斯
,
N.阿查里亚
,
K.Purnapatre公司
,
K.塞卡尔
,
U.瓦什尼
和
M.维贾扬
单链DNA结合蛋白
结核分枝杆菌
已分别以三角形式和正交形式结晶。已制备了三角晶体的汞衍生物。
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《水晶学报》。
(2002).
D类
58
,
1269-1276
https://doi.org/10.1107/S00907444902009599
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尿嘧啶DNA糖基化酶(UDG)的结构域闭合和作用:含有
大肠杆菌
酶和UDG已知结构的比较研究
K.赛克里希南
,
M.Bidya Sagar先生
,
R.拉维桑卡
,
S.罗伊
,
K.Purnapatre公司
,
P.汉达
,
U.瓦什尼
和
M.维贾扬
涉及此处报告的结构和类似已知结构的比较研究表明,UDG分子的迁移率由构成分子的两个域的刚体运动和域内的柔韧性组成。
DNA结合导致结构域闭合,而和蛋白质抑制剂结合则不会。
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《水晶学报》。
(2004).
D类
60
,
368-370
https://doi.org/10.107/S090744903027926
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提纯、结晶和初步X射线研究
结核分枝杆菌
注册退休基金
K.赛克里希南
,
S.K.卡拉帕拉
,
M.Bidya Sagar先生
,
A.R.拉奥
,
U.瓦什尼
和
M.维贾扬
核糖体循环因子
结核分枝杆菌
已经结晶并对晶体进行了表征。
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《水晶学报》。
(2006).
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62
,
913-915
https://doi.org/10.107/S1744309106031125
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肽基-tRNA水解酶的克隆、表达、纯化、结晶和初步X射线分析
结核分枝杆菌
M.塞尔瓦拉吉
,
N.S.辛格
,
S.罗伊
,
R.桑吉塔
,
U.瓦什尼
和
M.维贾扬
来自
结核分枝杆菌
以三种密切相关的形式结晶,两种正交晶和一种单斜晶,并从中收集了X射线衍射数据。
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(2012).
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68
,
124-128
https://doi.org/10.107/S1744309111052341
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新晶型的结构
结核分枝杆菌
肽基-tRNA水解酶和分子的重要功能可塑性
M.塞尔瓦拉吉
,
R.艾哈迈德
,
U.瓦什尼
和
M.维贾扬
新型晶体的结构
结核分枝杆菌
肽基-tRNA水解酶证实并进一步阐述了酶分子的功能相关可塑性。
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(2018)。
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,
a442型
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核苷酸库监测:分枝杆菌抗突变蛋白MutT2的催化机制
A.辛格
,
S.M.阿里夫
,
P.B.桑
,
U.瓦什尼
和
M.维贾扬
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U.瓦什尼
和
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(2006).
F类
62
,
1231-1234
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尿嘧啶的过度表达、纯化、结晶及初步X射线分析
N个
-糖化酶来自
结核分枝杆菌
与蛋白质抑制剂复合
P.辛格
,
R.K.塔拉瓦
,
P.D.V.克里希纳
,
U.瓦什尼
和
M.维贾扬
乌拉西尔
N个
-糖化酶来自
结核分枝杆菌
已与蛋白质抑制剂(Ugi)在复合物中结晶,并收集了X射线衍射数据。
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(2002).
A类
58
,
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单链DNA结合蛋白的晶体结构
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,
J.杰亚坎坦
,
J.文卡特斯
,
N.阿查里亚
,
K.塞卡尔
,
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克里斯特。
(2024).
57
,
115-124
https://doi.org/10.107/S1600576723010531
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冲击波引起的结构、光学和三阶非线性特性的变化
L(左)
-抗坏血酸单晶
维诺德
,
A.克里希纳
,
N.维贾扬
,
S.Yadav公司
,
基兰
,
卡菲(Kaphi)
,
S.K.赛尼
,
R.亚达夫
,
U.瓦什尼
,
S.撒旦病
和
G.古普塔
本研究深入了解了
L(左)
-抗坏血酸单晶对冲击波的应用。
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