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发现了瓦库连科的12条引文。

搜索瓦库连科，S。世界水晶学家名录

结果1到12，按名称排序：

超广谱C类β-内酰胺酶ADC-1的结构鲍曼不动杆菌

巴塔查里亚先生,M.托斯,N.T.安图内斯,C.A.史密斯和S.B.瓦库连科

C类扩谱头孢菌素酶ADC-1的晶体结构已被解析为1.2º分辨率。

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氨基糖苷-2′′-磷酸转移酶-Ic[APH（2′′）-Ic]的纯化、结晶和初步X射线分析鸡肠球菌

L.J.拜恩斯,A.巴达劳,S.B.瓦库连科和C.A.史密斯

APH（2′′）-Ic是一种酶，负责在镓杆菌分离物。制备了野生型酶和三个突变体的晶体，并从F108L晶体中收集了2.15º分辨率的完整X射线衍射数据集。

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碳青霉烯水解D类丝氨酸β-内酰胺酶的结构和机理研究导致抑制剂设计的改进

C.A.史密斯,N.K.斯图尔特,M.托斯和S.B.瓦库连科

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原子分辨率下GES-1的结构：对A类超广谱β-内酰胺酶中碳青霉烯酶活性演变的见解

C.A.史密斯,M.卡卡莫,K.A.Kantardjieff和S.瓦库连科

扩展谱β-内酰胺酶GES-1的晶体结构已被解析为1.1°分辨率。通过对GES-1和一些产生碳青霉烯耐药性的点突变变异体的柔性锁模拟分析亚胺培南结合。

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双功能氨基糖苷抵抗酶AAC（6’）-Ie-APH（2’’）-Ia磷酸转移酶结构域的结构

C.A.史密斯,M.托斯,巴塔查里亚先生,H.弗雷斯和S.B.瓦库连科

双功能氨基糖苷乙酰转移酶-磷酸转移酶AAC（6'）-Ie-APH（2'）-Ia的C-末端磷酸转移酶结构域的晶体结构已被测定为2.3º分辨率。酶结晶为镁₂GDP二进制复数。

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结晶和小角X射线散射分析显示双功能氨基糖苷抗性酶AAC（6′）-Ie-APH（2′′）-Ia的结构

C.A.史密斯,M.托斯,T·M·维斯,H.弗雷斯和S.B.瓦库连科

双功能抗生素抗性酶AAC（6′）-Ie-APH（2′′）-Ia的N-末端乙酰转移酶结构域[AAC（6'）-Ie]的X射线结构被确定为三元卡那霉素/辅酶a复合物。分离的AAC（6′）-Ie和APH（2′′）-Ia结构域的X射线结构，结合小角度X射线散射（SAXS）数据，可以确定溶液中全长双功能酶的结构。

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氨基糖苷-2′′-磷酸转移酶水解核苷酸机制多样性的结构基础

C.A.史密斯,M.托斯,N.K.斯图尔特,L.马尔茨和S.B.瓦库连科

三元GDP-卡那霉素-氨基糖苷-2〃′-磷酸转移酶IIIa复合物的结构结构显示出对GTP水解无调节。

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β-内酰胺酶Oih-1的纯化、结晶和初步X射线分析伊海因氏海洋杆菌

M.托斯,S.B.瓦库连科和C.A.史密斯

Oih-1，一种从深海细菌中分离的β-内酰胺酶伊海因斯牛已结晶，并收集到完整的X射线衍射数据集，分辨率为1.65º。

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提纯、结晶和初步X射线分析砂粒黄肠球菌氨基糖苷-2''磷酸转移酶-IVa

M.托斯,S.瓦库连科和C.A.史密斯

氨基糖苷-2’’-磷酸转移酶-IVa[APH（2’’）-IVa]是一种酶，负责在肉豆蔻分离物。制备了三种不同的野生型无基质APH（2’’）-IVa晶体，并对所有三种晶体形式进行了初步的X射线衍射实验。

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保守的表面疏水残基在D类β-内酰胺酶碳青霉烯酶活性中的作用

M.托思,C.A.史密斯,N.T.安图内斯,N.K.斯图尔特,L.马尔茨和S.B.瓦库连科

D类碳青霉烯酶OXA-143的晶体结构鲍曼氏杆菌表明蛋白质表面的保守缬氨酸残基控制着脱乙酰化水分子进入酶活性位点。对其他D类碳青霉烯酶结构的分析表明，并列的表面缬氨酸和亮氨酸残基在这些酶的普遍脱乙酰机制中的运动。

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氨基糖苷6’-乙酰转移酶AAC（6’）-Im的纯化、结晶和初步X射线分析

M.托斯,S.B.瓦库连科和C.A.史密斯

AAC（6'）-Im是N个-乙酰转移酶与氨基糖苷耐药性屎肠杆菌和大肠杆菌分离物。制备了这种酶的卡那霉素复合物的晶体，并进行了初步的X射线衍射实验。

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提纯、结晶和初步X射线分析屎肠球菌氨基糖苷-2′′-磷酸转移酶-Ib[APH（2′′）-Ib]

R.瓦兰吉,P.杨,H.M.贝克,E.N.贝克,P.梅特卡夫,周杰伦（J.W.Chow）,S.勒纳,S.瓦库连科和C.A.史密斯

APH（2′′）-Ib是一种对庆大霉素高度耐药的酶屎肠杆菌分离物。制备了这种酶的天然晶体，并进行了初步的X射线衍射实验。

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