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为Tsoucaris,G找到了38条引文。

搜索Tsoucaris,G。世界结晶学家名录

结果1到20,按名称排序:


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《水晶学报》。(1981).A类37C92公司
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本文描述了利用互补同步辐射X射线和红外微焦点技术对古埃及木乃伊毛发进行的元素和结构分析。

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介绍了蛋白质分子中的相延伸`讨论了超分辨率的扩展和基于晶体对称性的新优值图。

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对升级后的薛定谔方程算法进行了多方面的收敛测试,这是实际应用的必要前提。结构因素和接近从头计算通过结合薛定谔方程约束和最小二乘法,最终确定了三种晶体结构(不对称单元中的11、41和110个非氢原子)的结构R(右)模数因素。

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研究了Karle-Hauptman行列式的概率性质,特别是在假设除一个元素外所有元素都已知的情况下。在以前的论文中,已经表明与Karle-Hauptman行列式相关的矩阵可以解释为协方差矩阵,并且与一个未知元素相关的概率定律是以回归平面方程给出的期望值为中心的复高斯定律。这些结果现在被推广到几个结构因素未知的情况。此外,还讨论了不等式、Sayre-Hughes方程和概率关系之间的联系。Karle-Hauptman不等式似乎将允许域定义为超椭球体,其中心对应于最可能的一组结构因子相位。给出了在选择适用于有效相位确定的行列式时所涉及的因素。

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建立了一种新的相位关系的数学描述,它将倒数空间和直接空间中的不同方法联系起来。这导致了基于原子存在概率函数的相位扩展和细化新算法的开发。该函数由Karle-Hauptman逆矩阵的元素计算得出,用于迭代过程。对胰岛素模型结构的理想计算结构因子集进行了各种测试。该方法已应用于实验数据,F类光突发事件和2Zn胰岛素的同晶相。通过和晶体学细化相的比较,对相位细化和计算的质量进行了评估。

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利用高阶协方差矩阵表明,最大行列式规则和回归方程可以成功地应用于蛋白质结构的相精细化和扩展。根据胰岛素的原子模型计算出结构因子后,使用400阶协方差矩阵可得到具有平均误差的结构相ΔΦ15°。该方法还应用于胰岛素的实际数据,用于相位细化和从2.8℃扩展到2℃。

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在大多数直接法算法中,变量是归一化结构因子(SF)E类H(H)提出了一个替代变量集,该变量集为在单个算法中处理相位关系和直接空间约束以及完整的衍射数据集提供了更大的灵活性。这组变量ΨH(H)由与复周期函数相关联的SF组成ψ(第页)这样ρ(第页) = |ψ(第页)|2.变量对{E类H(H)ΨH(H)}称为孪生变量,在随后的理论中起着至关重要的作用。通过使用成对非负的“孪生行列式”来增强相位关系{D类D′+1},D类是一个经典的Karle–Hauptman(K-H)行列式,涉及E类D′+1由边界生成D类带有(+1)第行和第列包含Ψ相关的回归方程建立了E类Ψ此外,对于经典正切公式给出的相位梯度,以及与Ψ设置。算法的灵活性由从头计算转移到Ψ一套先验的在开始未知相位的顺序相位确定之前,提供已知信息(例如整个观测模数集)。所有约束都包含在全局最小化函数中。给出了该函数相对于Ψ变量集。在最终结果中Ψ集合在最小二乘意义上与整个观测SF集合以及各种其他约束和相位关系同时兼容。对两个已知结构的应用允许测试算法的不同部分。

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对Karle-Hauptman行列式的进一步研究导致了几个新的关系:D类N个行列式只与原子间矢量有关;还得到了von Eller定义的代数允许区域内原子位置的概率限制。另一方面,定义了新的Gram行列式,并证明其在关联模量、相和原子间矢量方面很有用。给出了在单位细胞中拟合立体化学已知片段的实际应用。

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氢白钨矿的原子排列与其他氢氧化铅碳酸盐的结构密切相关。可以将其视为沿[001]堆叠的两种类型的层的序列。

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利用Hilbert空间和群论的性质指出-多维Laplace-Gauss定律未知结构因子,涉及两个Karle-Hauptman行列式,Δ+ 1D类,可以考虑任何空间组的完全对称信息。结果表明(Δ+ 1/D类)等于Goedkoop行列式比率的总和。

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回顾标准化结构因子[Tsoucaris(1969),C.R.学院。科学。巴黎,Sér。B类268, 875; (1970).《水晶学报》。A类26,492]为三个模建立条件概率密度,假设结构不变α已知。然后,利用贝叶斯定理,为了“反转”随机变量和已知参数的作用α在模量固定的条件下得到。通过应用遍历可观测Ewald球内所有倒易格点的向量的联合概率公理,得到了一个相位不变量的表达式α导出为所有观测模量的函数第页(α|所有模数)。

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