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发现52处索恩（Thorne，R.E.）引文。

Thorne，R.click有70篇文章在这里来看看这些。

搜索R.E.索恩。世界结晶学家名录

结果1到20，按名称排序：

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生物分子系统中辐射损伤的分辨率和剂量依赖性

H.阿塔基西,L.康格,D.W.莫罗和R.E.索恩

使用蛋白质晶体对几项辐射损伤研究的数据进行了重新分析，以确定衍射强度在T型=100K。结果与长期接受的模型不一致，也与最大可容忍剂量和分辨率之间的线性缩放不一致，但由一个简单的基于物理的模型再现。

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蛋白质晶体水合作用和温度对单斜溶菌酶晶体中侧链构象异质性的影响

H.阿塔基西,D.W.莫罗和R.E.索恩

脱水和冷冻对单斜溶菌酶晶体的构象系综和溶剂结构的影响的测量和建模表明，这些扰动的局部和全局效应具有很强的相似性，这归因于它们对晶体内分子堆积的共同影响。这些都会对以下结构之间差异的解释产生影响T型=298和100 K以及变温晶体研究的目标选择。

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生物分子系统中辐射损伤的分辨率和剂量依赖性

H.阿塔基西,L.康格,D.莫罗和R.E.索恩

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水合作用和温度对蛋白质晶体中侧链构象异质性的影响

H.阿塔基西,D.W.莫罗和R.E.索恩

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通过化学模式化提高蛋白质结晶过程中的液滴稳定性

V.贝雷尼诺夫和R.E.索恩

一种提高蛋白质结晶中所用液滴稳定性的简单方法，其特征在于液滴的大小和组成。该方法可以改善结晶结果并简化结晶装置。

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冷冻保护剂浓度和冷却速度对水溶液玻璃化的影响

V.贝雷尼诺夫,N.S.侯赛尼,O.A.Alsaied公司和R.E.索恩

测定了十四种常用低温保护剂的水溶液玻璃化所需的临界浓度，样品体积超过四个数量级，涵盖了蛋白质晶体学的研究范围。

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毫秒混合淬火晶体学（MMQX）通过远程数据采集实现PEPCK的时间分辨研究

J.A.克林格,D.W.莫罗,M.J.McLeod先生,T.霍利约克和R.E.索恩

低温捕获技术的改进使酶的单晶时间分辨结晶具有40毫秒的时间分辨率。

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蛋白质晶体完善与生长的X射线形貌研究

I.多布里亚诺夫,K·D·芬克尔斯坦,S.G.勒梅和R.E.索恩

X射线形貌图和镶嵌测量表明，蛋白质晶体生长过程中溶液条件的变化（蒸汽扩散和其他流行生长方法的一个重要特征）会导致晶体无序。几种机制可能导致所观察到的紊乱。这些方法提供了一种非常有用的蛋白质晶体完整性探针，并用于表征晶体生长过程中溶液条件的变化对蛋白质晶体渗透性的影响。

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四方溶菌酶晶体对相对湿度变化的动态响应：对生长后晶体处理的影响

I.多布里亚诺夫,S.克里姆斯基,C.L.凯勒,S.G.勒梅,C.基默,A.基塞列夫,K·D·芬克尔斯坦和R.E.索恩

四方溶菌酶晶体对脱水的动态响应表现出结构转变的突变性、亚稳态和滞后特性。更普遍的生长后晶体处理的成功可能取决于避免晶格转变，将这种转变过程中产生的无序降至最低，或保持晶格处于有序亚稳状态。

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布里渊散射法测定溶菌酶晶体的弹性

T.S.达菲,S.Speziale公司,C.L.凯勒,S.克里姆斯基,C.S.查和R.E.索恩

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沸腾氮玻璃化样品的高分辨率单粒子冷冻电镜

T.Engstrom公司,J.A.克林格,K.A.Spoth公司,O.B.克拉克,D.S.Closs公司,R.杰恩,B.A.阿普克和R.E.索恩

用于单粒子冷冻电子显微镜的样品可以在其沸腾温度下仅使用液态氮进行常规玻璃化，从而简化了样品处理工作流程，并减少了有助于束流诱导运动的样品应力。

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X射线荧光成像中的表面形貌校正

E.C.盖尔和R.E.索恩

分析了表面形貌对测量X射线荧光的调制。校正程序允许仅使用单个检测器的荧光数据对具有均匀基质的样品进行微量元素分析。此过程用于生成切割石膏板的元素贴图和表面地形。

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生物分子小角度X射线散射中辐射损伤的量化

J.B.霍普金斯和R.E.索恩

提出了一种分析生物小角度X射线散射辐射损伤实验的方法。该方法允许直接比较不同波束线和不同实验者获得的结果。

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微加工固定路径长度的硅样品架改进了低温SAXS的背景减法

J.B.霍普金斯,A.M.卡茨,S.P.梅斯伯格,沃肯廷文学硕士,R.E.索恩和L.波拉克

对用于冷冻SAXS的固定路径长度样品架进行了微加工和测试。该支架具有优异的散射特性，可容纳亚微升样品体积，并解决了许多与之前用于冷冻SAXS的非固定路径长度样品支架相关的问题。

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用于固定目标串行同步辐射晶体学的集成样品处理和安装系统

G.伊拉瓦,R.杰恩,A.D.芬克,D.克劳斯,W.Zeng先生,S.K.米兰,Q.黄,I.克里克苏诺夫,P.西多连科,F.W.怀斯,W.R.Zipfel公司,B.A.阿普克和R.E.索恩

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用于固定目标串行同步辐射晶体学的集成样品处理和安装系统

G.伊拉瓦,R.杰恩,A.D.芬克,D.克劳斯,W.Zeng先生,S.K.米兰,Q.黄,I.克里克苏诺夫,P.西多连科,F.W.怀斯,W.R.Zipfel公司,B.A.阿普克和R.E.索恩

描述并评估了一种用于在室温和低温下制备串行同步辐射晶体学样品的高度灵活的集成系统。该系统与同步加速器高通量晶体学的现有基础设施兼容，解决了从大量小晶体中最大化数据数量和质量的主要问题。

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使用小分子化合物可以减少蛋白质晶体的辐射损伤吗？

J.凯梅特科,M.Warkentin先生,英国和R.E.索恩

自由基清除剂是溶液中蛋白质的有效保护剂，被发现会增加蛋白质晶体的全球辐射损伤。在晶体的蛋白质敏感环境中，保护机制可能有害。

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蛋白质晶体在低温下X射线辐射损伤的定量研究

J.凯梅特科,N.S.侯赛尼,M.奈德斯,Y.加里宁和R.E.索恩

定义了一个实验方案，为蛋白质晶体的辐射敏感性提供了可靠可靠的评估。对不同重离子含量的溶菌酶晶体和其他三种蛋白质晶体的测量表明，低温下每剂量的辐射损伤大致恒定。

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蛋白质晶体的闪速冷却和退火

S.克里姆斯基,C.L.凯勒,M.C.诺纳托,K·D·芬克尔斯坦和R.E.索恩

X射线成像和衍射揭示了闪蒸冷却产生的蛋白质晶体无序的特征和起源，以及退火如何减少这种无序。在远低于273 K的固定温度下退火，应为减少更无序晶体中的冷却损伤提供可靠的低风险方法。

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蛋白质晶体的热传递：闪速冷却和X射线束加热的意义

S.克里姆斯基,M.卡兹米尔扎克和R.E.索恩

蛋白质晶体的热传递分析用于确定影响低温X射线数据采集程序成功的实验参数的优先级，并评估通过X射线吸收减少晶体加热的方法。

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