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Tan,Y。
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《水晶学报》。
(2006).
F类
62
,
1024-1026
https://doi.org/10.107/S174430910603661X
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结晶和初步X射线衍射分析
伤寒沙门氏菌
桩
A.M.Balakrishna先生
,
Y.Y.-W.Tan
,
H.Y.-K.Mok先生
,
A.M.Saxena公司
和
K.斯瓦米纳坦
重组天然和硒蛋氨酸PilS蛋白的晶体属于正交空间群
P(P)
2
1
2
1
2,带晶胞参数
一
= 77.88,
b条
= 114.53,
c(c)
= 31.75 Å.
该结构将使用MAD方法求解。
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《水晶学报》。
(2002).
E类
58
,
m666-m668米
https://doi.org/10.107/S1600536802018536
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2,2′,2′′-硝基三(乙基铵)三(吡啶-2,6-二羧基原子-κ
三
O(运行)
,
N个
,
O(运行)
叔丁酸(III)六水合物
L.陈
,
X.-H.尹
,
M.-Y.Tan先生
,
C.-G.夏
和
K.-B.余
标题化合物的不对称单位,(C
6
H(H)
21
N个
4
)[Tb(C)
7
H(H)
三
不
4
)
三
]·6小时
2
O、 由(C)组成
6
H(H)
21
N个
4
)
3+
阳离子和a[(C
7
H(H)
三
不
4
)
三
交易对手]
3−
阴离子和六个水分子。
在阴离子中,三个吡啶-2,6-二羧酸配体与Tb配位
三
原子
通过
吡啶环的N原子和两个不同羧酸基的O原子。
围绕Tb的配位多面体可以描述为伪三角棱镜。
晶体堆积通过静电相互作用和涉及阳离子、阴离子和水分子的分子间氢键来稳定。
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《水晶学报》。
(2014).
F类
70
,
1620-1623
https://doi.org/10.107/S2053230X14023085
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非结构蛋白9功能突变体(N60K)的表达、结晶和初步晶体学研究
人冠状病毒HKU1
X.陈
,
Y.Tan先生
,
F.王
,
J.Wang(王)
,
Q.赵
,
S.李
,
S.Fu先生
,
C.陈
和
H.杨
本文描述了非结构蛋白9的功能突变体(N60K)的初步晶体学数据,该突变体来自
人冠状病毒HKU1
.
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《水晶学报》。
(2004).
E类
60
,
m802-m804型
https://doi.org/10.107/S1600536804011420网址
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双{3-[(
E类
)-2-(氨基羰基)-甲基腙]-吡啶-κ
N个
}四水钴(II)二醋酸盐
Z.-F.陈
,
J.Zhou(周)
,
H.梁
,
Y.-H Tan先生
和
Y.Zhang(张)
标题配合物中的Co原子[Co(H-Pysc)
2
(H)
2
O)
4
](CH)
三
首席运营官)
2
{其中H-Pysc是3-[2-(氨基羰基)-腙甲基]-吡啶,C
14
H(H)
16
N个
8
O(运行)
2
},占据一个反转中心,由四个水配体和两个中性希夫碱分子八面体配位,希夫碱由吡啶-3-甲醛和氨基脲(H-Pysc)缩合而成;
希夫碱分子充当单齿配体,通过吡啶基N与金属进行配位,而酰胺O和亚胺N原子保持未配位。
晶体堆积由阳离子和醋酸盐反离子的分子间氢键稳定。
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《水晶学报》。
(2010).
F类
66
,
192-194
https://doi.org/10.107/S1744309109052956
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重组人DEAD-box多肽5的表达、纯化及初步晶体学分析
Y.-W.Choi先生
,
S.Dutta(圣杜塔)
,
B.C.Fielding公司
和
Y.-J.Tan先生
报道了人DEAD盒多肽5的生产和结晶。
获得了2.7埃本征衍射数据集。
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《水晶学报》。
(2004).
E类
60
,
m1444-m1446
https://doi.org/10.107/S1600536804022780
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双(2-氨基-吡啶-κ
N个
1
)高氯酸银
B.邓
,
Z.-D.刘
,
X.-Y.刘
,
M.-Y.Tan先生
和
H.-L.朱
标题化合物[Ag(C
5
H(H)
6
N个
2
)
2
]首席信息官
4
是单核银(I)络合物。
银原子位于双旋转轴上,由来自两个对称相关2-氨基吡啶配体的两个N原子以扭曲的线性构型进行双配位。
高氯酸盐离子在晶体镜面上无序。
阳离子和阴离子沿
一
轴和通过弱N-H互连
除了静电相互作用外,还有O相互作用。
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《水晶学报》。
(2004).
E类
60
,
m1568米1569米
https://doi.org/10.1107/S1605360804023669
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二水双(3-羟基萘-2-羧基原子-κ
O(运行)
)锌(II)
B.邓
,
Z.-D.刘
,
X.-Y.刘
,
M.-Y.Tan先生
和
H.-L.朱
标题化合物[Zn(C
11
H(H)
7
O(运行)
三
)
2
(H)
2
O)
2
]是一种单核锌(II)配合物,锌原子位于双旋转轴上,由两个水分子的两个O原子和两个3-羟基萘-2-羧酸配体的两个氧原子配位,呈扭曲的四面体几何结构。
晶体结构由O-H稳定
O氢键,形成二维网络。
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《水晶学报》。
(2008).
F类
64
,
602-604
https://doi.org/10.107/S1744309108009299
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重组人富含谷氨酰胺的小分子四磷酸四肽重复蛋白的表达、纯化及初步晶体学分析
S.Dutta(圣杜塔)
,
M.Kotaka先生
和
Y.-J.Tan先生
报道了富含谷氨酰胺的人小分子四肽重重叠蛋白四肽重重复结构域的产生和结晶。
获得了2.4μm的衍射数据集。
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《水晶学报》。
(1999).
C类
55
,
1115-1117
https://doi.org/10.107/S0108270199003832
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3,5-二氯-4-(咪唑啉-2-亚基氨)苯甲酸二水合物
E.M.埃尔斯法
,
K.钦纳卡利
,
香港娱乐
,
I.W.马西逊
,
E.K.甘
,
M.祖拜德
,
T.W.山姆
和
C.Y.Tan先生
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《水晶学报》。
(2004).
C类
60
,
o473至o474
https://doi.org/10.107/S010827014010583
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一种新的光致变色四氢吲哚嗪
L·冯
,
Z.-M.李
,
Y.-S.Tan先生
,
M.-Q.Chen(陈先生)
,
L.-H.翁
和
F.-G.陶
标题化合物,二甲基10b'-(4-氟苯乙烯基)-8',9'-二甲氧基-4-硝基-5',6'-二氢螺环[9
H(H)
-芴-9,1'(10
b条
'
H(H)
)-吡咯[2,1-
一
]异喹啉]-2’,3’-二羧酸盐,C
38
H(H)
31
FN公司
2
O(运行)
8
是一种新的光致变色四氢吲哚嗪。
螺环C原子上的一个C-C键很长[1.630(2)Ye],因此可以解释光致变色行为。
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《水晶学报》。
(2004).
C类
60
,
o680-o681号
https://doi.org/10.107/S010827014015860
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二甲基2-(4-溴苯基)-10,11-二甲氧基-2,3,7,8-四氢螺环[2,1-
一
]异喹啉-3,9'-芴]-4,5-二羧酸盐
L·冯
,
Z.-M.李
,
Z.-X.陈
,
Y.-S.Tan先生
,
L.-H.翁
和
F.-G.陶
标题化合物C
38
H(H)
32
溴化氮
6
是一种新的光致变色四氢氮杂异喹啉(THAI)。
最长的螺键[1.589(4)Au]很容易被紫外线打破,导致开环。
这解释了光致变色行为。
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《水晶学报》。
(2002).
E类
58
,
公元1154年至公元1156年
https://doi.org/10.1107/S1605036802017336
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(
Z轴
)-4-(4-{4-[(
Z轴
)-1-甲基-3-氧代丁-1-烯基氨基]苯氧基}苯基氨基)戊-3-烯-2-酮
Y.-H.Feng先生
,
X.-H.尹
,
L.陈
,
月-年。
棕褐色
和
K.-B.余
在标题化合物的结构中,C
22
H(H)
24
N个
2
O(运行)
三
,短分子间C-H
O接触影响晶体堆积,形成分子梯。
分子内N-H
O氢键使
Z轴
通过形成六元环使构型稳定。
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《水晶学报》。
(2010).
E类
66
,
o 3277号
https://doi.org/10.107/S1600536810047173
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正常开放
接近
(
S公司
)-3-溴-4-二烯丙基氨基-5-[(1
R(右)
,2
S公司
,5
R(右)
)-2-异丙基-5-甲基环己基氧基]呋喃-2(5
H(H)
)-一个
傅家华
,
Z.-Y.王
,
J.-X.李
和
Y.-H.Tan先生
标题化合物C
20
H(H)
30
溴化氮
三
已获得
通过
3,4-二溴-5的串联不对称Michael加成-消除反应-(
S公司
)-(1-甲氧基)-2(5
H(H)
)-氟化钾存在下的呋喃酮和二烯丙胺。
分子中,五元呋喃酮环近似平面[最大原子偏差=0.030(3)Au],六元环己烷环采用椅子构象。
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IUCrJ大学
(2020).
7
,
860-869
https://doi.org/10.107/S205225252000929X
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正常开放
接近
电子事件表示数据可以实现高效的低温电磁文件存储,并完全保持空间和时间分辨率
H.郭
,
E.弗兰肯
,
Y.邓
,
S.Benlekbir公司
,
G.Singla Lezcano公司
,
B.詹森
,
L.Yu先生
,
Z.A.里普斯坦
,
Y.Z.Tan先生
和
J.L.鲁宾斯坦
电子事件表示是低温EM的一种新的数据格式,它保留了直接探测器设备相机拍摄的电影的全部时间和空间分辨率。
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(2005).
E类
61
,
m2259-m2261
https://doi.org/10.107/S1600536805031855
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三(2,2′-联吡啶)铜(II)7-氧代苯并芴-3,11-二磺酸二水合物
L.-R.郭
,
L.Jiang(江)
和
M.-Y.Tan先生
标题化合物[Cu(C
10
H(H)
8
N个
2
)(H)
2
O)
三
](C)
20
H(H)
10
O(运行)
7
S公司
2
·2小时
2
O、 通过水热途径获得。
不对称单元包含一个铜络合物阳离子,包括三个配位水分子、一个有机阴离子、三个配位数水分子和两个非配位数水摩尔。
Cu公司
二
原子以扭曲的方锥几何体存在。
面对面偏移π–π堆积和分子间氢键相互作用产生三维超分子阵列。
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(2010).
E类
66
,
m684-m685型
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接近
双[4-氨基-
N个
-(嘧啶-2-基)苯磺酰胺](2,2′-联吡啶)锰(II)
T.-J.何
,
Y.-S.Tan先生
,
Y.-Q.顾
,
Z.-F.陈
和
H.梁
标题化合物[Mn(C
10
H(H)
9
N个
4
O(运行)
2
S)
2
(C)
10
H(H)
8
N个
2
)],包含扭曲的八面体[Mn(sdz)
2
(bpy)](sdz为磺胺嘧啶阴离子,bpy为2,2′-联吡啶)络合物分子。
N-H生成三维网络
N、 北半球
O和C-H
磺胺嘧啶配体的O氢键。
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(1990).
C类
46
,
800-802
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的结构
第页
-140 K下的甲基丙烯酰氧基苯甲酸
C.E.希辛
,
G.O.R.A.范·埃肯斯坦
,
Y.-Y.Tan先生
和
F.van Bolhuis先生
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(2012).
E类
68
,
o2545号
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2,3,9,10,15,16-六氮杂四环[6.6.2.0
4,16
.0
11,15
]六癸烷二水合物
F.N.-F.如何
,
Z.A.Rahima先生
,
Y.S.Tan先生
,
S.N.阿卜杜勒·哈利姆
和
S.W.Ng公司
标题化合物C中的四个六元熔合环
10
H(H)
20
N个
6
·2小时
2
O、 采用椅子构象;
四个次级N原子的H原子占据轴向位置。
N-H型氢键
N、 北半球
O和O-H
N将有机分子和水分子连接成一个三维网络。
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《水晶学报》。
(2004).
E类
60
,
m946-m947型
https://doi.org/10.107/S1600536804013054
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四基色(μ
2
-4-氟苯甲酸-κ
2
O(运行)
:
O(运行)
′)-双-[(乙醇-κ
O(运行)
)铜(II)](
Cu-Cu(铜-铜)
)
胡荣中
,
Z.-D.刘
,
M.-Y.Tan先生
和
H.-L.朱
标题复合体[Cu
2
(C)
7
H(H)
4
法罗群岛
2
)
4
(C)
2
H(H)
6
O)
2
],具有两个Cu的二聚体结构
二
由四个4-氟苯甲酸酯基团和两个乙醇摩尔配位的原子。
晶体堆积通过分子间O-H稳定
O氢键。
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《水晶学报》。
(2011).
E类
67
,
o 2050年
https://doi.org/10.107/S1600536811027772
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正常开放
接近
(5
S公司
)-3-氯-4-二烯丙基氨基-5-[(1
R(右)
,2
S公司
,5
R(右)
)-2-异丙基-5-甲基环己基氧基]呋喃-2(5
H(H)
)-一个
D.-N.黄
,
Y.-H.Tan先生
,
傅家华
和
Z.-Y.王
标题化合物C
20
H(H)
30
亚硝酰氯
三
已获得
通过
(5)的串联不对称Michael加成-消除反应
S公司
)-3,4-二氯-5-(
我
-薄荷醇)-2(5
H(H)
)-氟化钾存在下的呋喃酮和二烯丙胺。
分子结构包含一个近似平面的五元呋喃酮环[最大原子偏差=0.0221(3)Ω]和一个采用椅子构象的六元环。
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