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发现103条Tan,Y.引文。

搜索Tan,Y。世界结晶学家名录

结果1到20,按名称排序:


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重组天然和硒蛋氨酸PilS蛋白的晶体属于正交空间群P(P)21212,带晶胞参数= 77.88,b条= 114.53,c(c)= 31.75 Å. 该结构将使用MAD方法求解。

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标题化合物的不对称单位,(C6H(H)21N个4)[Tb(C)7H(H)4)]·6小时2O、 由(C)组成6H(H)21N个4)3+阳离子和a[(C7H(H)4)交易对手]3−阴离子和六个水分子。在阴离子中,三个吡啶-2,6-二羧酸配体与Tb配位原子通过吡啶环的N原子和两个不同羧酸基的O原子。围绕Tb的配位多面体可以描述为伪三角棱镜。晶体堆积通过静电相互作用和涉及阳离子、阴离子和水分子的分子间氢键来稳定。

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本文描述了非结构蛋白9的功能突变体(N60K)的初步晶体学数据,该突变体来自人冠状病毒HKU1.

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标题配合物中的Co原子[Co(H-Pysc)2(H)2O)4](CH)首席运营官)2{其中H-Pysc是3-[2-(氨基羰基)-腙甲基]-吡啶,C14H(H)16N个8O(运行)2},占据一个反转中心,由四个水配体和两个中性希夫碱分子八面体配位,希夫碱由吡啶-3-甲醛和氨基脲(H-Pysc)缩合而成;希夫碱分子充当单齿配体,通过吡啶基N与金属进行配位,而酰胺O和亚胺N原子保持未配位。晶体堆积由阳离子和醋酸盐反离子的分子间氢键稳定。

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标题化合物[Ag(C5H(H)6N个2)2]首席信息官4是单核银(I)络合物。银原子位于双旋转轴上,由来自两个对称相关2-氨基吡啶配体的两个N原子以扭曲的线性构型进行双配位。高氯酸盐离子在晶体镜面上无序。阳离子和阴离子沿轴和通过弱N-H互连...除了静电相互作用外,还有O相互作用。

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标题化合物[Zn(C11H(H)7O(运行))2(H)2O)2]是一种单核锌(II)配合物,锌原子位于双旋转轴上,由两个水分子的两个O原子和两个3-羟基萘-2-羧酸配体的两个氧原子配位,呈扭曲的四面体几何结构。晶体结构由O-H稳定...O氢键,形成二维网络。

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报道了富含谷氨酰胺的人小分子四肽重重叠蛋白四肽重重复结构域的产生和结晶。获得了2.4μm的衍射数据集。

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标题化合物,二甲基10b'-(4-氟苯乙烯基)-8',9'-二甲氧基-4-硝基-5',6'-二氢螺环[9H(H)-芴-9,1'(10b条'H(H))-吡咯[2,1-]异喹啉]-2’,3’-二羧酸盐,C38H(H)31FN公司2O(运行)8是一种新的光致变色四氢吲哚嗪。螺环C原子上的一个C-C键很长[1.630(2)Ye],因此可以解释光致变色行为。

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标题化合物C38H(H)32溴化氮6是一种新的光致变色四氢氮杂异喹啉(THAI)。最长的螺键[1.589(4)Au]很容易被紫外线打破,导致开环。这解释了光致变色行为。

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在标题化合物的结构中,C22H(H)24N个2O(运行),短分子间C-H...O接触影响晶体堆积,形成分子梯。分子内N-H...O氢键使Z轴通过形成六元环使构型稳定。

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标题化合物C20H(H)30溴化氮已获得通过3,4-二溴-5的串联不对称Michael加成-消除反应-(S公司)-(1-甲氧基)-2(5H(H))-氟化钾存在下的呋喃酮和二烯丙胺。分子中,五元呋喃酮环近似平面[最大原子偏差=0.030(3)Au],六元环己烷环采用椅子构象。

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标题化合物[Cu(C10H(H)8N个2)(H)2O)](C)20H(H)10O(运行)7S公司2·2小时2O、 通过水热途径获得。不对称单元包含一个铜络合物阳离子,包括三个配位水分子、一个有机阴离子、三个配位数水分子和两个非配位数水摩尔。Cu公司原子以扭曲的方锥几何体存在。面对面偏移π–π堆积和分子间氢键相互作用产生三维超分子阵列。

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标题化合物[Mn(C10H(H)9N个4O(运行)2S)2(C)10H(H)8N个2)],包含扭曲的八面体[Mn(sdz)2(bpy)](sdz为磺胺嘧啶阴离子,bpy为2,2′-联吡啶)络合物分子。N-H生成三维网络...N、 北半球...O和C-H...磺胺嘧啶配体的O氢键。

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标题化合物C中的四个六元熔合环10H(H)20N个6·2小时2O、 采用椅子构象;四个次级N原子的H原子占据轴向位置。N-H型氢键...N、 北半球...O和O-H...N将有机分子和水分子连接成一个三维网络。

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标题复合体[Cu2(C)7H(H)4法罗群岛2)4(C)2H(H)6O)2],具有两个Cu的二聚体结构由四个4-氟苯甲酸酯基团和两个乙醇摩尔配位的原子。晶体堆积通过分子间O-H稳定...O氢键。

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标题化合物C20H(H)30亚硝酰氯已获得通过(5)的串联不对称Michael加成-消除反应S公司)-3,4-二氯-5-(-薄荷醇)-2(5H(H))-氟化钾存在下的呋喃酮和二烯丙胺。分子结构包含一个近似平面的五元呋喃酮环[最大原子偏差=0.0221(3)Ω]和一个采用椅子构象的六元环。

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