搜索结果

搜索结果结晶学杂志在线

为Tame，J.R.H.发现25处引文。

Tame，J.click共有29篇文章在这里来看看这些。

搜索泰姆，J.R.H。世界水晶学家名录

结果1到20，按名称排序：

2-氧代庚-4-烯-1,7-二元酸水合酶（HpcG）的表达、纯化和结晶大肠杆菌属大肠杆菌C

T.阿达奇,A.伊祖米,D.雷亚尔,S.-Y.公园,J.R.H.塔姆和D.I.绳索

同原儿茶酸（4-羟基苯乙酸）降解途径中编码HpcG的基因大肠杆菌C已被克隆和表达，蛋白已被纯化。从纯化的重组酶中获得的晶体属于四方空间群，衍射分辨率为2.1º。

阅读文章类似文章

镍与NikA的结合：一个额外的结合位点协调了光谱、热量和结晶学

C.艾迪,M.Ohara先生,F.卡瓦伊,A.基德拉,池口先生,S.Fuchigami公司,M.Osawa先生,一、岛田,S.-Y.公园,J.R.H.塔姆和J.G.海德尔

NikA结合位点突变体的晶体结构显示镍与第二个位点结合。

阅读文章类似文章

蛋白质和蛋白质-RNA复合物的质谱研究

S.Akashi公司,渡边捷昭,J.G.海德尔,S.Unzai公司,S.-Y.公园和J.R.H.塔姆

阅读文章类似文章

使用多波长反常色散方法在2.3Å分辨率下测定OppA的结构

I.D.手套,R.C.丹尼,N.D.Nguti公司,S.M.麦克斯韦,S.H.金德,A.W.汤普森,E.J.多德森,A.J.威尔金森和J.R.H.塔姆

OppA的结构是使用在四个波长收集的有关铀的MAD数据，通过最大似然相位确定的L（左）_三边缘。

阅读文章类似文章

利用杆状病毒表达系统对金属糖蛋白酯酶A4的结晶和初步晶体学研究

T.平木,N.Shibayama公司,Y.-H.Yoon先生,K.-M.Yun,T.滨本,J.R.H.塔姆和S.-Y.公园

酯酶A4（EA4）是家蚕滞育卵中发现的一种计时器蛋白家蚕。该金属糖蛋白的基因克隆自B.莫里并使用杆状病毒表达系统在蚕蛹中表达。纯化蛋白的晶体在100K下利用同步辐射衍射到2.1º以上的分辨率。

阅读文章类似文章

血红素结合烯醇酶P46的晶体结构脆弱拟杆菌

A.泉,B.R.奥托,F.卡瓦伊,J.海德尔,S.-Y.公园和J.R.H.塔姆

阅读文章类似文章

2-C-甲基-D-赤藓醇2,4-环二磷酸合成酶的结构与机制

H.Kishida（基希达）,T.瓦达,S.Unzai公司,T.库祖亚马,高木先生,T.Terada公司,M.Shirouzu先生,横山由纪夫,J.R.H.塔姆和S.-Y.公园

阅读文章类似文章

2的结构和催化机理-C类-甲基-D类-赤藓醇2,4-环二磷酸（MECDP）合成酶，异戊二烯合成非甲羟戊酸途径中的一种酶

H.Kishida（基希达）,T.瓦达,S.Unzai公司,T.库祖亚马,高木先生,T.Terada公司,M.Shirouzu先生,横山由纪夫,J.R.H.塔姆和S.-Y.公园

嗜热细菌合成类异戊二烯非甲羟戊酸途径中一种酶的结构嗜热菌已在有衬底和衬底类似物的情况下解决了高分辨率问题。

阅读文章类似文章

假设蛋白质的结构和功能嗜热菌HB8型

S.Kuramitsu公司,中川猪笼草,A.埃比哈拉,J.胡塞基,S.佐藤,Y.阿加里,K.Sumiguchi-Agari公司,A.冈本,R.Masui先生,T.Terada公司,D.G.瓦西里耶夫,H.酒井,T.基加瓦,S.Y.公园,J.R.H.塔姆,T.柴田,M.Shirouzu先生和横山由纪夫

阅读文章类似文章

假尿苷合成酶RluC和RluD的晶体结构

K.Mizutani公司,Y.马奇达,K.杉山,S.Unzai公司,S.-Y.公园和J.R.H.塔姆

阅读文章类似文章

Scone的晶体结构：对称设计蛋白的伪对称折叠

B.缅甸人,T.基利安,L.Vandebroek先生,L.Van Meervelt先生,J.R.H.塔姆,T.N.Parac-Vogt医生和A.R.D.沃特

利用计算蛋白质设计，设计了一个对称的蛋白质；然而，它的晶体结构显示出不同的伪对称结构。此外，一种变体只能在添加多金属氧酸盐时结晶，该多金属氧酸盐在晶体包装中连接单个蛋白质。

阅读文章类似文章

自转运体Hbp/Tsh中域的作用

西村K.Nishimura,Y.-H.Yoon先生,A.Kurihara先生,S.Unzai公司,J.路易斯林克,S.-Y.公园和J.R.H.塔姆

介绍了自动转运蛋白Hbp缺失结构域2的晶体结构。结构域2的作用尚不清楚，但结构域1可以结合钙离子。

阅读文章类似文章

YdiE的晶体和溶液结构大肠杆菌

西村K.Nishimura,C.艾迪,R.Shrestha公司,A.R.D.沃特,K.Y.J.Zhang先生,伊藤和J.R.H.塔姆

YdiE是一种明显参与血红素转运的保守蛋白，是由大肠杆菌长度只有63个残基。同型二聚体中每条链的N末端20残基被扰乱，但全长蛋白质的晶体允许结构细化到1.5º分辨率。

阅读文章类似文章

脱乙酰酶结构域的结构大肠杆菌PgaB，一种生物膜形成所需的酶：碳水化合物酯酶4家族的循环置换成员

西山T,H.野口,H.吉田,S.-Y.公园和J.R.H.塔姆

生物膜是由许多微生物产生的细胞外基质，是临床和技术环境中的一个主要问题。这里报道的晶体结构有助于阐明生物膜主要成分的合成鼠疫耶氏菌和大肠杆菌，并可能有助于开发阻止它的代理。

阅读文章类似文章

对称八叶β-螺旋桨蛋白的计算设计

H.野口,C.艾迪,D.西蒙西尼,S.伤口,B.缅甸人,L.Van Meervelt先生,T.希克斯,K.Y.J.Zhang先生,J.R.H.塔姆和A.R.D.沃特

设计、纯化并结晶了两种具有八个相同叶片的人工β-螺旋桨蛋白。X射线晶体学证实了这些高度稳定蛋白质的完美对称结构。

阅读文章类似文章

配体和非配体状态下猛犸象血红蛋白的结构

H.野口,K.L.坎贝尔,C.何,S.Unzai公司,S.-Y.公园和J.R.H.塔姆

已经灭绝的猛犸象的血红蛋白（Hb）已经用表达于大肠杆菌猛犸象血红蛋白的晶体结构已确定为脱氧、碳氧和水银形式。

阅读文章类似文章

青霉素结合蛋白4（dacB）的晶体结构大肠杆菌

S.-Y.公园和J.R.H.塔姆

阅读文章类似文章

感染A型病毒RNA聚合酶PB1-PB2亚单位界面的结构

K.杉山,E.Obayashi公司,A.川口,铃木Y.Suzuki,J.R.H.塔姆,K.Nagata公司和S.-Y.公园

阅读文章类似文章

120 K下脱氧人血红蛋白和突变Hb-Tyrα42His的结构

J.R.H.塔姆和B.Vallone公司

对天然血红蛋白和人工突变株的比较表明，NCS在突变位点附近分解。

阅读文章类似文章

从头算分辨率为1.2º的4189原子蛋白质结构的定相

J.R.H.塔姆

已经直接测定了与铀酰离子共结晶的59kDa蛋白OppA的相。

阅读文章类似文章

关注IUCr日志

电子警报

推特

脸谱网

RSS（RSS）

搜索IUCr日志		国防部		高级搜索
作者		体积	第页