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为斯瓦米纳坦发现49处引文。

搜索斯瓦米纳坦，S。世界水晶学家名录

结果1到20，按名称排序：

FMN还原酶的结构测定铜绿假单胞菌PA01使用硫异常信号

R.阿加瓦尔,J.B.博纳诺,S.K.伯利和S.斯瓦米纳坦

用硫-SAD测定了FMN还原酶的晶体结构。还介绍了具有辅因子FMN的配合物的结构。

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通过多晶型比较检测丙酮酸脱羧酶四聚体的柔性组装

阿诸那P,L.Chen先生,S.斯瓦米纳坦,W.愤怒,M.萨克斯,Y.Gao高,D.张和F.约旦

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利用假旋转概念研究脯氨酸的构象

K.K.查科,V.拉维坎德兰和S.斯瓦米纳坦

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晶体和分子结构DL公司-第页-硝基苯丙氨酸盐酸盐

K.K.查科,S.斯瓦米纳坦,S.帕塔萨拉蒂和S.Natarajan公司

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2-乙基-2-（3-氧代丁基）环庚烷-1,3-二酮

K.钦纳卡利,香港娱乐,D.拉贾戈帕尔和S.斯瓦米纳坦

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9a-炔丙基-1,2,3,9-四氢芴-3,9-二酮

K.钦纳卡利,H.-K.乐趣,D.拉贾戈帕尔,S.斯瓦米纳坦和K.Sriraghavan公司

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从晶体衍射看磷酰乙醇胺在123K下的静电特性

B.M.克雷文,S.斯瓦米纳坦,H.-P.韦伯和R.K.McMullan先生

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用结构基因组学方法选择酵母假想蛋白的结构

S.Eswaramoorthy公司,S.Gerchman公司,V.格拉齐亚诺,H.基西亚,F.W.Studier公司和S.斯瓦米纳坦

用MIRAS和MAD方法测定了YBL036C的晶体结构。

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阿霉素与受体结合位点结合的结晶学证据肉毒梭菌神经毒素B

S.Eswaramoorthy公司,D.库马兰和S.斯瓦米纳坦

通过晶体结构分析确定了阿霉素的结合位点。

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123和298 K下尼泊金酸的热振动和静电特性

X·M·何,S.斯瓦米纳坦,B.M.克雷文和R.K.McMullan先生

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从衍射数据看1-甲基尿嘧啶的静电性质

W.T.Klooster公司,S.斯瓦米纳坦,R.南尼和B.M.克雷文

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A型肉毒神经毒素肽抑制剂：设计、抑制、共晶结构、构效关系和药效团建模

G.库马尔,D.库马兰,S.A.艾哈迈德和S.斯瓦米纳坦

肉毒杆菌神经毒素已被美国疾病控制与预防中心宣布为a类制剂，因为其毒性极强，是潜在的生物武器和生物恐怖主义制剂。为了发现解毒剂，测定了抑制性肽酶复合物的结构，确定了构效关系，并开发了药效团。

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结晶和初步X射线分析伯氏疏螺旋体外表面蛋白C（OspC）

D.库马兰,S.Eswaramoorthy公司,J.J.邓恩和S.斯瓦米纳坦

HB19菌株的外表面蛋白C（OspC）B.伯格多费里已结晶，并收集了扩展到2.2º分辨率的原始数据。

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不同pH值下葡萄球菌肠毒素C2的结构

D.库马兰,S.Eswaramoorthy公司,W.愤怒,M.萨克斯和S.斯瓦米纳坦

测定了不同pH值（5.0–8.0）下葡萄球菌肠毒素C2的晶体结构，以研究pH值对结合锌的影响。

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YqgQ蛋白的结构枯草芽孢杆菌，一种保守的假设蛋白质

D.拉克什米纳拉西姆汗,S.Eswaramoorthy公司,S.K.伯利和S.斯瓦米纳坦

假设蛋白YqgQ的晶体结构枯草芽孢杆菌据报道，分辨率为2.1Å。

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启示，而非启示：蛋白质晶体学方法

V.S.兰津,A.佩拉基斯,G.布里科内,J.Jiang（江）,S.斯瓦米纳坦和J.L.苏斯曼

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XIAP BIR2的结构：理解BIR域的选择性

C.卢卡奇,C.贝卢尼斯,R.克劳瑟,W.丹霍,L·高,B.戈金,C.A.詹森,S.李,S.雷米舍夫斯基,A.舒特,M.K.Thakur先生,S.K.辛格,S.斯瓦米纳坦,R.潘迪,R.Tyagi公司,R.戈苏,A.V.卡马特和A.库格尔斯塔特

介绍了载脂蛋白和肽结合XIAP BIR2的高分辨率晶体结构，并与BIR3结构进行了比较，以了解它们的选择性。该晶体体系可用于测定BIR2-抑制剂配合物的结构。

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蛋白质数据库-我们今天的处境

N.O.曼宁,E.E.阿波拉,F.C.伯恩斯坦,J.A.Callaway公司,F.M.Cummings公司,B.R.德罗斯基,P.A.埃斯波西托,A.福尔曼,P.A.兰登,M.D.利伯森,J.E.麦卡锡,J.普里卢斯基,J.P.罗斯,R.K.谢伊,J.L.西科拉,D.R.印章,S.斯瓦米纳坦,D.薛和J.L.苏斯曼

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一种新型的人碳酸酐酶Ⅱ乙酸酯结合复合物

P.A.Mazumdar公司,D.库马兰,S.斯瓦米纳坦和A.K.达斯

描述了人类碳酸酐酶II与其抑制剂醋酸盐的复合物，其中发现配体以不同于先前描述的方向结合。

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人白细胞抗原A*29:02表达的SARS-CoV-2棘突衍生肽的结构表征

L.默多洛,S.斯瓦米纳坦,C.塞托,C.史密斯和狂欢节

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