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为铃木找到了30条引文。

搜索A.铃木。世界结晶学家名录

结果1到20,按名称排序:


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低分子量果胶裂解酶的结构以1.5º的分辨率测定。该结构为β-螺旋结构域基序。

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高碱性果胶裂解酶的结晶及初步X射线分析芽孢杆菌已执行sp。使用同步加速器X射线收集了1.5°的原始数据。

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在0.979至2.290º之间的六个宽间隔波长下对溶菌酶进行测试,收集数据可以测定硫的亚结构,并产生高质量的相,从而获得波长、数据冗余度和X射线剂量以及仪器几何形状的最佳组合信息。

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ST0929的结构提供了对水解酶副反应增加的结构基础的深入了解,在突变体中观察到苯丙氨酸残基被亚基+1酪氨酸簇中的酪氨酸残基取代磺藻属服务提供商。

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AMP-activated protein kinase(AMPK)是维持能量平衡的传感器,因此是抗代谢综合征药物设计的潜在靶点。磷酸化态模拟T172D突变体AMPKα2激酶结构域与选择性抑制剂化合物C之间的复合物的晶体结构已被测定,揭示了该蛋白激酶独特的抑制剂结合模式。

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报道了Skp1-Fbg3配合物的结晶和初步的X射线衍射研究。描述了使用选定的晶体作为微晶源,通过重复微进给进行结晶。

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Mo(CO)的脱羰过程6采用时间分辨色散XAFS方法研究了NaY超笼中程序升温脱羰反应。XANES分析表明脱羰反应经历了两个步骤,在440~490 K之间存在一个稳定的中间体。曲线拟合分析表明,该中间体是由三个CO配体和分子筛骨架的三个氧原子配位的钼单体亚羰基物种。未观察到亚羰基钼二聚体物种。本研究表明,DXAFS技术是研究钼羰基物种在脱羰基过程中动态行为的有力方法。

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A Bowman–Birk型胰蛋白酶抑制剂I-2,第页从小麦胚芽中分离得到的=14000123个氨基酸残基及其与胰蛋白酶的复合物已经结晶。对于I-2,获得了两种形态不同的晶体形式。晶型1是四方的,P(P)4122或P(P)422,带= 55.45 (2),c(c)=129.1(2)Ω和V(V)= 3.97 (2) × 105Å晶体对X射线的衍射非常各向异性,垂直于c(c)*方向,但其他方向的分辨率高达3°。晶型2为单斜,空间群C类2.即使对于同一批次中的晶体,晶胞参数也显示出显著的变化。中值参数为:= 83.9,b条= 41.5,c(c)=45.7º,β=95.9°和V(V)= 1.58 × 105Å衍射图样是各向同性的,观察到高达2.2°分辨率的反射。牛胰蛋白酶与I-2(2:1)配合物的晶体属于正交空间群P(P)212121具有= 73.49 (2),b条= 120.56 (3),c(c)=70.04(2)Ω和V(V)=6.206(5)×105Å晶体的衍射分辨率高达2.3Å,并含有一个不对称单元中的60100Da的络合物。

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杂质掺杂CaGa的固相合成2S公司4,四硫代二尿酸钙(III),一种新型荧光材料(称为X(X)-相位),在空间群中具有单斜对称性P(P)21/,已被发现。其发射强度高于已知的CaGa正交多晶型2S公司4空间群中的结晶预测日单斜相的不对称单元由两个Ca、四个Ga和八个S位组成。每个Ca和Ga原子分别被七个和四个硫离子包围,从而与最近的邻居共享每个硫位点。相反,正交相中的相应位置分别由八个和四个S原子包围。Mn的光致发光峰2+和Ce3+在掺杂的X(X)-阶段,这两个阶段都应该取代钙2+与正交相离子相比,观察到离子向高能侧移动。这表明Mn周围的晶场2+和Ce3+离子在X(X)-相比正交相弱。

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磷脂酶D来自抗生素链球菌已结晶为六种晶体形式,其中VI型晶体适合于X射线结构测定。

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