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发现105条针对Suresh，J的引文。

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结果1到20，按名称排序：

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5-氯螺环[indoline-3,7′-6H（H）,7H（H）,8H（H）-吡拉诺[3,2-c（c）:5,6-c（c）′]di[1]苯并吡喃]-2,6′，8′-三酮

A.I.Almansour公司,R.S.库马尔,N.阿鲁穆加姆,S.Kanagalaksmi公司和J.苏雷什

标题化合物的不对称单位C₂₆H（H）₁₂亚硝酰氯₆由两个独立的分子组成。中心吡喃环和1-苯并吡喃圈系统在分子量上几乎都是平面的[pyan环的r.m.s.偏差=0.0264（1）和0.0326（1）Ω一个和B类分别为；苯并吡喃环的均方根偏差=0.0439（1）和0.0105（1）一个分子为0.0146（1）和0.0262（1）B类]. 在晶体中，分子由C-H连接

O、北半球

O和C-H

π相互作用。

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1′′-烯丙基-5′′-（4-甲氧基-亚苄基）-7′-（4-methoxyphenyl）-1′，3′，5′，6′，7′，7a′-六氢二异丙基[acenaphthyl ene-1,5′-吡咯[1,2-c（c）][1,3]噻唑-6′，3′′-哌啶]-2,4′′′（1H（H）)-酒神

A.I.阿尔曼苏尔,R.Suresh Kumar（苏雷什·库马尔）,N.阿鲁穆加姆,R.A.Nagalakshmi先生和J.苏雷什

在标题化合物中，C₃₉H（H）₃₆N个₂O（运行）₄S、哌啶环采用扭曲的半椅子构象。在吡咯-噻唑熔合环体系中，吡咯环采用包络构象（与噻唑环结合的C原子为瓣状原子），噻唑环也表现出包络构像（与吡咯环结合的N原子为瓣形原子）。分子结构具有弱的分子内C-H

O相互作用。在晶体中，C-H

O相互作用沿交流电平面，生成C类（14）图形集主题。弱C-H

π相互作用也会发生。

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9-（2-氯苄叉）蒽-10（9H（H）)-一个

A.I.Almansour公司,N.阿鲁穆加姆,R.S.库马尔,P.维贾亚拉克什米和J.苏雷什

在标题化合物中，C₂₁H（H）₁₃ClO，中心蒽体系向船状构象畸变，外圈与中心环不共面[二面角=7.79（1）和11.90（1）°]。晶体结构特征为具有图形基序的反转二聚体R（右）₂²（18）由C-H形成

O相互作用。

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2-羟基-5-[(电子)-2-甲基亚苄基]-8-（2-甲基苯基）-9-苯基-3,10-重氮六环[10.7.1.1^3,7.0^2,11.0^7,11.0^16,20]henicosa-1（20），12,14,16,18-戊烷-6-酮

A.I.Almansour公司,R.S.库马尔,N.阿鲁穆加姆,H.奥斯曼和J.苏雷什

在标题化合物中，C₄₀H（H）₃₄N个₂O（运行）₂，中心哌啶环采用半椅构象，稠合的吡咯烷环采用扭曲的包络（带有甲基苯基环的C原子作为瓣原子）和包络（C原子与N原子结合，吡啶酮和吡咯烷环共有的是瓣原子）构象。分子结构特征是分子内N-H较弱

O和C-H

O相互作用。在晶体中，O-H

O氢键生成C类（7）沿着b条-轴方向。C-H公司

也会发生相互作用。

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5-氟-6′H（H）,7′H（H），8′H（H）-螺[indoline-3,7′-吡喃[3,2-c（c）:5,6-c（c）′]二-1-苯并吡喃]-2,6′，8′-三酮

A.I.Almansour公司,R.S.库马尔,N.阿鲁穆加姆,P.Devi Shree和J.苏雷什

在标题化合物中，C₂₆H（H）₁₂FNO公司₆，中心吡喃环和两个苯并吡喃体系都是非平面的，总折叠振幅分别为0.139（2）、0.050（1）和0.112（2）Ω。中央吡喃环采用船形构造。C-H稳定了晶体结构

O、北半球

O、北半球

F和C-H

π相互作用。

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5-甲基螺环[indoline-3,7′-[6H（H）,7H（H）,8H（H）]吡拉诺[3,2-c（c）:5,6-c（c）′]di[1]苯并吡喃]-2,6′，8′-三酮氯仿半溶剂化物

A.I.Almansour公司,R.S.库马尔,阿鲁穆甘猪笼草,R.维什努普里亚和J.苏雷什

在标题化合物中，C₂₇H（H）₁₅不₆·0.5CHCl_三，中心吡喃环和两个苯并吡喃系统均为平面，外环之间的二面角为3.24（6）°。吲哚-2-酮体系相对于吡喃环呈垂直构型[二面角=87.58（2）°]。超分子层交流电平面在晶体结构中形成，反转相关分子通过N-H连接

O氢键。这些由C-H进一步联系

O相互作用，在交流电飞机。无序CHCl_三使用SQUEEZE例程对结构中的溶剂进行建模铂[Spek（2009）。《水晶学报》。D类65，148–155]。

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(3电子,5电子)-1-烯丙基-3,5-双（4-甲氧基-亚苄基）-哌啶-4-酮

A.I.Almansour公司,R.S.库马尔,N.阿鲁穆加姆,R.维什努普里亚和J.苏雷什

标题化合物C中的哌啶环₂₄H（H）₂₅不_三，采用以N原子为瓣原子的包络构象，每个C=C双键显示一个电子构象。在晶体中，C-H

O氢键连接分子，形成超分子层，沿一轴。

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2-（2,4-二氯苯基）-9-苯基-2,3-二氢噻吩[3,2-b]喹啉

K.巴拉穆鲁根,D.纳尔马达,J.苏雷什,S.创伤和P.L.N.拉克希曼

在标题化合物中，C₂₃H（H）₁₅氯₂NS，喹啉体系几乎是平面的[r.m.s.偏差=0.013（2）Au]。苯基在两个位置上无序，占位率分别为0.55和0.45，并以几乎垂直于喹啉环的构型定向[喹啉环与苯环的主要无序组分和次要无序组份之间的二面角分别为81.8（2）和71.6（2）°]。二氢噻吩环采用包络构象。氯苯基环和喹啉体系之间的二面角为79.32（1）°。在弱C-H晶体中

π相互作用发生。

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(3R（右）,4R（右）,5S公司)-4-（4-甲基-酚基）-2,3-二苯基-7-[(R（右）**)-1-苯基乙基]-1-氧杂-2,7-二氮杂-螺环[4.5]癸-10-酮肟

G.C.贝古姆,R.S.库马尔,J.苏雷什,C.戈皮纳坦和P.L.N.拉克希曼

在标题化合物中，C₃₄H（H）₃₅N个_三O（运行）₂，多取代哌啶环采用椅子构象，异恶唑烷环为包络形式。分子沿着bO-H轴

N、 C-H公司

O和C-H

N相互作用。链是交联的通过弱C-H

π相互作用。

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(5S公司,6S公司,10R（右）)-10-（2,4-二氯苯酚）-14-[(电子)-（2,4-二氯苯基）亚甲基]-3,9-二苯基-12-[(R（右）)-1-苯基乙基]-1,4,7-三恶-2,8,12-三氮杂二异[4.0.4.4]十四碳-2,8-二烯

S.Mahalakshmi公司,R.S.库马尔,S.创伤,V.西瓦库马和J.苏雷什

标题化合物的不对称单位C₄₁H（H）₃₁氯₄N个_三O（运行）_三包含两个几何结构几乎相同的独立分子。哌啶环在两种分子中均采用椅子构象，而二氢异恶唑环则采用包络构象。C-H稳定了晶体结构

N氢键和C-H

π相互作用。

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(1R（右）,4R（右）,5R（右）)-1,3,4-三苯基-7-[(R（右）)-1-苯基乙基]-2-氧杂-3,7-二氮杂螺环[4.5]癸-10-酮

A.马来人,R.S.库马尔,S.创伤,J.苏雷什和N.拉克希曼

在标题化合物中，C₃₃H（H）₃₂N个₂O（运行）₂，多取代哌啶环采用椅子构象。异恶唑烷环呈包膜构象。在晶体结构中，分子内和分子间C-H

观察到涉及苯环的π相互作用。

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(电子)-5-（4-氯苄叉）-1-苯基-4,5,6,7-四氢-1H（H）-吲唑-4-酮的晶体结构与Hirshfeld表面分析

C.S.Meenatchi先生,S.Athimoolam公司,J.苏雷什,S.R.鲁宾纳,R·R·库马尔和S.R.班达里

标题1,2-二唑衍生物高度扭曲，吊环之间的二面角为74.5（1）°。在晶体中，弱C-H

O交互功能主要体现在三维架构中。

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(电子)-5-（4-甲基亚苄基）-1-苯基-4,5,6,7-四氢-1H（H）-吲唑-4-酮

C.S.Meenatchi先生,S.Athimoolam公司,J.苏雷什,R.V.普利亚,S.R.鲁宾纳和S.R.班达里

标题化合物中的1,2-二唑环与非芳香六元环融合，并带有一个N键苯环。在晶体中，弱C-H

O、 C-H公司

π和π–π相互作用有助于三维建筑。

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（12）的晶体结构电子)-12-（4-亚苄基）-7,7,16-三甲基-3-（4-甲基-酚基）-1-氧杂-16-氮杂四环[11.2.1.0^2,11.0^4,9]十六烷-2（11），4（9）-二烯-5-酮和（12电子)-12-（4-溴亚苄基）-73-（4-溴苯基）-，7,16-三甲基-10-oxa-16-杂四环[11.2.1.0^2,11.0^4，9]十六碳-2（11），4（9）-二烯-5-酮

C.S.Meenatchi先生,R.维什努普里亚,J.苏雷什,S.R.鲁宾纳,S.Selvanayagam公司和S.R.班达里

标题化合物C₃₂H（H）₃₅不₂、（I）和C₃₀H（H）₂₉英国₂不₂，（II），不同之处在于存在溴原子而不是甲基原子对位化合物（II）的两个苯环的位置，这些化合物之间的r.m.s.偏差为0.27。

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（3a）*R（右）**，8b个*R（右）**)-3a，8b-二羟基-1-（4-甲基苯基）-2-甲基磺胺基-3-硝基-1,8b-双氢茚并[1,2-b]吡咯-4（3aH（H）)-一个

R.A.Nagalakshmi先生,J.苏雷什,R·R·库马尔,V.杰亚钱德兰和P.L.N.拉克希曼

标题化合物的不对称单位C₁₉H（H）₁₆N个₂O（运行）₅S、包含四个独立的分子(一个,B类,C类和D类)，有两个分子(B类和D类)它们的甲基磺胺基表现出无序[占有率为0.797（11）:0.203（11）和0.85（2）:0.15（2”）]。硝基从2-吡咯烷环的平面轻微扭曲，它们以10.17（1）、8.01（1），9.44（1）和8.87（1一个,B类,C类和D类分别是。2-吡咯啉环几乎与连接的甲苯环正交，形成分子的二面角73.44（1）、81.21（1）、88.18（8）和73.94（1）°一个,B类,C类和D类分别为。弱分子内O-H

O相互作用以分子量表示B类和C类每个分子中的两个羟基参与分子间O-H

O氢键。在晶体中，分子是相连的通过O-H公司

O和C-H

O氢键，形成复杂的三维网络。

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5-氨基-6-苯甲酰基-8-硝基-2,3-二氢-1H（H）-螺[咪唑[1,2-一]吡啶-7,3′-吲哚]-2′-酮二甲基亚砜单溶剂

R.A.Nagalakshmi先生,J.苏雷什,S.Sivakumar公司,R·R·库马尔和P.L.N.拉克希曼

在标题化合物C中₂₁H（H）₁₇N个₅O（运行）₄·C类₂H（H）₆OS，由1,4-二氢吡啶衍生的中心六元环采用扭曲的舟状构象，折叠幅度为0.127（3）Ω。吡啶N原子[358.7（2）°]和另一个咪唑啉N原子[60（2）服务提供商²杂化导致基本上是平面的咪唑啉环。最后一个杂环，一个吲哚部分，也几乎是平面的，r.m.s.偏差为0.0185（1）Ω。胺NH₂基团与苯甲酰基形成分子内氢键，形成S公司（6）图案。在晶体中，N-H

O氢键导致沿着c（c）-轴方向。在链条中还有更多的N-H

O和C-H

O氢键封闭R（右）²₂（14）环形图案。链条已连接通过北半球

O和C-H

O氢键涉及二甲基亚砜溶剂分子，它既是受体又是供体。。

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1-苄基-4-（4-氯苯基）-2-亚氨基-1,2,5,6,7,8,9,10-八氢环八酸的晶体结构[b]吡啶-3-腈

R.A.纳加拉克希米,J.苏雷什,S.马哈拉尼,R·R·库马尔和P.L.N.拉克希曼

标题化合物包含与环辛烷环融合的2-亚氨基吡啶环，该环采用扭曲船椅构象。分子间C-H

N交互表单 $R_{2}^{2}$ （14）环基序和分子被弱C-H进一步连接

π相互作用。

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10-（4-氯苯基）-14a-羟基-12-甲基-8,9,9a，10,12,13,14,14a-八氢-5H（H）-10a，14-methanoindeno[2′，1′：4,5]氮杂卓[3,4-b]吡咯嗪-5,15（7H（H）,11H（H）)-酒神

R.A.Nagalakshmi先生,J.苏雷什,K.马拉地语,R·R·库马尔和P.L.N.拉克希曼

标题化合物的不对称单位C₂₆H（H）₂₅氯离子₂O（运行）_三，包含两个独立的分子(一个和B类). 这两种分子的构象在涉及两个苯环的二面角上有本质的不同。它们相互倾斜52.47（10）英寸一个和31.75（11）°英寸B类在这两种分子中，六元哌啶-3-酮环都有椅子构象。在摩尔中一个，所有四个五元环都有扭曲构象。在摩尔中B类，四个五元环中只有三个具有扭曲构象。第四个是茚-1-酮部分，与螺环C原子形成包络构象，与吡咯烷环的N原子结合，形成瓣状结构。弱分子内O-H

N氢键出现在每个独立分子中，而C-H

O相互作用也以分子量表示一个在晶体中，O-H对

O氢键连接分子，形成具有图形基序的反转二聚体R（右）₂²(12). 这些二聚体通过C-H进一步相互连接

O和C-H

π相互作用，形成三维网络。

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（3a）R（右），第8页R（右）)-3a，8b二羟基-2-甲基磺酰基-3-硝基-1-苯基-1,8b二氢茚并[1，2-b]吡咯-4（3aH（H）)-一个

R.A.Nagalakshmi先生,J.苏雷什,V.杰亚钱德兰,R·R·库马尔和P.L.N.拉克希曼

在标题化合物中，C₁₈H（H）₁₄N个₂O（运行）₅，吡咯烷环采用浅包络构象，其中含有OH基团的C原子（远离N原子）与其他原子的位移为0.257（2）Au。环戊烷环的C-C键有一个扭曲的构象，带有一个=O和一个-OH基团。五元环（所有原子）之间的二面角为65.54（9）°，OH基团位于环结的同一侧。分子结构具有弱的分子内O-H

O键和可能的C-H

π相互作用。在晶体中，摩尔通过O-H连接成[010]链

O氢键。弱C-H

O键将链条连接成（100）片。

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1-苄基-4-（4-溴-酚基）-2-亚氨基-1,2,5,6,7,8,9,10-八氢环八醇的同型晶体结构[b]吡啶-3-碳腈和1-苄基-4-（4-氟苯基）-2-亚氨基-1,2,5,6,7,8,9,10-八氢环八酸[b]吡啶-3-碳腈

R.A.Nagalakshmi先生,J.苏雷什,S.马哈拉尼,R·R·库马尔和P.L.N.拉克希曼

两个同型标题化合物包含一个与环辛烷环融合的2-亚氨基吡啶环。在一个化合物中，环辛烷圈采用扭曲的椅-椅构象，而在第二个化合物中该环采用扭曲的船-椅构像。

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