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发现了62条针对Skelton，B.的引文。

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结果1到20，按名称排序：

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双（2-氟-2,2-二硝基乙基）硝胺结构的再研究₄H（H）₄F类₂N个₆哦₁₀

H.L.阿蒙,S.K.巴塔查吉,S.R.霍尔和B.斯克尔顿

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双三（1-甲基-1H（H）-咪唑-2-基）-膦-^三N个^三]铁（II）四氯高铁酸盐（II）甲醇四溶剂化物(加利福尼亚州153 K）和双三（1-甲基-1H（H）-咪唑-2-基）-甲醇-^三N个^三]铁（III）双[四氯高铁酸盐（III）]氯化物（再测定，加利福尼亚州153公里）

M.P.巴顿,A.J.坎蒂,K·J·卡维尔,T·吕瑟,B.W.斯克尔顿和A.H.白色

标题化合物中的第一个，[Fe（C₁₂H（H）₁₅N个₆P）₂][氯化铁₄]·4CH₄O、是该磷酸桥头配体报道的第一个同型双（配体）铁（II）物种；有趣的是，该络合物与其三（1-甲基-1）同构H（H）-咪唑-2-基）-甲醇对应物，第二个标题化合物，[Fe（C₁₃H（H）₁₆N个₆O）₂][氯化铁₄]₂在这两种化合物中，阳离子的铁原子位于反转中心。这里提出的结构测定允许在类似的配位环境中对铁（II）和铁（III）物种进行有趣的比较。

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三联双（1-甲基-1H（H）-咪唑-2-基）-甲烷-²N个^三]-二氯化铁（II）5.5水合物，顺式-双[双（1-甲基-1H（H）-咪唑-2-基）-甲烷-²N个^三]二氯乙烯（II）(加利福尼亚州153 K）和di--氯双{[双（1-甲基-1H（H）-咪唑-2-基）-甲烷-²N个^三]？氯铁（II）}甲醇二水溶液(加利福尼亚州30万）

M.P.板条,A.J.坎蒂,K·J·卡维尔,T·吕瑟,B.W.斯克尔顿和A.H.白色

第一个标题化合物，[Fe（C₉H（H）₁₀N个₄O）_三]氯离子₂·5.5小时₂O、是第一个结构上有特征的三[双-（咪唑-2-基）酮]-金属配合物。在第二个标题化合物中，[FeCl₂（C）₉H（H）₁₀N个₄O）₂]，一对单齿供体取代了其中一个双齿配体。在第三个复合物中，[Fe₂氯₄（C）₉H（H）₁₀N个₄O）₂]·2CH_三OH是一种中心对称双核化合物，带有一对桥联氯配体，引入第三个氯配体会导致每个金属原子的五配位；后者的环境为方形金字塔，顶端有一个氯配体，金字塔底部有两个双齿阵列。

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二氯（甲醇-哦)[（甲氧基）三（1-甲基-1H（H）-咪唑-2-基）甲烷-²N个^三]铁（II）(加利福尼亚州153公里）

M.P.板条,A.J.坎蒂,K.J.卡维尔,T·吕瑟,B.W.斯克尔顿和A.H.白色

在五配位Fe的准三元双锥环境中^二标题化合物中的原子，[FeCl₂（C）₁₄H（H）₁₈N个₆O）（瑞士₄O） ]，甲醇和潜在三齿配体的一个N原子供体轴向布置：Fe-N（轴向）为2.149（2）Au，Fe-N为2.108（2）Ye，N-Fe-O为174.14（7）°。

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1,2-双（二-2-吡啶基膦酰基）乙烷

S.J.Berners-价格,M.纳瓦罗和B.W.斯克尔顿

标题化合物C的晶体结构₂₂H（H）₂₀N个₄哦₂P（P）₂由两个独立的半分子组成，它们都位于晶体反转中心。这两种分子之间没有显著差异。

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二乙基反式-1,2-二氰基乙烯-1,2-二羧酸盐加利福尼亚州150公里

M.I.布鲁斯,卡拉马楚克,B.W.斯克尔顿和A.H.白色

在标题中，平面中心对称分子，C₁₀H（H）₁₀N个₂哦₄，多键字符基本上保持本地化：C-O/N=1.202（3）和1.143（3）Ye，中心C=C 1.344（4）Ye。

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1,4-二乙烯基-2,5-二甲氧基苯加利福尼亚州150公里

M.I.布鲁斯,N.J.负责人,B.W.斯克尔顿和A.H.白色

标题化合物C晶体中堆积的主要决定因素₁₂H（H）₁₀哦₂具有晶体学强加的反转对称性，是炔烃H原子和甲氧基O原子之间的相互作用[H

O=2.39（1）奥]。

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[2-（二甲基氨基）-乙醇-κ²N个,哦][2-（二甲基氨基）-乙醇-κ²N个,哦]碘铜（II）

E.A.Buvaylo公司,V.N.科科扎伊,O.Y.Vassilyeva（瓦西里耶娃）和B.W.斯克尔顿

标题化合物[Cu（C₄H（H）₁₀否）I（C₄H（H）₁₁在空气中，在纯2-（二甲基氨基）乙醇中使用零价铜、氧化锌（II）和碘化铵，尝试合成Cu/Zn混合金属络合物，无意中获得NO）]。分子复合物没有晶体强加的对称性。金属原子周围的配位几何是扭曲的方锥构型。铜周围的赤道配位涉及双齿螯合2-（二甲基氨基）乙醇配体和2-（二甲基氨基）乙醇酸盐基团的供体原子，它们相互作用反式四个大约相等的短Cu-O/N键距离。轴向Cu-I键实质上被拉长。分子间氢键相互作用，包括中性2-（二甲基氨基）乙醇配体的–OH基团与分子中单去质子化2-（二甲氨基）乙醇基的O原子之间的氢键作用n个-滑翔面，如O所示

O距离为2.482（12）Ω，形成沿[101]传播的分子链。

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四-kis（μ）的晶体结构_三-2-{[1,1-双（羟基-甲基）-2-氧化乙基]亚氨基-甲基}-6-甲氧基-酚基）四[aquacopper（II）]：在200K下的重新测定

E.A.Buvaylo公司,O.Y.Vassilyeva（瓦西里耶娃）和B.W.斯克尔顿

使用预先设计的席夫碱三配体，合成了立方烷型四核铜（II）簇，并在200K下重新确定了其结构。

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双（2-{[1,1-双（羟基-甲基）-2-氧化乙基]亚氨基-甲基}-6-甲氧基-酚基）锰（IV）0.39-水合物的晶体结构

E.A.Buvaylo公司,O.Y.Vassilyeva（瓦西里耶娃）和B.W.斯克尔顿

使用预先设计的三脚架Schiff-base配体，单体八面体Mn^四、合成了配合物，并在100K下测定了其结构。

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甲醛-氨基胍缩合和氨基胍自缩合产物的合成、晶体结构和表征

E.A.Buvaylo公司,V.N.科科扎伊,纽约斯特鲁廷斯卡,O.Y.Vassilyeva（瓦西里耶娃）和B.W.斯克尔顿

首次制备了2，2′-亚甲基二肼甲酰胺和双胍的双质子化阳离子的离子盐，并用X射线衍射和光谱方法进行了表征。高氮（49%）含氧原材料热分解过程中涉及的吸热反应需要额外的氧气。

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比斯[N个-（2-羟乙基）-N个-甲基甘氨酸铜（II）

E.A.布瓦洛,V.N.科科扎伊,O.Y.Vassilyeva（瓦西里耶娃）和B.W.斯克尔顿

标题化合物[Cu（C₅H（H）₁₀不_三)₂]在乙腈和空气中存在2-二甲基氨基乙醇的情况下，使用零价铜、氧化镉和两种铵盐尝试合成Cu/Cd混合金属混合阴离子络合物，无意中获得。分子是中心对称的，有两个单去质子N个-（2-羟乙基）-N个-甲基甘氨酸以三齿模式与金属配位，形成带有两个扭曲五元环的双环螯合物。Cu公司^二离子具有扭曲的八面体几何形状，其中N和O原子来自赤道平面上的羧酸盐基团。在晶体结构中，分子间O-H

配体的醇盐功能通过沿一轴。

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双{2-[（吡啶-2-基）亚甲氨基]-苯甲酸-κ^三N个,N个′,哦}硝酸铬（III）一水合物

E.A.Buvaylo公司,V.N.科科扎伊,O.Y.Vassilyeva（瓦西里耶娃）和B.W.斯克尔顿

标题复合盐水合物[Cr（C₁₃H（H）₉N个₂哦₂)₂]否_三·H（H）₂O、由离散阳离子、硝酸盐阴离子和溶剂水分子组成。Cr公司^三原子由两个阴离子希夫碱配体八面体配位，其中O原子为顺式这两种配体的吡啶环和苯环的二面角分别为4.8（2）和24.9（2）°，差异显著。硝酸根阴离子和溶剂水分子被建模为无序，主要成分的位置准确度值分别为0.856（14）和0.727（16）。晶体由阳离子、阴离子和水分子交替层构成，沿c（c）轴。

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双{2-[（胍基亚氨基）-甲酰]酚-κ^三N个,N个′,哦}氯化钴（III）半水合物

E.A.布瓦洛,V.N.科科扎伊,O.Y.Vassilyeva（瓦西里耶娃）和B.W.斯克尔顿

标题化合物[Co（C₈H（H）₉N个₄O）₂]氯·0.5H₂O、是相应的三水合物的溶剂形态。与后一种化合物的结构不同，标题化合物的不对称单元中有两种不同的阳离子。配体分子在苯酚O原子处脱质子，八面体配位钴^三原子通过甲亚胺N和苯酚O原子梅尔配置。在晶体中，阳离子、氯离子和晶格水分子通过N-H连接

O、北半球

氯，O-H

Cl和O-H

O相互作用，形成平行于（10-1）的二维网络。

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双（2-{[（吡啶-2-基）亚甲基]氨基}苯甲酸-κ的晶体结构^三N个,N个′,哦)钴（II）N个,N个-二甲基甲酰胺倍半醇盐

E.A.Buvaylo公司,V.N.科科扎伊,O.Y.Vassilyeva（瓦西里耶娃）和B.W.斯克尔顿

围绕中心Co的坐标几何^二离子出乎意料地不同于标题分子与邻氨基苯甲酸共晶体的离子。

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双{4-溴-2-[（碳酰胺酰胺亚胺）-甲基]酚-κ的晶体结构^三N个,N个′,哦}硝酸钴（III）二甲基甲酰胺单溶剂

E.A.Buvaylo公司,卡西亚诺娃,O.Y.Vassilyeva（瓦西里耶娃）和B.W.斯克尔顿

In[Co（C）₈H（H）₈溴氮₄O）₂]否_三·C类_三H（H）₇NO，配体分子在苯酚O原子处脱质子，八面体配位钴^三原子通过甲亚胺N和苯酚O原子梅尔配置。在晶格中，阳离子在ab公司由硝酸盐阴离子和溶剂分子划分的平面。所有的胺H原子都参与与硝酸盐、DMF或配体O原子或Br原子之一的氢键，形成二维网络。

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1-溴-2,6-双-[（吡唑-1-基）-甲基]-苯

A.J.坎蒂,R.T.霍尼曼,B.W.斯克尔顿和A.H.怀特

标题化合物C₁₄H（H）₁₃英国北卡罗来纳州₄，具有平面中央单元，（C）₂C类₆H（H）_三Br，与该平面形成83.8（3）和89.3（3）°二面角的悬垂吡唑环。吡唑环的取向使其具有与C-Br键一致的近似双轴。

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双三（吡啶-2-基）甲醇-²N个,N个150和298 K下的硝酸钯（II）

A.J.坎蒂,B.W.斯克尔顿,P.R.小径和A.H.白色

标题复合体[Pd{（py）_三二氧化碳}₂]（否_三)₂，其中（py）_三COH是三（吡啶-2-基）甲醇（C₁₆H（H）₁₃N个_三O）在150和298 K下研究，潜在的三齿配体以双齿配体的形式存在，钯原子位于对称中心。在150 K时，Pd-N距离为2.022（3）和2.026（3）Ω。配位吡啶基团的平均平面与配位平面形成42.1（1）和45.3（1）°的二面角（150K时）；位于配位面两侧的未配位环与其形成42.2（1）°的二面角。硝酸根离子是规则的，与羟基的相互作用较弱。

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氯-（苯基）（1H（H）-吡唑-N个²)（三苯基膦-P（P）)钯（II）

A.J.坎蒂,B.W.斯克尔顿和A.H.白色

在标题化合物中，[Pd（C₆H（H）₅)氯（C）_三H（H）₄N个₂){P（C₆H（H）₅)_三}]，苯基和Cl配体相互存在反式该化合物是第一个在方形四配位钯（II）环境中具有四个单齿Cl、P、N和（非卡宾）C配体的结构特征化合物。吡唑配体与后者阵列共面。吡唑NH基团与Cl形成分叉氢键，具有分子内和分子间成分。

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复杂铸币金属（I）硫代硫酸盐

E.J.Chan先生,B.W.斯克尔顿和A.H.白色

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