N个-（4-甲氧基-苯甲酰基）喹啉-8-磺酰胺

C.R.Andrighetti-Fröhner先生,R.J.努斯,L.E.达席尔瓦,C.M.O.模拟和S.Foro公司

在标题化合物中，C₁₇H（H）₁₆N个₂O（运行）_三S、近平面喹啉基团平面与甲氧基苯基团平面之间的二面角为11.92 (9)°. C-S-N-C扭转角为68.6 (2)°. 两个磺酰基O原子都参与N-H型分子间弱氢键

O（高）

O=2.41 ？）和C-H

O（高）

O=2.52 Å).

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5-（2-苯甲酰乙烯基）-N个-苄基-2-甲氧基苯磺酰胺

C.R.Andrighetti-Fröhner先生,A.C.Joussef先生,C.M.O.模拟,R.J.努斯和A.J.博图鲁齐

单是，磺胺和查尔酮是众所周知的药效基团，对多种疾病有多种药物应用。两个或多个药效基团的组合可以提高发现新先导化合物的概率，尤其是在涉及密切相关的活性时。标题化合物C₂₃H（H）₂₁不₄S、为研究其潜在的临床应用而制备。它显示了一个相互作用的摩尔，显示了由磺酰胺和查尔酮臂形成的V形摩尔结构。查尔酮基团为准平面，磺胺芳香环几乎垂直于查尔酮的平均平面。平行于晶体学轴[001]的无限之字形链来自分子间N-H

O氢键，使分子朝这个方向完美堆积。

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吡啶4-[（1电子)-3-氧代-3-苯基-1-烯-1-基]苯磺酸盐

C.R.Andrighetti-Fröhner先生,R.J.努斯,L.E.达席尔瓦,C.M.O.模拟和S.Foro公司

在标题化合物中，C₅H（H）₆N个⁺·C类₁₅H（H）₁₁O（运行）₄S公司⁻，C-C-C-C扭转角−166.9 （2） 5-乙烯基苯磺酸盐基团和苯环之间的°表示系统的非平面性。吡啶环的NH基团与磺酰基O原子有分子间接触。六种分子间C-H

晶体结构中也观察到O氢键。

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8-（哌啶-1-基砜基）喹啉

C.R.Andrighetti-Fröhner先生,R.J.努斯,L.E.达席尔瓦,C.M.O.模拟和S.福罗

标题化合物C的不对称单元中有两个独立的分子₁₄H（H）₁₆N个₂O（运行）₂S.每个分子的喹啉体系是平面的[平面度的最大偏差=0.05 (2) 而哌啶环存在椅子构象。分子间C-H

O氢键连接对称相关分子。

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N个-（4-甲氧基-苯甲酰基）-3-[（1电子)-3-氧代-3-苯基-1-烯-1-基]苯磺酰胺

C.R.Andrighetti-Fröhner先生,R.J.努斯,达席尔瓦,C.M.O.模拟和S.Foro公司

在标题化合物中，C₂₄H（H）₂₃不₅S、烯酮基团和两个相连的芳香环近似共面。两个甲氧基苯的平面几乎垂直，二面角为82.41 (8)°. C-S-N-C和S-N-C-C扭转角为62.5 （2）和60.0 （1） °也分别表示系统的非平面性。氨基与甲氧基O原子有分子内接触。晶体结构由一个N-H稳定

O和三个C-H

O分子间氢键。

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N个-苄基喹啉-8-磺酰胺

C.R.Andrighetti-Fröhner先生,L.E.达席尔瓦,R.J.努斯,C.M.O.模拟和S.Foro公司

在标题化合物中，C₁₆H（H）₁₄N个₂O（运行）₂S、 C-N-S-C扭转角为−63.1 (4)°. 一个分子内N-H

在结构中观察到N氢键。

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2,2-二甲基-5-[（4-甲基噻唑-2-氨基）亚甲基]-1,3-二恶烷-4,6-二酮

L.E.达席尔瓦,A.C.Joussef先生,C.R.安德里盖蒂·弗罗纳,C.M.O.模拟和A.J.博图鲁齐

在标题化合物中，C₁₁H（H）₁₂N个₂O（运行）₄S、噻唑环几乎是平面的。1,3-二氧杂环-4,6-二酮呈半椅状构象。NH基团与羰基O原子形成分子内接触，形成六元环和分子间N-H

O氢键，带H

O距离2.16 此外，还观察到了ω。

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类逆转录酶天冬氨酸蛋白酶康氏立克次体RC1339/APRc可溶性结构域的晶体结构

A.古斯奇纳,米莉,R.克鲁兹,M.西蒙斯,P.库托,J.马丁内斯,C.法罗,I.模拟和A.瓦洛达尔

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RC1339/APRc的结构柯诺里立克次体，一种逆转录酶样天冬氨酸蛋白酶

李先生,A.古斯奇纳,R.克鲁兹,M.西蒙斯,P.库托,J.马丁内斯,C.法罗,I.模拟和A.瓦洛达尔

两种RC1339/APRc结构的晶体结构康诺里R.conorii由105-231或110-231残基和His标记组成，已确定为三种不同的晶体形式。APRc的单体呈反肽酶样折叠，但在所有晶体形式中观察到的二聚体与反肽酶的标准二聚体完全不同。

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RC1339/APRc可溶性结构域的晶体结构柯诺里立克次体，一种逆转录酶样天冬氨酸蛋白酶

米莉,A.古斯奇纳,R.克鲁兹,M.西蒙斯,P.库托,J.马丁内斯,C.法罗,I.模拟和A.瓦洛达尔

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2-氨基-6-[（2,6-二氯苯基）亚氨基]-3-氧环六-1,4-二烯甲醛

C.M.B.内维斯,J.A.费尔南德斯,M.M.Q.模拟,M.G.P.M.S.Neves先生,J.A.S.卡瓦莱罗和F.A.阿尔梅达·巴斯

标题化合物C₁₃H（H）₈氯₂N个₂O（运行）₂双氯芬酸（系统名称：2-[2-（2,6-二氯苯基氨基）-酚基]乙酸}，一种抗炎药，在乙酸铵的共同催化下，由氯[5,10,15,20-四-（2,6-dichlofenacphenyl）卟啉]锰（III）催化过氧化氢氧化而得。不对称单元包含标题化合物的两个晶体独立的摩尔(Z轴′ = 2). 单个分子的紧密堆积是由一系列强而定向的N-H介导的

Cl和N-H

O氢键，加上弱π–π[对称相关亚氨基醌环的单个双键之间的距离=3.7604 (13) 奥]和氯

O相互作用[3.0287 (18) Å].

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5-（5-乙基-1,3,4-噻二唑-2-氨基-甲基-烯）-2,2-二甲基-1,3-二氧六环-4,6-二酮

L.E.达席尔瓦,A.C.Joussef公司,C.R.Andrighetti-Fröhner先生,C.M.O.模拟和A.J.博图鲁齐

在标题化合物中，C₁₁H（H）₁₃N个_三O（运行）₄S、噻二唑环几乎是平面的，而1,3-二恶烷-4,6-二酮环呈半椅子构象。NH基团与羰基进行分子内接触，形成六元环。分子间N-H涉及相同的官能团

N氢键。

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（1,3-苯并二恶唑-5-基甲基）-2-甲氧基-5-[（1电子)-3-氧代-3-苯基-1-烯-1-基]苯磺酸一水合物

L.E.达席尔瓦,C.R.Andrighetti-Fröhner先生,R.J.努斯,C.M.O.模拟和S.Foro公司

查尔酮衍生物与芳基甲胺反应生成标题为有机盐C₈H（H）₁₀不₂⁺·C类₁₆H（H）₁₃O（运行）₅S公司⁻·小时₂O、1,3-二恶戊烷环呈现包络构象。C-C-C-C扭转角为16.7 （7） 2-甲氧基-5-乙烯基苯磺酸盐单元和苯环之间的°表示系统的非平面性。阴阳极性头由两个分叉的N-H连接

O氢键。水分子通过N-H完成亲水相互作用

O和阳离子和O-H的氢键

O键与阴离子沿一轴。

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喹啉-8-基2,5-二氯苯磺酸盐

L.E.达席尔瓦,C.R.安德里盖蒂·弗罗纳,R.J.努斯,C.M.O.模拟和S.Foro公司

在标题化合物中，C₁₅H（H）₉氯₂不_三S、喹啉体系与苯环之间O-S键的扭转角为146.2 (2)°. 一个弱分子间C-H

晶体结构中观察到O氢键。

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4-{[4-（羟基甲酰）哌啶-1-基]甲酰}苯酚

M.C.R.模拟,I.M.R.兰德尔,M.S.Moreira先生,C.小维埃加斯和A.C.多利盖托

在标题化合物中，C₁₃H（H）₁₉不₂，哌啶环在赤道位置与外环N-C键呈椅状构象。在晶体中，分子被苯酚O-H头尾相连

O氢键与羟基甲基O原子受体结合，形成沿[100]延伸的链。这些链通过循环氢键结合形成平行于（101）的二维网络[图集R（右）₄⁴（30）]，涉及羟基O-H供体和哌啶N原子受体。

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N个-（4-甲氧基-苯甲酰基）喹啉-8-磺酰胺

5-（2-苯甲酰乙烯基）-N个-苄基-2-甲氧基苯磺酰胺

吡啶4-[（1电子)-3-氧代-3-苯基-1-烯-1-基]苯磺酸盐

8-（哌啶-1-基砜基）喹啉

N个-（4-甲氧基-苯甲酰基）-3-[（1电子)-3-氧代-3-苯基-1-烯-1-基]苯磺酰胺

N个-苄基喹啉-8-磺酰胺

2,2-二甲基-5-[（4-甲基噻唑-2-氨基）亚甲基]-1,3-二恶烷-4,6-二酮

类逆转录酶天冬氨酸蛋白酶康氏立克次体RC1339/APRc可溶性结构域的晶体结构

RC1339/APRc的结构柯诺里立克次体，一种逆转录酶样天冬氨酸蛋白酶

RC1339/APRc可溶性结构域的晶体结构柯诺里立克次体，一种逆转录酶样天冬氨酸蛋白酶

2-氨基-6-[（2,6-二氯苯基）亚氨基]-3-氧环六-1,4-二烯甲醛

5-（5-乙基-1,3,4-噻二唑-2-氨基-甲基-烯）-2,2-二甲基-1,3-二氧六环-4,6-二酮

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