人犬尿氨酸氨基转移酶II同源物的过量生产和初步晶体学研究霍里克希热球菌OT3型

H.Chon先生,H.松村,清水县南部,N.Maeda公司,Y.Koga公司,K.Takano公司和S.卡纳亚

人尿氨酸转氨酶II同源物P.horikoshii先生OT3在年生产过剩大肠杆菌纯化并表征。这种蛋白质的晶体已经获得并通过X射线衍射进行了分析。

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双环C残基稳定的DNA双链体的X射线分析

原口T,清水县南部,X.马,T.库罗斯,E.C.M.胡安,M.塞金,T.柴田,D.M.威廉姆斯和A.竹中

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的结构D类-底物存在下制备3-羟基丁酸脱氢酶D类-3-羟基丁酸和NAD⁺

M.M.Hoque先生,清水县南部,E.C.M.胡安,Y.佐藤,M.T.侯赛因,山本T.Yamamoto,S.Imamura村,K.铃木,H.天野之弥,T.Sekiguchi先生,M.Tsunoda先生和A.塔克纳卡

晶体结构A.粪便 D类-3-羟基丁酸脱氢酶的制备D类-3-羟基丁酸和NAD⁺作为第一个例子，揭示了底物/产物结合几何结构，这表明催化反应是通过氢负离子从底物穿梭运动到NAD而发生的⁺以及从NADH到产物。

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D-3-羟基丁酸脱氢酶的底物识别及其催化反应机理

M.M.Hoque先生,清水县南部,M.T.侯赛因,山本T.Yamamoto,S.Imamura村,K.铃木,M.Tsunoda先生,H.天野之弥,T.Sekiguchi先生和A.竹中

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的结构粪产碱杆菌 D类-NAD前后3-羟基丁酸脱氢酶⁺和醋酸盐结合表明作为SDR家族的一员存在动态反应机制

M.M.Hoque先生,清水县南部,M.T.侯赛因,山本T.Yamamoto,S.Imamura村,K.铃木,M.Tsunoda先生,H.天野之弥,T.Sekiguchi先生和A.塔克纳卡

晶体结构D类-3-羟基丁酸脱氢酶来自A.粪便及其与NAD的复合物⁺醋酸盐表明了底物识别和催化反应的机理。与短链脱氢酶/还原酶家族其他酶的结构比较表明，功能多样性是从一种共同的祖先蛋白发展而来的。

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酵母老黄色酶不同底物偏好的结构基础

S.Horita公司,M.Kataoka先生,北村北,T.宫川,J.大冢,K.长田,清水县南部和M.Tanokura先生

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3-醌核苷酮还原酶的表达、纯化、结晶及X射线分析根癌农杆菌

F.侯,T.宫川,D.竹下,M.Kataoka先生,A.乌祖拉,K.Nagata公司,清水县南部和M.Tanokura先生

3-醌核苷酮还原酶的纯化和结晶根癌A.tumefaciens允许收集分辨率为1.72Å的衍射数据集。

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的结构球状节杆菌尿酸氧化酶-配体复合物

E.C.M.胡安,M.M.Hoque先生,清水县南部,M.T.侯赛因,山本T.Yamamoto,S.Imamura村,K.铃木,M.Tsunoda先生,H.天野之弥,T.Sekiguchi先生和A.塔克纳卡

尿酸氧化酶的晶体结构球状A尿酸、尿囊酸和8-氮杂黄素的配合物显示了底物识别和催化的细节。

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红酵母醛还原酶的结晶和初步X射线衍射研究，赭色掷孢酵母

M.Kataoka先生,K.山本,清水县南部,K.Kita（基塔）,T.桥本,H.亚纳斯,A.基塔和K.米奇

醛还原酶晶体赭色掷孢酵母通过蒸汽扩散从硫酸铵溶液中生长。六角晶体属于空间群P（P）6₁22或P（P）6₅22和具有单位-中心尺寸一=72.2和c= 320 Å.

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乳酸水解酶的结晶和初步X射线衍射研究尖孢镰刀菌

M.Kataoka先生,K.山本,清水县南部,M.Ohta先生,A.基塔,Y.Higuchi先生和K.米奇

乳酸水解酶来自尖孢F.oxysporum在聚乙二醇4000作为沉淀剂存在下结晶。晶体属于单斜空间群P（P）2₁带有单元-单元参数一= 156,b条= 100,c= 94.1 Å, β = 91.7°.

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含有富A重复序列的寡核苷酸的结晶表明PABP翻译的自动调节机制具有结构贡献

K.菊池,清水县南部,Y.佐藤,E.C.Morishita公司和A.塔克纳卡

一些含有串联AAAAAA重复序列的DNA和RNA片段已经结晶，这些片段是作为PABP mRNA的自动调节序列中发现的富含A重复序列的类似物合成的，这表明自动调节序列可能具有阻碍PABP结合的特定结构。

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醛还原酶的晶体结构赭色掷孢酵母

A.基塔,M.Kataoka先生,K.Tanimizu先生,H.川端康成,清水县南部和K.米奇

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A.基塔,M.Kataoka先生,山本K,清水县南部,K.Kita（基塔）,T.桥本,H.亚马内和K.米奇

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用于高能和大场X射线成像应用的双层单色器，SPring-8BL20B2具有强烈的粉红色光束

在SPring-8中长（215米）弯曲磁铁束线BL20B2上设计、安装和评估了用于高能和大场X射线成像应用的双层多层单色器。

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共轭聚酮还原酶底物识别的结构变化

H.-M.秦,A.山村,T.宫川,M.Kataoka先生,T.长井,北村北,N.Urano公司,S.Maruoka公司,J.大冢,K.Nagata公司,清水县南部和Tanokura先生

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L（左）-分配-苏氨酸醛缩酶H128Y/S292R突变简氏气单胞菌DK-39揭示了底物立体选择性变化的结构基础

H.-M.秦,F.L.伊迈,T.宫川,M.Kataoka先生,北村北,N.Urano公司,K.森喜朗,H.川端康成,M.奥凯,J.大冢,F.侯,K.Nagata公司,清水县南部和M.Tanokura先生

晶体结构A.贾达伊 L（左）-分配-苏氨酸醛缩酶和一个突变体的分离度分别为2.59和2.50μl。阐明了底物特异性和立体选择性的结构基础。

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具有II亚类特异性的GH-8族壳聚糖酶活性和非活性形式的结晶和初步X射线分析芽孢杆菌sp.菌株K17

Y.坂滨,W.阿达奇,清水县南部,T.Sunami公司,T.Fukazawa先生,铃木先生,R.Yatsunami先生,S.Nakamura中村和A.塔克纳卡

壳聚糖酶来自芽孢杆菌菌株K17属于糖苷水解酶家族8，具有II亚类特异性，已结晶为活性和非活性状态对应的两种形式。

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Y.佐藤,Y.Maeda先生,清水县南部,M.T.侯赛因,S.Ubukata公司,K.铃木,T.Sekiguchi先生和A.塔克纳卡

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Y.佐藤,K.Mitomi公司,清水县南部,E.C.M.胡安,J.近藤和A.塔克纳卡

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N.柴田,Y.Tomimoto先生,T.花村,R.山本,M.上田,Y.上田,N.瑞穗,H.绪方,H.小森,Y.Shomura先生,M.Kataoka先生,清水县南部,J.近藤,H.山本,A.菊池和Y.Higuchi先生

大鼠axin的DIX结构域已被纯化并结晶。使用同步辐射，晶体衍射到2.9°分辨率。

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人犬尿氨酸氨基转移酶II同源物的过量生产和初步晶体学研究霍里克希热球菌OT3型

双环C残基稳定的DNA双链体的X射线分析

的结构D类-底物存在下制备3-羟基丁酸脱氢酶D类-3-羟基丁酸和NAD⁺

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的结构球状节杆菌尿酸氧化酶-配体复合物

红酵母醛还原酶的结晶和初步X射线衍射研究，赭色掷孢酵母

乳酸水解酶的结晶和初步X射线衍射研究尖孢镰刀菌

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