聚[di（μ₂-2-羟基丙酸镉]

镉阳离子（配位数7）通过羟基丙酸阴离子连接成三维网络。

4,10-二甲酰基-2,6,8,12-四硝基-2,4,6,8，10,12-六氮杂四环[5.5.0.0^5,9.0^3,11]十二烷

H.陈,R.Shi先生,S.Chen先生,S.Jin公司,李立群（L.Li）和Y.Shi先生

标题化合物TNDFIW，C₈H（H）₈N个₁₀O（运行）₁₀，是一个由四个硝基和两个甲酰基取代的笼状杂环。它与高密度高能多环笼状化合物的六氮杂异纤锌烷家族有关。四个硝基附加到两个五元环的四个N原子上，而其他两个甲酰基附加到六元环的两个N原子，这是一种船形构象。该化合物有一个笼状结构，由一个六元环和两个五元环组成，两个环由C-C键闭合，从而形成两个七元环。有许多紧密的分子间接触

O=2.827 (5), 2.853 （4）和2.891 (5) Å；O（运行）

N=2.746 （2）和2.895 (2) 奥]TNDFIW的计算密度为1.891 镁米⁻³.

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连环-聚[[（5-溴-吡啶-3-羧基-原子-κ²O（运行）,O（运行）′）二丁基锡（IV）]-μ-5-溴吡啶-3-羧基原子-κ²O（运行）,O（运行）′:κN个]

Z.-J.高和R.-Z.Shi先生

标题化合物[Sn（C₄H（H）₉)₂（C）₆H（H）_三溴化氮₂)₂]_n个，由于相邻单体单元之间存在锡-氮桥，显示出无限链结构。锡中心具有由C定义的扭曲五角-双锥几何形状₂不₄碳原子占据轴向位置的施主集。

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精氨琥珀酸裂解酶NenD1的结构研究

J.哈默尔,十、Murphy-Després,R.陈,M.-E.皮卡德,J.-B.杜维诺,C.张和R.Shi先生

奈霉素是从水生链霉菌中分离得到的一种新发现的31位环肽抗生素。这个环状分子含有酯和肽键，由多种酶的联合作用生物合成。其中包括NenD1，一种精氨琥珀酸裂解酶，参与合成2S，3R--2,3-二氨基丁酸（DABA），DABA是一种修饰氨基酸，后来被添加到新霉素生物合成循环中。NenD1的结构已在2.7℃下测定，显示出酶的同源四聚体排列。赖氨酸残基还原甲基化后获得了一种新的晶体形式，得到的2.9º结构显示了原始结构中不存在的特征。活性位点位于三个亚基的界面，并将其结构与其他类似酶进行了比较。我们的研究为这一特殊氨基酸的合成机制提供了进一步的见解。

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参与卡鲁霉素A生物合成的氧化酶CrmK的结构-功能研究

M.-E.皮卡德,J.巴尔马,Y.Zhu先生,十、墨菲·德斯普雷斯,J.-B.杜维诺,C.张和R.Shi先生

卡鲁霉素A（CRM A）是一种具有独特的2,2'-联吡啶核心结构的免疫抑制剂。从海洋衍生的氰化放线菌中分离得到，该天然产物具有抗真菌、抗阿米巴、抗肿瘤和抗菌活性。其生物合成途径由20多种酶组成，其中至少有7种可能参与PKS/NRPS后支架的修饰。其中，CrmK是一种黄素依赖性氧化酶。我们测定了与黄素腺嘌呤二核苷酸（FAD）辅因子结合的CrmK的晶体结构，分辨率为1.9º。通过与蛋白质残基His64和Cys124的两个共价键观察到FAD与CrmK的连接。这种晶体结构，结合野生型CrmK和一系列突变体的活性分析，揭示了活性位点残基在衬底和FAD结合囊中的作用。我们的研究为双卵黄烷酰化氧化酶的结构和功能关系增加了额外的分子见解。

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16α-溴-17β-羟基-5α-雄甾烷-3β-乙酸乙酯

R.Shi先生,C.-S.张和K·魏

标题化合物C₂₁H（H）₃₃溴化氢_三是合成神经肌肉阻滞剂罗库溴铵的中间体，在不对称单元中包含两个独立的分子，它们具有几乎相同的几何结构：在两个分子中，甾体环一个,B类和C类有略微扁平的椅子形状和环D类假设为半椅子构造。在晶体中，O-H

O氢键和弱C-H

O和C-H

相互作用有助于建立包装。

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10,13-二甲基-16-oxo-4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-十四氢-1H（H）-环戊烷[一]乙酸菲-17

R.Shi先生,C.-S.张,R.黄和K·魏

在标题化合物中，C₂₁H（H）₃₀O（运行）_三五元环为包络构象，环己烯环为半椅子构象，两个环己烷环为正常的椅子构象。在晶体结构中，弱分子间C-H

O氢键将分子连接成沿着[100]延伸的超分子链。

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(+)-(3′R（右）)-Angeloxyloxy-4′-氧代-3′，4′-二氢seselin（Pd–Ib）

X.-B.王,Y.-R.Shi先生和L.-Y Kong公司

在标题化合物中，C₁₉H（H）₁₈O（运行）₆，由R（右）₂²（20）图案通过软C-H

O氢键沿b条轴。传播另一个主题，R（右）₂²（8），形成一条沿着一轴。组合R（右）₂²（20）和R（右）₂²（8）图案通过氢键构成标题化合物的框架。

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沙门氏菌效应蛋白的结构和功能研究

C.徐,M.Boniecki先生,M.切尼,R.Shi先生和M.Cygler先生

肠道沙门氏菌属的革兰氏阴性菌是普遍存在的兼性细胞内病原体，是人类感染力最强的病原体之一，可引起从胃肠炎到伤寒等疾病。沙门氏菌分泌一系列称为效应器的蛋白质，以进入宿主细胞并定植。这些效应器由3型分泌系统分泌。在宿主细胞内吞内化后，细菌驻留在一个膜结合的隔室中，即含有沙门氏菌的液泡（SCV）。效应蛋白阻止SCV转化为溶酶体，并促进细菌在此间隔内的存活和复制。效应器的功能不同，从干扰蛋白质合成和宿主细胞信号通路，介导小泡交通到重新排列肌动蛋白细胞骨架。我们对伤寒沙门氏菌血清型的几种效应物进行了研究，如SopD2、GtgE和SpvB，以从分子水平了解其作用机制。我们表达并纯化了这些蛋白质，并进行了结晶。我们将介绍我们的最新结果。

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人体肌肉果糖-1,6-二磷酸酶的结晶及初步晶体学数据

D.-W.朱,徐国杰,P.雷什,R.Shi先生,赵福凯和S.-X.林

人类肌肉果糖-1,6-二磷酸酶结晶得到的完整数据为2.04 Å.

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聚[di（μ₂-2-羟基丙酸镉]

4,10-二甲酰基-2,6,8,12-四硝基-2,4,6,8，10,12-六氮杂四环[5.5.0.0^5,9.0^3,11]十二烷

连环-聚[[（5-溴-吡啶-3-羧基-原子-κ²O（运行）,O（运行）′）二丁基锡（IV）]-μ-5-溴吡啶-3-羧基原子-κ²O（运行）,O（运行）′:κN个]

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16α-溴-17β-羟基-5α-雄甾烷-3β-乙酸乙酯

10,13-二甲基-16-oxo-4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-十四氢-1H（H）-环戊烷[一]乙酸菲-17

(+)-(3′R（右）)-Angeloxyloxy-4′-氧代-3′，4′-二氢seselin（Pd–Ib）

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