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为Shen,W.发现22处引文。

搜索沈伟(Shen,W.)。世界结晶学家名录

结果1到20,按名称排序:


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标题化合物C24H(H)24N个2O(运行)5,是合成人工咪唑核苷的中间反应,是一种非常有用的合成核苷,用于形成金属离子介导的碱基对。与游离核苷相比,糖部分的两个OH基团都受到第页-甲苯酰基。糖在C3′中-内幕构象。

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新型Mn(II)一维配位聚合物与桥联配体4,4′-亚甲基双(3,5-二甲基吡唑),(H2mbdpz),已被隔离。它由[Mn(C11H(H)16N个4)2(SCN)2]单位。晶体结构测定表明,无限链由交替的锰离子和氢组成2mbdpz配体。Mn(II)离子位于双轴上。

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标题化合物C14H(H)15英国北卡罗来纳州2O(运行)25-溴吡啶-2-胺与3,4-二甲氧基苯甲醛反应合成了药物发现的中间体。在晶体中,分子相互连接通过N-H对...N氢键,导致转化二聚体的形成。芳基H原子之间发生短接触(正交的位置(N)和苯环的质心。

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禽传染性支气管炎病毒主要蛋白酶已结晶;晶体衍射到2.7º的分辨率。

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在标题化合物中,C11H(H)10N个2O、 丁二腈单元采用向斜构象。弱分子间C-H稳定了晶体堆积...N氢键。

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标题化合物C6H(H)94在一项杂Diels-Alder反应的研究中,作为1-氮杂二烯的前体立体选择性地制备。发现C=N双键的构型为Z轴,证实了仅基于核磁共振和红外光谱分析的类似化合物的早期赋值。

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标题化合物C的2,2′:6′,2′′-三吡啶片段的中心吡啶环35H(H)24N个4O(运行)2,与两个外吡啶环和连接的苯环分别形成8.3(2)、10.6(3)和39.4(3)°的二面角。在晶体中,弱C-H...O在[010]中,相互作用将分子链接成链。

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在标题化合物的分子量中,C11H(H)10亚硝酰氯S、 苯和噻唑环的取向为1.25(3)°的二面角。分子内C-H...O和C-H...Cl相互作用导致形成两个五元环,这两个环都采用包络构象。

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标题化合物[Fe4(C)6H(H)6NS)(瑞士S) S(CO)11],包含两个蝴蝶状的子簇核心,Fe2S公司2N和Fe2S公司2由螺旋型μ连接在一起4-S原子。(吡啶-2-基)甲烷硫醇配体连接到铁2(CO)5单位为μ-κN个2S公司模式,并且甲烷硫醇配体与铁配位2(CO)6单位为μ-κ2S公司时尚。

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标题分子,C12H(H)10溴化氮2,采用E类关于丙烯酸酯单元的C=C键的配置。在晶体结构中,分子通过一对分子间C-H连接...O氢键,形成中心对称二聚体。

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标题化合物[CuCl(C9H(H)11N个)]首席信息官4由2-氨基乙基苯并咪唑二氢氯化物与高氯酸铜(II)反应制备。晶体结构由双(2-氨基乙基苯并咪唑)氯铜(II)阳离子和高氯酸盐阴离子构成。阳离子和阴离子都在双轴上占据特殊位置。每个氨基乙基苯并咪唑配体通过一个环亚胺和一个外环胺基团来协调铜原子。氯配体占据Cu原子环境中的第五个配位位点,从而形成一个三角双锥,其中Cl原子和胺N原子位于赤道,两个环亚胺原子位于轴向位置[轴向键形成的N-Cu-N角为179.61(10)°]。北半球...Cl和N-H...O氢键相互作用将阳离子和阴离子连接成垂直于b条轴。

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标题化合物[Fe(C5H(H)5)(C)15H(H)142)],是先前报道的三斜晶型的单斜多晶型[Shi等。(2006).《水晶学报》.C类62,m407–m410]。多晶型具有相同的强分子内N-H...O=C氢键,但显示不同的填充模式。单斜形式的分子结合成双链通过O-H公司...O=C和(Cp)C-H...O-H相互作用。

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