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Sheldrick，W.S.被引用84次。

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搜索西萨诸塞州谢尔德里克。世界结晶学家名录

结果1到20，按名称排序：

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(3R（右）,4S公司)-顺式-3-乙酰氧基-1-（4-甲氧基苯基）-4-（2-呋喃基）氮杂环丁烷-2-酮

N.阿南德,S.库尔,S.C.Taneja公司,G.N.卡齐,M.斯皮特勒,W·S·谢尔德里克和T.Almsick公司

对映体标题化合物C₁₆H（H）₁₅不₅，以及其水解产物（3S公司,4R（右）)-对映体，通过外消旋体的拆分顺式-3-乙酰氧基-1-（4-甲氧基苯基）-4-（2-呋喃基）氮杂环丁烷-2-酮，使用天然酶MTCC 5125。氮杂环上的两个H原子位于顺式β-内酰胺环平面上方的构型，如所示¹核磁共振氢谱。

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2-吡咯基-3-噻吩基酮

W.贝克尔,W·S·谢尔德里克,J.恩格尔和D.海利格

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胆汁色素结构。二、。中胆红素IXα–双（氯仿）的晶体结构

W.贝克尔和W·S·谢尔德里克

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5,5'-二溴-3,3'-二乙基-4,4'-二甲基-2,2'-吡咯烷氢溴酸盐

W.贝克尔,W·S·谢尔德里克和J.恩格尔

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顺式-胸苷3'，5'-环甲基膦酸丙酮溶剂化物，磷上具有轴向甲基的环核苷酸

W.G.本特鲁德,A.E.Sopchik公司,G.S.巴伊瓦,W.N.Setzer公司和W·S·谢尔德里克

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fac公司-三氯三吡唑铑（III）

R.比达,M.C.冬季和W.S.谢尔德里克

标题化合物，fac公司-[氯化铑_三（pzH）_三]（pzH=吡唑）或fac公司-[氯化铑_三（C）_三H（H）₄N个₂)_三]，通过处理RhCl制备_三·3小时₂O和三种当量的吡唑。它包含一个中央Rh^三由三个吡唑N原子和三个氯配体以面配位的原子。由于参与弱分子内N-H

氯氢键，吡唑环采用螺旋桨状排列。吡唑配体的平均平面与含有其配位N原子的平面呈现26.83（17）、2.03（10）和18.83（14）°的二面角^三原子及其单个N-H的受体Cl原子

Cl相互作用。

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1-（3,4-二氯苯基）-4-甲基氨基硫脲的结构

D.查托帕迪亚,S.K.Mazumdar公司,T.班纳吉和W·S·谢尔德里克

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反式-二（二乙基苯基膦）-（二氟磷酸）-氯铂（II）

J.格罗斯,R.施穆茨勒和W.S.谢尔德里克

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S公司-4-氰基硫代苯甲酸苯酯

B.B.伊万诺娃,M.G.Arnaudov先生,W·S·谢尔德里克和H.梅耶·菲格

标题化合物的分子量C₁₄H（H）₉NOS具有手性非平面结构，其中4-氰基苯基和S公司-苯环相对于中心硫代碳酸盐单元以1.81（2）和72.49（1）°的二面角倾斜。

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2-（吲哚-3-基）乙基磷酸二氢铵

T.科列夫,M.斯皮特勒,T.van Almsick公司,H.梅耶·菲格和W·S·谢尔德里克

标题化合物的离子，磷酸二氢色氨酸，C₁₀H（H）₁₃N个₂⁺·H（H）₂人事军官₄⁻，通过分子间N-H连接

O=P[否

O=3.028（3）奥]，NH_三

O=P[否

O=2.720（3）和2.950（3）奥]，NH_三

OH-P[编号

O=2.993（2）Au]和P-OH

O=P[O

吲哚-NH和铵-NH之间的O=2.562（2）和2.619（2）Au]氢键_三阳离子基团和磷酸二氢阴离子基团形成无限三维网络。

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L（左）-氯化氢酪氨酸胺一水合物

T.科列夫,M.斯皮特勒,W·S·谢尔德里克,H.梅耶·菲格和T.范·阿尔米西克

标题化合物1-氨甲酰-2-（4-羟基-酚基）乙基氯化铵一水合物C的阳离子₉H（H）₁₃N个₂哦₂⁺·氯离子⁻·H（H）₂O、通过分子间N-H连接

O[否

O=2.905（3）？酰胺和4-羟基官能团之间的氢键形成沿[010]轴传播的螺旋链。Cl公司⁻离子和水O原子参与复杂的氢键模式，将这些带状物连接成三维网络。

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4-乙酰-N个-甲基苯胺

T.科列夫,M.斯皮特勒,W·S·谢尔德里克和H.梅耶·菲格

标题化合物的分子量C₉H（H）₁₁NO通过分子间N-H连接成无限链

O氢键长度为2.893（3）N个-甲胺基和羰基功能。

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L（左）-方酸二乙酯的甲硫代苯胺酯酰胺

T.科列夫,E.切尔内瓦,M.斯皮特勒,W·S·谢尔德里克和H.梅耶尔·菲格

标题化合物2-（2-乙氧基-3,4-二氧环丁烯基氨基）-2-[2-（甲基磺胺基）乙基]乙酰胺的分子，C₁₁H（H）₁₆N个₂哦₄S、通过分子间N-H在[010]方向连接成链

O氢键涉及L（左）-蛋氨酸酰胺N原子及其羰基O原子。

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二氢磷酸苯甲脒

T.科列夫,M.斯皮特勒,T.van Almsick公司,H.梅耶·菲格和W·S·谢尔德里克

二氢磷酸苄脒的阳离子和阴离子，C₇H（H）₉N个₂⁺·H（H）₂人事军官₄，由NH连接₂

O=P和NH₂

苯甲脒NH之间的O（H）-P氢键₂基团和二氢磷酸氧原子形成无限三维网络。阴离子通过P-OH连接

O=P相互作用。

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氢方酸环己铵半水合物

T.科列夫,B.科列娃,R.W.塞德尔,M.斯皮特勒和W·S·谢尔德里克

标题化合物C的成分₆H（H）₁₄N个⁺·C类₄总公司₄⁻·0.5小时₂O、通过适度的分子间N-H连接

阴离子和阳离子之间的O氢键形成无限三维网络。环己基铵阳离子通过N-H与溶剂分子相互作用

O氢键。方酸氢阴离子通过强O-H形成α链

O相互作用。

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4-苯基吡啶氢方酸盐

T.科列夫,R.沃特曼,M.斯皮特勒,W·S·谢尔德里克和M.海勒

标题化合物C的4-苯基吡啶阳离子₁₁H（H）₁₀N个⁺·C类₄总公司₄⁻，表现出28.6（1）°的面间角，并通过单个N-H与相邻的方酸氢阴离子相互作用

O氢键[N

O=2.697（2）奥]。单个阴离子通过强O-H连接成中心对称二聚体

O氢键[H

O=1.52Ω和O

O=2.493（2）奥]。4-苯基吡啶阳离子和方酸氢阴离子的交替层沿[001]轴堆叠。

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1-（氨基-碳基）乙基氢方酸铵一水合物

T.科列夫,M.斯皮特勒,W·S·谢尔德里克和H.梅耶·菲格

标题化合物C的阳离子_三H（H）₉N个₂哦⁺·C类₄总公司₄⁻·H（H）₂O、由分子间N连接_铵-H（H）

哦_酰胺氢键形成沿[010]方向传播的螺旋链。这些链条由N进一步连接_铵-H（H）

O氢键与方酸氢阴离子形成O-H

O桥链在[100]方向，从而形成三维网络。水O原子参与两个O-H

O氢键与阴离子和一个O

氢-氮_酰胺桥接阳离子。

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4-羟基-3,5-二甲氧基苯甲醛（丁香醛）

T.科列夫,R.沃特曼,M.斯皮特勒,W·S·谢尔德里克和M.海勒

丁香醛分子，C₉H（H）₁₀哦₄，通过分子间O-H连接

O[高

O=2.05º和O

4-羟基和1-醛官能团之间的O=2.713（2）Ω氢键形成无限长的线性链。4-羟基H原子也参与分子内O-H

O[高

O=2.22Ω和O

O=2.662（2）Au]与邻甲氧基O原子的相互作用。

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方酸4-甲氧基吡啶甜菜碱

T.科列夫,R.沃特曼,M.斯皮特勒,W·S·谢尔德里克和H.梅耶·菲格

标题化合物4-甲氧基吡啶-3-方酸盐或2-（4-甲氧基吡啶）-3,4-二氧基环丁烯-1-酸盐，C₁₀H（H）₇不₄的面间角为5.3（2）°。方酸盐体系中的键长代表两种可能共振结构的平均值，中心的典型羰基键[1.209（3）Ye]两侧是长度为1.230（3）O.的两个较长的“半羰基”键。

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双（8-羟基喹啉）方酸盐

T.科列夫,S.S.费瑟,M.斯皮特勒,W.S.谢尔德里克和H.梅耶·菲格

标题化合物2C₉H（H）₈不₂⁺·C类₄哦₄²⁻，包含一个带有大约D类_4小时对称性[C-C=1.465（4）–1.470（4）Au和C-O=1.248（4）-1.264（4）O]。单个离子通过O与四个相邻的8-羟基喹啉阳离子相连

H-N[2.666（4）和2.681（4）奥特]和O

H-O[2.596（3）和2.605（3）Å]氢键形成聚合物链。

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