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为舒尔茨·朗(Schulz Lang,E.)发现了9处引文。
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舒尔兹·朗,E。
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金属有机化合物
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《水晶学报》。
(1997).
C类
53
,
289-292
https://doi.org/10.107/S01082701960、13790
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[双(硫代二苯基膦-
S公司
)氨基]氯双(二甲基苯基膦-
P(P)
)氮(V)
U.亚伯兰
,
E.舒尔茨·朗
和
J.R.迪尔沃思
标题复合体[ReNCl(C
24
H(H)
20
核电厂
2
S公司
2
)(C)
8
H(H)
11
P)
2
],在[ReNCl反应过程中形成
2
(我
2
菲律宾比索)
三
]化学计量量为Na(SPh
2
PNP小时
2
S) 二氯甲烷/甲醇。
六坐标复合体的赤道球体被两个Me占据
2
PhP配体和以双齿方式结合的四苯基二硫代亚胺二磷酸阴离子
通过
硫供体。
氯配体排列在一个位置
反式
对于末端氮原子,由于结构上的原因,Re-Cl键长异常长[2.598(4)和2.632(5)Au对于两个晶体学上独立的分子]
反式
`N的影响
3-
'.
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《水晶学报》。
(1999).
C类
55
,
1479-1482
https://doi.org/10.107/S0108270199007556
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双{2-[1-(氨基硫脲)乙基]吡啶}六(硝基-
O(运行)
,
O(运行)
')钍酸盐(IV)四甲醇溶剂化物
U.亚伯兰
,
E.邦法达
和
E.舒尔茨·朗
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《水晶学报》。
(2003).
E类
59
,
396米398
https://doi.org/10.107/S1600536803011486
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一种新的多晶型
fac公司
-三(4,6-二甲基嘧啶-2-巯基-κ
2
N、 S公司
)一水合钴(III)
R.A.Burrow公司
,
E.舒尔茨·朗
,
小R.M.费尔南德斯
和
E.M.Vázquez-López
标题化合物[Co(C)的一种新的多晶型
6
H(H)
7
N个
2
S)
三
]·H
2
O、 通过缓慢蒸发四氢呋喃中的化合物获得。
该结构几乎与第一个多晶型完全相同[Seth(1994)]。
《水晶学报》
.C类
50
, 1196–1199].
两种形式的水分子的填料布置和位置不同。
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《水晶学报》。
(2017).
E类
73
,
1917-1920
https://doi.org/10.107/S2056989017016553
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正常开放
接近
晶体结构
顺式
-1-苯基-8-(吡啶-2-基甲基)二苯并[1,2-
c(c)
:2,1-
小时
]-2,14-二氧杂-8-氮杂-1-硼酸环[4.4.0]癸-3,8-二烯
G.莱德斯马
,
S.西诺雷拉
,
D.背面
和
E.舒尔茨·朗
目前的工作描述了新化合物的合成和晶体结构
B类
-苯氧杂硼酸,C
26
H(H)
23
十亿
2
O(运行)
2
标题化合物采用两性离子形式,具有重要的分子内N→B配对键和分子间C-H
O平行于
b条
轴。
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《水晶学报》。
(2001).
E类
57
,
o41-o42号
https://doi.org/10.107/S160053680001878X
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R(右)
,
R(右)
-(+)-双-[(3-苄基-恶唑烷-4-基)-甲基]二硫化物
E.舒尔茨-朗
,
R.A.Burrow公司
,
A.L.布拉加
,
H.R.上诉
,
P.H.施耐德
,
C.C.西尔维拉
和
L.A.Wessjohann公司
R、 R(右)
-双[(3-苄基-恶唑烷-4-基)-甲基]二硫化物,C
22
H(H)
28
N个
2
O(运行)
2
S公司
2
是一种手性二硫醚,是二乙基锌对映选择性加成醛(包括脂肪族醛)的高效催化剂。
分子具有晶体双重旋转对称性。
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《水晶学报》。
(2003).
C类
59
,
95米-96米
https://doi.org/10.107/S0108270103001914
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[4-氨基-
N个
-(嘧啶-2-基)苯磺酰胺-κ
N个
](三苯基膦-κ
P(P)
)黄金(I)
E.舒尔茨·朗
,
R.A.Burrow公司
和
马尔克斯
标题化合物[Au(C
10
H(H)
9
N个
4
O(运行)
2
S) (C)
18
H(H)
15
P) ],在Au处几乎呈线性
我
,Au-N=2.0707(18)Au,Au-P=2.2310(8)Au和N-Au-P 171.93(5)°。
分子间N-H连接分子
O债券。
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《水晶学报》。
(2002).
E类
58
,
m469-m470型
https://doi.org/10.107/S1600536802013776
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(4,6-二甲基嘧啶-2-硫醇原子)(三苯基膦)-金(I)
E.舒尔茨·朗
,
小R.M.费尔南德斯
,
S.S.莱莫斯
,
L.Schulz Lang(舒尔茨·朗)
和
R.A.Burrow公司
标题化合物[Au(4,6-Me
2
平米)(PPh
三
)]或[Au(C
6
H(H)
7
N个
2
S) (C)
18
H(H)
15
P) ],显示了线性Au原子S-Au-P几何结构,Au-P=2.247(2)Au,Au-S=2.289(2)Ye,P-Au-S=178.19(11)°。
4,6-Me的一个N原子之间存在分子内相互作用
2
pymS配体和Au原子,带有Au
N距离3.154(8)°。
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《水晶学报》。
(2002).
C类
58
,
奥397-奥398
https://doi.org/10.107/S0108270102008284
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双(1-萘基)二碲化物
E.舒尔茨·朗
,
R.A.Burrow公司
和
E.T.Silveira公司
标题化合物C
20
H(H)
14
Te公司
2
,显示了
横面
构象,C-Te-Te-C扭转角为97.96(9)°。
Te-Te单位显示近似值
6
与邻近的萘基相互作用,沿
c(c)
轴。
分子位于晶体双轴上。
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《水晶学报》。
(2016).
C类
72
,
525-529
https://doi.org/10.107/S2053229616008755
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分子间铅
铅(II)二聚体中的N种相互作用产生超分子二维金属-有机化合物:双μ
2
-
N个
′-(2-氧化苄叉)苯甲酰肼-κ
4
O(运行)
:
O(运行)
,
N个
′,
O(运行)
']dilead(二)
V.D.施瓦德
,
E.法罗
和
E.舒尔茨·朗
铅的第一种化合物
二
水杨醛的苯甲酰腙衍生物显示出一个超分子二维网络,其中酚O原子桥接两个金属中心,生成的二聚体由Pb连接
N相互作用。
网络拓扑由[3表示
2
.5
2
,3.5
三
]Schläfli符号。
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