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搜索结果结晶学杂志在线

Satow,Y.发现26处引文。

搜索Y.萨托。世界结晶学家名录

结果1到20,按名称排序:


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对天然细胞色素进行了6°分辨率的多波长X射线衍射研究c(c)'晶体来自红色红螺菌含有血红素铁。晶体的X射线强度数据由三个波长的四圆衍射仪采集,λ1= 1.077,λ2=1.730和λ=1.757?,使用高能物理国家实验室光子工厂储存环产生的同步辐射。λ2λ高于和低于K(K)铁的吸收边(λe(电子)=1.743?),而λ1离边缘很远。晶体中两个铁原子的位置可以根据铁引起的反常散射效应的实成分或虚成分,根据不同的Patterson图确定。晶体的最佳相位角是根据用λ1λ2采用与同构置换法基本相同的方法。尽管所得的最佳相位角与多重同晶置换法获得的相位角平均相差75°,但分子边界和α在电子密度图上可以识别螺旋。

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SEp22,一种来自饥饿细胞的DNA结合蛋白的晶体结构肠球菌第(b)小节。Enteritidis血清型以两种形式进行测定:1.25°分辨率下的天然状态和1.30°分辨率下铁锈状态。

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蛋白质剪接精确地从蛋白质前体中切除内部内含子片段,并同时连接内含子侧面的N端和C端外显子多肽。制备了一种含有N-和C-外显子多肽的重组X10SNS,用于从酿酒酵母 VMA1公司基因。X10SNS取代C284S、H362N和C738S,在晶格中形成内、外段。X10SNS的晶体结构揭示了N-和C-外显子片段之间的连接,并表明合成的内含子片段的C284氨基与N-外显子段的G283 O原子相互作用。最后S⇒N酰基转移步骤的机制表明,四面体中间体涉及G283-C738结处的五元噻唑烷环。噻唑烷中间体的氧阴离子将由C284 N原子稳定。

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酵母中表达的3B62抗体Fv巴氏杆菌以异二聚体形式分泌,由VL(左)和VH(H)域。它保留了与3B62 Fab相当的硝基酚结合亲和力,并产生了衍射质量良好的晶体。

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通过优化低温保护剂,将humaan MD-2的孪晶转变为单晶。

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组织因子(TF)是一种膜锚定蛋白,可启动凝血的外源级联反应。TF与丝氨酸蛋白酶因子VIIa形成复合物,然后将因子X酶原激活为因子Xa,导致血液凝固。人源化抗TF抗体hATR-5强烈抑制TF诱导的血液凝固,并可能用于各种血栓疾病。获得抗体hATR-5的Fab片段进行结晶。用分子置换法测定了Fab与人TF胞外结构域复合物的晶体结构,并将其细化为分辨率为2.1º时的系数为0.196。Fab的所有互补决定区(CDR)都通过19个氢键与TF的C端胞外结构域相互作用。Fab和TF分子之间的界面包含15个水分子,产生的埋表面积宽达2000º2界面中的TF表面可能通过形成因子X-TF-因子VIIa的瞬态三元络合物参与因子X的活化。重链CDR和TF之间主要观察到静电相互作用。这些氢键和静电相互作用以及广泛的埋藏区域有助于抗体对TF的高亲和力,从而有效抑制TF诱导的血液凝固。

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本文介绍了一种新型的四圆衍射仪,用于同步辐射X射线结构分析,特别是利用相对重原子的反常散射。该系统安装在高能物理国家实验室光子工厂(PF)的光束线10A上,其2θ臂在垂直于地板的平面内旋转。在该系统中,使用了水平色散型单色器。当使用来自Si单色仪的111反射时,对于约10keV的X射线,能量分辨率约为14eV。四圆衍射仪、单色仪和四圆衍射计的校准支架可以由计算机控制,因此,一旦调整了光学系统以适应特定波长的X射线,就可以在选定的任何波长下自动测量单晶样品的衍射强度值。NaI(Tl)闪烁计数器用于衍射光束的强度测量和入射光束强度的监测。为了提高计数率,上述两个强度测量使用50 MHz计数器。在这种设置中,大约1%的计数损失发生在55000秒的计数率上−1使用该衍射仪,测量了锌两侧两个能量值下异极晶单晶的衍射强度K(K)吸收边缘。通过标准反射和监视器计数进行归一化后,强度的变化与通常实验室测量的数据相比有点大。根据在两个能量值下测量的这些数据,计算出了所谓的双波长异常散射差Patterson函数,其中Zn–Zn矢量峰的高度是普通Patterson的两倍。

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细菌溶菌酶由全球猪瘟在太空小组中结晶P(P)41212,带单位-细胞参数= 63.11,c(c)= 121.1 Å. 获得了清晰的分子置换溶液,结构细化正在进行中。

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《水晶学报》。(1993).A类49,c34号机组
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