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《水晶学报》。
(2013).
D类
69
,
1697-1706
https://doi.org/10.107/S090744913013085
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自由形式和抑制形式的结构
L(左)
,
D类
-转肽酶Ldt
Mt1(百万吨)
从
结核分枝杆菌
S.科雷尔
,
A.鲁杰罗
,
R.卡帕雷利
,
E.佩多内
和
R.贝里西奥
这项工作报告了
L(左)
,
D类
-转肽酶Ldt
Mt1(百万吨)
从
结核分枝杆菌
以无配体形式与碳青霉烯亚胺培南复合。
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《水晶学报》。
(2013).
F类
69
,
253-256
https://doi.org/10.107/S1744309112052141
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表达、纯化、结晶和初步的X射线晶体学分析
L(左)
,
D类
-转肽酶Ldt
Mt1(百万吨)
从
结核分枝杆菌
S.科雷亚尔
,
A.鲁杰罗
,
E.佩多内
和
R.贝里西奥
在本研究中
L(左)
,
D类
-转肽酶Ldt
Mt1(百万吨)
被克隆、表达和结晶。
已经进行了多波长异常色散实验,以使用硒代蛋氨酸衍生物的2.9Å分辨率的数据来获得实验相。
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《水晶学报》。
(2011).
A类
67
,
C478型
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病原菌的细胞壁建模
A.鲁杰罗
,
F.斯奎格里亚
,
L.皮隆
,
S.科雷尔
和
R.贝里西奥
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《水晶学报》。
(2005).
F类
61
,
1000-1002
https://doi.org/10.107/S1744309105033014
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结晶和初步X射线晶体学分析
硫矿硫化叶菌
核苷酸交换因子1β
A.鲁杰罗
,
马苏洛先生
,
P.阿卡里
,
G.雷莫
,
L.维塔利亚诺
和
A.扎加里
核苷酸交换因子来自
索尔法塔利沙门菌
(
学生
EF-1β)已成功结晶。
X射线衍射数据收集自天然酶和硒代蛋氨酸衍生物
学生
EF-1β的分辨率分别为1.97和1.83Ω。
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《水晶学报》。
(2005).
F类
61
,
906-909
https://doi.org/10.107/S1744309105027995
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结晶和初步的X射线晶体学分析
硫矿硫化叶菌
硫氧还蛋白还原酶
A.鲁杰罗
,
M.R.Ruocco先生
,
P.格里马尔迪
,
P.阿卡里
,
马苏洛先生
,
A.扎加里
和
维塔利亚诺乳杆菌
硫氧还蛋白还原酶
索尔法塔利沙门菌
已经结晶。
从野生型和NADP-结合型酶中分别收集到1.80和1.95℃的衍射数据。
利用MAD衍射数据求解了硫氧还蛋白还原酶的结构。
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《水晶学报》。
(2009).
F类
65
,
604-607
https://doi.org/10.107/S1744309109016200
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两种二聚体高温硫氧还蛋白的结晶和初步X射线晶体学分析
硫矿硫化叶菌
A.鲁杰罗
,
M.A.Lanzotti先生
,
M.R.Ruocco先生
,
P.格里马尔迪
,
D.马拉斯科
,
P.阿卡里
,
马苏洛先生
,
A.扎加里
和
L.维塔利亚诺
两种硫氧还蛋白(
学生
TrxA2和
学生
TrxA1)从
索尔法塔利沙门菌
已经结晶。
衍射数据收集自
学生
TrxA2和
学生
TrxA1的分辨率分别为1.83和1.90Ω。
这两种酶的结构都已通过分子置换得到解决。
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《水晶学报》。
(2011).
F类
67
,
1462-1465
https://doi.org/10.107/S1744309111037341
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无配体和精氨酸结合形式的结晶和初步X射线晶体学分析
海洋热藻
精氨酸结合蛋白
A.鲁杰罗
,
J.D.达特鲍姆
,
A.彭纳奇
,
L.Iozzino公司
,
M.斯塔亚诺
,
M.S.Luchansky先生
,
B.S.Der公司
,
R.贝里西奥
,
圣达乌里亚
和
L.维塔利亚诺
在本研究中,从
T.马里蒂玛
以无配体和精氨酸结合形式结晶。
apo晶体和全息晶体的衍射分辨率分别为2.2和2.7º。
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《水晶学报》。
(2007).
F类
63
,
870-873
https://doi.org/10.107/S1744309107043217
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一种复苏促进因子的表达、纯化、结晶和初步X射线晶体学分析
结核分枝杆菌
A.鲁杰罗
,
B.蒂萨诺
,
A.吉尔洛夫
,
E.佩多内
,
C.佩多内
,
M.Wilmanns先生
和
R.贝里西奥
进行了促复苏因子的首次结晶。
利用硒代蛋氨酸衍生物2.9°分辨率的数据,进行了多波长反常色散实验,以获得实验相。
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《水晶学报》。
(2011).
F类
67
,
164-168
https://doi.org/10.107/S1744309110049845
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复苏促进因子RpfB主要片段的表达、纯化、结晶和初步X射线晶体学分析
结核分枝杆菌
A.鲁杰罗
,
F.斯奎格里亚
,
L.皮隆
,
S.科雷尔
和
R.贝里西奥
在本研究中,复苏促进因子RpfB的区域115-362被克隆、表达并结晶。
该区域包括C末端催化结构域、G5结构域和三个DUF348结构域中的一个,这三个结构域的结构和功能先前未知。
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《水晶学报》。
(2019).
F类
75
,
707-713
https://doi.org/10.1107/S20533230X1901464DX
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精氨酸结合蛋白的非变性单体结构
海洋热藻
G.斯马尔多内
,
A.鲁杰罗
,
N.巴拉斯科
,
A.阿布哈迈德
,
I.奥蒂埃罗
,
D.卡鲁索
,
D.埃斯波西托
,
G.费拉罗
,
E.L.M.吉拉迪
,
莫雷拉先生
,
M.夸雷西
,
M.罗曼诺
,
A.萨雷特
,
一、自我
,
F.斯奎格里亚
,
R.特洛伊西
,
L.M.J.科隆-巴滕堡
,
L.埃斯波西托
,
R.贝里西奥
和
L.维塔利亚诺
精氨酸结合蛋白P235GK突变体的晶体结构
海洋热藻
在其单体状态下,为野生型蛋白质中观察到的结构域交换的结构决定因素提供了线索。
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《水晶学报》。
(2011).
A类
67
,
C478-C479型
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神经肽驱动的细菌病原菌休眠复苏:一个结构视角
F.斯奎格里亚
,
A.鲁杰罗
,
D.马拉斯科
和
R.贝里西奥
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《水晶学报》。
(2018).
F类
74
,
1-5
https://doi.org/10.1107/S053230X1701682X
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新型耐热纤维素降解酶DtCel5H
嗜热粒细胞肉芽肿
:结晶和X射线晶体学分析
F.斯奎格里亚
,
R.贝里西奥
和
A.鲁杰罗
在本研究中,从嗜热菌中分离出一种新的内切-β-(1,4)-葡聚糖酶
D.嗜热菌
,表示为DtCel5H,已被鉴定、生产和结晶。
此外,该酶具有纤维素降解活性,并且具有很高的热稳定性。
对这种新型纤维素酶的结构研究将为设计和开发具有最佳生物技术应用的酶提供机会。
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《水晶学报》。
(2014).
D类
70
,
2295-2300
https://doi.org/10.107/S1399004714013674
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中关键酶RipA的突变和结构研究
结核分枝杆菌
细胞分裂:证据
L(左)
-至-
D类
催化半胱氨酸构型的反转
F.斯奎格里亚
,
A.鲁杰罗
,
M.罗曼诺
,
L.维塔利亚诺
和
R.贝里西奥
RipA是一种关键的半胱氨酸蛋白酶
结核分枝杆菌
因为它负责细菌子细胞的分离。
通过将晶体学和突变研究与功能分析和分子模型相结合,表明该酶的催化活性依赖于Cys–His–Glu三联体。
还分析了三联体各残基突变对RipA结构和功能的影响。
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《水晶学报》。
(2002).
A类
58
,
c279号
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镁在大鼠脑组织核苷酸结合过程中的作用
硫矿硫化叶菌
伸长率1α
A.扎加里
,
L.维塔利亚诺
,
A.鲁杰罗
,
马苏洛先生
和
P.阿卡里
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(2005).
A类
61
,
c228号
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古菌伸长因子的结构特征
A.扎加里
,
A.鲁杰罗
,
V.格拉纳塔
,
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,
P.阿卡里
和
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